【试题练习】福建肿瘤外科主治医师模拟试题(十一)_外科主治医师试题答案
【试题练习】福建肿瘤外科主治医师模拟试题(十一)由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“外科主治医师试题答案”。
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【试题练习】2018年福建肿瘤外科主治医师精选模拟试题
（十一）2018年外科主治考试时间在5月份，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些口外科主治医师考试的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！
1.肾癌的影像学表现中错误的是
A.绝大部分肿瘤呈圆形、椭圆形或不规则的结节或肿块，可有分叶 B.肾癌绝大多数是高血供肿瘤
C.肿瘤可有钙化，钙化形态为不规则点状、小曲线、条状、斑片状或不规则大块状 D.增强后显示肿瘤为均匀强化，坏死区增多及明显 E.约有5%～7%的肿瘤呈囊状或囊实性，称为囊性肾癌 正确答案：D 答案解析：
肾癌增强后显示肿瘤为不均匀强化。知识点1：肾癌 知识点2：超声检查
2.宫颈癌的影像学表现中，描述错误的是
A.宫颈外形增大，边缘清晰或不清晰，可有软组织外侵 B.肿瘤MRI表现平扫T1加权呈高信号，T2加权像肿瘤呈低信号 C.B超为等回声、低回声或不均匀回声 D.增强扫描MRI呈中等强化、信号不均匀
E.髂内外区或双腹股沟区可见肿大淋巴结，单个或融合成团，淋巴结内可有坏死低密度区，边缘可有强化
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正确答案：B 答案解析：
肿瘤MRI表现平扫T1加权呈低信号，T2加权像肿瘤呈高信号。知识点1：宫颈癌 知识点2：MRI检查
3.18FFDGPET及PET-CT肿瘤显像不能用于 A.体内肿块的良恶性鉴别 B.恶性肿瘤的分期，恶性程度评估 C.对肿瘤血管侵犯状况进行评估 D.对治疗的反应，疗效监测 E.寻找肿瘤原发灶 正确答案：C 答案解析：
18FFDGPET及PET-CT肿瘤显像对肿瘤血管侵犯状况不能显示。知识点1：肿瘤学概述 知识点2：CT检查
4.临床试验质量管理规范(GCP)的核心是 A.安全性和科学性 B.循证医学
C.获得最新最好的治疗 D.诊疗规范化和个体化
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E.开发新药 正确答案：A 答案解析：
临床试验质量管理规范(GCP)的核心只有两条：一是安全性，二是科学性，而且安全性更为重要。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范 5.GCP目前正式的中文全称为 A.药物临床试验质量管理规范 B.药品临床试验质量管理规范 C.药物临床试验管理规范 D.药品临床试验管理规范 E.药品生产质量管理规范 正确答案：A 答案解析：
GCP英文全称为goodclinicalpractice，但是它的正式中文全称与英文字面意思有差异，为药物临床试验质量管理规范。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范 6.Ⅰ期临床试验的目的是
A.研究药物在人体的代谢和治疗机制 B.寻找药物合适剂量，药物安全性考核
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C.研究药物疗效和安全性 D.进行比较研究，了解治疗效果 E.上市后大样本观察，寻找新适应证 正确答案：B 答案解析：
临床试验各期目的：临床前药理研究：研究药物在人体的代谢和治疗机制;Ⅰ期：寻找药物合适剂量，药物安全性考核;Ⅱ期：研究药物疗效和安全性;Ⅲ期：进行比较研究，了解治疗效果;Ⅳ期：上市后大样本观察，寻找新适应证。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范 7.不属于严重不良事件的是 A.致命的或威胁生命的事件 B.导致门诊患者住院的事件 C.导致住院时间延长的事件 D.超量用药
E.患者自行退出临床试验 正确答案：E 答案解析：
严重不良事件的(SAE)是指致命的或威胁生命的、致残的、致畸的、能够导致门诊患者住院或住院时间延长的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故，在某种情况下也被视为严重的不良事件。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范
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8.国家药品监督管理局于()年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 A.1995 B.1998 C.1999 D.2003 E.2005 正确答案：C 答案解析：
1998年颁布《药物临床试验管理规范(试行)》，1999年作为正式法规颁布，其后于2003年和2005年作了2次修订。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范 9.分子靶向治疗临床试验观察指标更注重 A.疗效 B.毒性反应 C.生存质量 D.总生存时间 E.最大耐受剂量 正确答案：C 答案解析：
分子靶向药物的临床研究不同于传统细胞毒药物，不再把肿瘤的近期缓解率作为研究主要目的，而更重视患者带瘤生存的生活质量。
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知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范 10.临床研究启动前必经()批准 A.伦理委员会 B.SFDA C.医疗机构 D.申办者 E.以上都是 正确答案：E 答案解析：
一个临床试验在启动之前，必须经过伦理委员会、SFDA、医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行，但伦理委员会作为非官方机构，从保护患者利益方面讲，也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究，不受官方制约。
知识点1：临床试验质量管理规范 知识点2：临床试验质量管理规范
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