12真实性自我保证声明_真实性自我保证声明
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BJDA-D-(XK)TW-24-0
申报材料真实性自我保证声明
北京市药品监督管理局:
我单位申请药品经营质量管理规范认证申请书,提交如下材料:
1、《药品经营质量管理规范认证申请书》1份;
3、企业实施GSP情况的自查报告1份;
4、企业一年内有无经销假劣药品情况的说明1份;
5、企业负责人和质量管理人员情况表,职称或学历证书复印件1份;
6、企业验收、养护人员情况表,职称或学历证书复印件1份;
7、企业经营设施、设备情况表1份;
8、企业所属药品经营企业情况表1份;
9、企业药品经营质量管理制度目录1份;
10、企业管理组织、机构的设置与职能框架图1份;
11、企业营业场所、仓库的方位图1份;
12、企业营业场所、仓库的平面布局图1份
13、申请资料真实性的自我保证声明1份,我单位保证以上提交的材料内容真实、有效,并对申请材料实质内容的真实性负责。
法定代表人签字:***企业公章
2009年 8 月30日
《12真实性自我保证声明.docx》
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