第11章(九) 细胞骨架(Cytoskeleton).ppt.Convertor_12第十二章细胞骨架

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第九章 细胞骨架(Cytoskeleton)

细胞骨架(cytoskeieton)是指真核细胞中的蛋白纤维网架体系。最初，人们

认为细胞质中的基质是均质无结构的，但许多重要的生命现象，诸如细胞运动及 细胞形态的维持等，难以得到解释。1928年，Klotzoff提出细胞骨架的原始概 念。但以往电镜制样一般采用饿酸或高锰酸钟低温(0一4°C)固定细胞，骨架大 多被破坏。自到1963年，采用戊二醛常温固定方法，在细胞中发现微管后，才逐 渐认识到细胞骨架的存在。

细胞骨架概念

有狭义和广义两种概念

狭义的细胞骨架：是指细胞质骨架，包括微丝、微管和中间纤维。广义的细胞骨架：细胞质骨架，细胞核骨架，细胞膜骨架和细胞外基质。

一、细胞质骨架

（一）、微丝(microfilament, MF)又称肌动蛋白纤维(actin filament), 是指真核细胞中由肌动蛋白(actin)组成、直径为7nm的骨架纤维。1.成分

肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状, 这种actin又叫G-actin，将

G-actin形成的微丝又称为F-actin。

根据等电点分为3类：α分布于肌肉细胞；β和γ分布于肌细胞和非肌细胞。actin在进化上高度保守，酵母和兔子肌肉的肌动蛋白有88%的同源性。肌动蛋白要经过翻译后修饰，如N-端乙酰化或组氨酸残基的甲基化。2.装配及动力学特征

◆MF是由G-actin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性, 装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性，既正极与负极之别。

◆体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正 极，慢的一端为负极；去装配时，负极比正极快。由于G-actin在正极端装配，负极去装配，从而表现为踏车行为。◆体内装配时，MF呈现出动态不稳定性，主要取决于F-actin结合的ATP水解速度与游离的G-actin单体浓度之间的关系。

◆ MF动态变化与细胞生理功能变化相适应。在体内, 有些微丝是永久性的结构,（如微绒毛，细胞质中的张力纤维，运动细胞前缘的片状伪足和丝状伪足）有些微丝是暂时性的结构（细胞分裂时形成的收缩环）。3.微丝特异性药物

◆细胞松弛素(cytochalasins)：可以切断微丝,并结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,因而导致微丝解聚。

◆鬼笔环肽(philloidin)：与微丝侧面结合,防止MF解聚。可使肌动蛋白丝保持稳定。◆影响微丝装配动态性的药物对细胞都有毒害，说明微丝功能的发挥依赖于微丝与肌动蛋白单体库间的动态平衡。这种动态平衡受actin单体浓度和微丝结合蛋白的影响。

4.微丝结合蛋白

整个骨架系统结构和功能在很大程度上受到不同的细胞骨架结合蛋白的调节。◆ actin单体结合蛋白

这些小分子蛋白与actin单体结合，阻止其添加到 微丝末端，当细胞需要单体时才释放，主要用于actin 装配的调节，如proflin等。

◆微丝结合蛋白

肌肉收缩系统有关的蛋白和非肌肉收缩系统有关的蛋白 ◆微丝结合蛋白将微丝组织成以下三种主要形式：

·Parallel bundle: MF同向平行排列，主要发现于微绒毛与丝状伪足。

·Contractile bundle: MF反向平行排列，主要发现于应力纤维和有丝分裂收缩环。·Gel-like network: 细胞皮层(cell cortex)中微丝排列形式，MF相互交错排列。

5.微丝功能

◆维持细胞形态，赋予质膜机械强度：微丝遍及胞质各处，集中分布于质膜下，和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜机械强度，如哺乳动物红细胞膜骨架的作用。◆细胞运动：发生炎症反应时，中性粒细胞从血液向炎症组织迁移；神经系统发育过程中，神经嵴细胞从神经管向外迁移；成纤维细胞爬行。细胞运动过程：

细胞表面在它运动的方向的前端伸出突起； 突起与基质之间形成新的锚定位点，使突起附着在 基质表面；

细胞以附着点为支点向前移动；

位于细胞后部的的附着点与基质脱离，细胞的尾部前移。细胞运动

◆微绒毛(microvillus)：是肠上皮细胞的指状突起，用以增加肠上皮细胞表面积，以利于营养的快速吸收。

◆应力纤维(stre fiber)：应力纤维（stre fiber）:广泛存在于真核细胞。

成分：肌动蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和-辅肌动蛋白。介导细胞间或细胞与基质表面的粘着。（细胞贴壁与粘着斑的形成相关，在形成粘合斑的质膜下，微丝紧密平行排列成束，形成应力纤维, 具有收缩功能。）◆参与胞质收缩

收缩环由大量反向平行排列的微丝组成，其收缩机制是肌动蛋白和肌球蛋白相对滑动。◆肌肉收缩(muscle contraction)肌肉可看作一种特别富含细胞骨架的效力非常高的能量转换器，它直接将化学能转变为机械能。

◆肌肉的细微结构(以骨骼肌为例)◆肌小节的组成 ◆肌肉收缩系统中的有关蛋白

◆肌肉收缩的滑动模型

◆由神经冲动诱发的肌肉收缩基本过程 肌肉收缩系统中的有关蛋白

①肌球蛋白(myosin)—所有actin-dependent motor proteins都属

于该家族，其头部具ATP酶活力,沿微丝从负极到正极进行运动。

·Myosin Ⅱ

主要分布于肌细胞，有两个球形头部结构域(具有ATPase活性)和尾部链,多个Myosin尾部相互缠绕，形成 myosin filament,即粗肌丝。

②原肌球蛋白(tropomyosin, Tm)由两条平行的多肽链形成α-螺旋构型,位于肌动蛋白螺旋沟内,结合于细丝, 调节肌动蛋白与肌球蛋白头部的结合。

③肌钙蛋白(Troponin, Tn)为复合物，包括三个亚基：TnC(Ca2+敏感性蛋白)能特异与Ca2+结合;TnT(与原肌球蛋白结合);TnI(抑制肌球蛋白ATPase活性)。由神经冲动诱发的肌肉收缩基本过程 ·动作电位的产生

·Ca2+的释放

·原肌球蛋白位移

·肌动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动

·Ca2+的回收

（二）．微 管（Microtubules）●微管结构与组成 ●装配

●微管特异性药物 ●微管组织中心(MTOC)●微管结合蛋白(MAP)●微管功能

1、微管结构与组成◆微管装配是一个动态不稳定过程

α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ二聚体,αβ二聚体先形成环状核心(ring),经过侧面增加二聚体而扩展为螺旋带,αβ二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维(protofilament)。当螺旋带加宽至13根原纤维时,即合拢形成一段微管。踏车行为

·微管装配的动力学不稳定性是指微管装配生长与快速去装配的一个交替变换的现象 ·动力学不稳定性产生的原因：

微管两端具GTP帽(取决于微管蛋白浓度),微管将继续组装,反之,则解聚。

2、微管特异性药物

◆秋水仙素(colchicine)阻断微管蛋白组装成微管，可破坏纺锤体结构。◆紫杉酚(taxol)能促进微管的装配, 并使已形成的微管稳定。

◆为行使正常的微管功能,微管动力学不稳定性是其功能正常发挥的基础。

3、微管组织中心(MTOC)概念：微管在生理状态或实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC)。常见微管组织中心如下;◆ 中心体(centrosome)

γ管蛋白：位于中心体周围的基质中，环形结构，结构稳定，为αβ微管蛋白二聚体提供起始装配位点，所以又叫成核位点

分裂细胞MTOC：有丝分裂纺锤体极(动态微管)间期细胞MTOC：中心体(动态微管)◆基体(basal body)鞭毛纤毛细胞MTOC：基体(永久性结构)

·中心粒和基体均具有自我复制性质

4、微管结合蛋白

(Microtubule Aociated Protein, MAP)稳定微管的作用；

对微管的网络分布和功能进行调节。

5、微管功能

◆维持细胞形态

用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞变圆,说明微管对维持细胞的不对称形状是重要的。对于细胞突起部分,如纤毛、鞭毛、轴突的形成和维持, 微管亦起关键作用。◆细胞内物质的运输

真核细胞内部是高度区域化的体系, 细胞中合成的物质、一些细胞器等必须经过细胞内运输过程。这种运输过程与细胞骨架体系中的微管及其Motor protein有关。

Motor proteins 根据其结合的骨架纤维以及运动方向和携带的转运物不同而分为不同类型。胞质中微管motor protein分为两大类：

驱动蛋白(kinesin): 通常朝微管的正极方向运动

动力蛋白(cytoplasmic dynein)：朝微管的负极运动分为胞质动力蛋白和轴丝动力蛋白

Kinesin与Dynein的分子结构

Kinesin与Dynein的运输方式 ◆细胞器的定位

◆纺锤体与染色体运动

染色体的运动与微管的装配和去装配有关。◆鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动 ·纤毛和鞭毛的运动形式

·纤毛与鞭毛的结构

·纤毛运动机制

（三）、中间纤维（intermediate filament,IF)10nm纤维,因其直径介于肌粗丝和细丝之间, 故被命名为中间纤维。IF分布于绝大多数所有动物细胞，（植物细胞中尚未发现）往往形成一个网络结构，特别是在需要承受机械压力的细胞中含量相当丰富。如上皮细胞中。除了胞质中，在内核膜下的核纤层也属于IF。

根据中间纤维的氨基酸序列、基因结构、组装特性以及在发育中的组织特异发达模式，可将中间纤维分为6中主要类型。

人类基因组中至少包含67种不同的中间纤维蛋白基因。中间纤维的多样性与人体内200多种细胞类型相关，其为区分细胞类型的身份证。中间纤维的装配

1、中间纤维装配过程

IF装配与MF,MT装配相比，有以下几个特点：

·IF装配的单体是纤维状蛋白(MF,MT的单体呈球形)；

·反向平行的四聚体导致IF不具有极性；

·IF在体外装配时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助，在体内装配后，细胞中几乎不存在IF单体(但IF的存在形式也可以受到细胞调节，如核纤层的装配与解聚)。中间纤维的成分与分布根据中间纤维的氨基酸序列、基因结构、组装特性以及在发育中的组织特异发达模式，可将中间纤维分为6中主要类型。

2、中间纤维类型与分布

人类基因组中至少包含67种不同的中间纤维蛋白基因。中间纤维的多样性与人体内200多种细胞类型相关，其为区分细胞类型的身份证。

3、中间纤维的功能

◆增强细胞抗机械压力的能力

◆角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持

◆结蛋白纤维是肌肉Z盘的重要结构组分，对于维持肌肉细胞的收缩装置起重要作用 ◆神经元纤维在神经细胞轴突运输中起作用 ◆参与传递细胞内机械的或分子的信息 ◆中间纤维与mRNA的运输有关

二、细胞核骨架

细胞核骨架是存在于真核细胞核内的以蛋白成分为主的纤维网架体系。狭义的核骨架仅指核内基质，即细胞核内除核膜、核纤层、染色质、核仁和核孔复合体以外的以纤维蛋白成分为主的纤维网架体系：广义的核骨架包括核基质、核纤层和核孔复合体。●核基质(Nuclear Matrix)●染色体骨架：主要成分为非组蛋白 ●核纤层(Nuclear Lamina)核骨架的功能

◆核骨架与DNA复制：核骨架是DNA复制的空间支架。◆核骨架与基因表达：

大量研究工作表明真核细胞中RNA的转录和加工均与核骨架有关。具有转录活性的基因是结合在核骨架上的;RNA聚合酶在核骨架上具有结合位点。

◆核骨架与病毒复制：DNA复制、RNA转录及加工均依赖核骨架。◆核骨架与染色体构建

三、细胞骨架的功能总结(1)维持细胞形态的多样性

(2)行使细胞运动

(3)保持细胞内结构的合理空间布局与有序性(4)细胞内物质的运输与能量传递(5)细胞内信号传导

(6)作为多种蛋白质、酶和细胞器的支点

(7)参与蛋白质合成(8)核骨架、染色体骨架参与细胞质和染色体的构建

(9)核骨架为基因表达提供空间支架

(10)细胞骨架参与细胞周期调节，并与细胞分化和细胞衰老关系密切