红外波谱解析_波谱解析红外

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第一章 红外光谱

1、产生条件：辐射光子的能量与振动跃迁所需能量相等（E光子=∆E振）；分子振动过程中

发生瞬间偶极矩变化，即发生红外活性振动。基频峰、泛频峰（倍、合、差）

2、分子振动方式：伸缩振动（对称νS,不对称νas），键长变化，键角不变；弯曲振动δ（面

内弯曲β，面外弯曲γ），键角周期变化，键长不变。

3、峰数：理论上是振动自由度，对于N个原子组成的分子，线性分子F=3N-5，非线性分子

F=3N-6。

4、峰强：影响因素有振动能级的跃迁几率（成正比）和振动过程中键的偶极矩变化（正比）。

5、峰位：特征区4000-1300（4000-2500 X-H伸缩振动；2500-1900 三键及累积双键；

1900-1200双键伸缩振动区。吸收峰稀疏、较强、易辨认）指纹区1300-400（单键伸缩振动，多数基团弯曲振动。吸收峰密集、难辨认）。影响因素：诱导效应-I（使吸收频率向高频位移）；共轭效应+C（使吸收频率向低频位移）；空间效应（位阻效应使峰向高频位移；环张力效应）；氢键影响（使基团伸缩频率下降，伸缩谱带变宽）；互变异构；杂化影响；费米共振（倍频和基频振动的偶合作用）；溶剂影响（极性增大，频率下降。红外常用溶剂：CCl4，CS2,氯仿，二氯甲烷，乙腈，丙酮等）；物态变化（气体分子间影响小，孤立分子转动精细结构；液态吸收峰变宽；固态吸收峰尖锐且数目多，结构鉴定）。

6、典型红外吸收光谱：脂肪烃 烷烃异丙基分裂，有相邻甲基存在时，δSCH3分裂为双峰，且甲基增多，裂距增大。（CH2）-n≥4，ρCH2722,n小，峰位大；烯烃γ=CH-1000-650(S)，n-，确定取代位置及构型。芳香烃νC=C1600,1580,1500,1450鉴定有无芳环；γφ−H910-665鉴定取代方式，单取代双峰770-730、710-690，邻二取代单峰770-735，间二取代三峰，对二取代单峰860-800，五取代单峰900-860。醚特征吸收νC−O−C1150-1070(S)。羰基化合物 酮νC=O1715(S);醛νC=O1725，νCH(O)2820,2720，尖双峰（费米共振）；酰氯νC=O1800；羧酸 游离νOH3550尖锐，缔合νOH3400-2500宽散，νC=O1740-1650 强度大，峰形钝，sγOH955-915(二聚体)，确认羧基；酯νC=O1735，νasC−O−C1300-1150宽，νC−O−C1150-1000；

s酸酐 νC=O双峰，νasC=O1850-1800, νC=O1780-1740;酰胺νNH3500-3100，伯双，仲锐单，叔

无，νC=O1680-1630，βNH1670-1510；有机含氮化合物 胺及其盐νNH3500-3300，伯双，仲锐单，叔无，δNH1650-1510，νC−N1360-1020，γNH900-650(宽)，铵盐νNH3+3300-2200(宽)，δ+νC−N1400-1300;硝基化合物νasνs都是强峰；NH31630-1500，NO21590-1500，NO21390-1330，腈基化合物νC≡N2260-2215.