7项肿瘤标志物检测试剂盒A_肿瘤标志物7项

2020-02-27 其他范文 下载本文

7项肿瘤标志物检测试剂盒A由刀豆文库小编整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“肿瘤标志物7项”。

7项肿瘤标志物检测试剂盒A 【产品名称】

通用名称:7项肿瘤标志物检测试剂盒(微阵列化学发光免疫分析法)

英文名称: Seven Tumor Markers Test Kit(Microarray Chemiluminescent Immunoaay)【包装规格】

100人份/盒

【预期用途】

本产品用于体外定量检测人血清样本中的糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原724(CA724)、神经元烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)7种肿瘤标志物的浓度。

【检验原理】

本产品由蛋白芯片、酶标二抗反应液、检测液及其他试剂配套组成。应用双抗体夹心法原理定量检测人血清中的7种肿瘤标志物的浓度。

第一步反应:待测血清与芯片反应,芯片表面的7种肿瘤标志物的单克隆抗体与样品中潜在的相应抗原结合,反应结束芯片经洗涤后进行第二步反应。第二步反应:将芯片转入预加了酶标二抗反应液的反应杯中,进一步反应形成抗体-抗原-抗体的双抗夹心结构,反应结束芯片经洗涤后检测反应信号。

信号检测:将芯片转移入预加了发光底物的反应杯中,利用致冷CCD对芯片反应区进行成像,读取点阵灰度值。

报告结果:以不同浓度的校准品作为样本进行检测,作出灰度——浓度定量标准曲线,通过该标准曲线计算血清样本中不同指标的相应浓度,报告检测结果。

【适用仪器】

江苏三联生物工程有限公司全自动生物芯片阅读仪SLXP-001、SLXP-002。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存,有效期6个月。

【医疗器械注册证编号】

国械注准20153400230

7项肿瘤标志物检测试剂盒B 【产品名称】

通用名称:7项肿瘤标志物检测试剂盒(微阵列化学发光免疫分析法)

英文名称: Seven Tumor Markers Test Kit(Microarray Chemiluminescent Immunoaay)【包装规格】

100人份/盒

【预期用途】

本产品用于体外定量检测人血清中的糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、胃蛋白酶原I(PG I)以及胃蛋白酶原II(PG II)7种肿瘤标志物的浓度。

【检验原理】

本产品由蛋白芯片、酶标二抗反应液、检测液及其他试剂配套组成。应用双抗体夹心法原理定量检测人血清中的7种肿瘤标志物的浓度。

第一步反应:待测血清与芯片反应,芯片表面的7种肿瘤标志物的单克隆抗体与样品中潜在的相应抗原结合,反应结束芯片经洗涤后进行第二步反应。

第二步反应:将芯片转入预加了酶标二抗反应液的反应杯中,进一步反应形成抗体-抗原-抗体的双抗夹心结构,反应结束芯片经洗涤后检测反应信号。

信号检测:将芯片转移入预加了发光底物的反应杯中,利用致冷CCD对芯片反应区进行成像,读取点阵灰度值。

报告结果:以不同浓度的校准品作为样本进行检测,作出灰度——浓度定量标准曲线,通过该标准曲线计算血清样本中不同指标的相应浓度,报告检测结果。【适用仪器】

江苏三联生物工程有限公司全自动生物芯片阅读仪SLXP-001、SLXP-002。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存,有效期6个月。

【医疗器械注册证编号】

国械注准20153400234 6项肿瘤标志物检测试剂盒

【产品名称】

通用名称:6项肿瘤标志物检测试剂盒(微阵列化学发光免疫分析法)

英文名称:Six Tumor Markers Test Kit(Microarray Chemiluminescent Immunoaay)【包装规格】

100人份/盒

【预期用途】

本产品用于体外定量检测人血清样本中的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原724(CA724)以及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)6种肿瘤标志物浓度。【检验原理】

本产品由蛋白芯片、酶标二抗反应液、检测液及其他试剂配套组成。应用双抗体夹心法原理定量检测人血清中的6种肿瘤标志物的浓度。

第一步反应:待测血清与芯片反应,芯片表面的6种肿瘤标志物的单克隆抗体与样品中潜在的相应抗原结合,反应结束芯片经洗涤后进行第二步反应。

第二步反应:将芯片转入预加了酶标二抗反应液的反应杯中,进一步反应形成抗体-抗原-抗体的双抗夹心结构,反应结束芯片经洗涤后检测反应信号。

信号检测:将芯片转移入预加了发光底物的反应杯中,利用致冷CCD对芯片反应区进行成像,读取点阵灰度值。

报告结果:以不同浓度的校准品作为样本进行检测,作出灰度——浓度定量标准曲线,通过该标准曲线计算血清样本中不同指标的相应浓度,报告检测结果。

【适用仪器】

江苏三联生物工程有限公司全自动生物芯片阅读仪SLXP-001、SLXP-002。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存,有效期6个月。

【医疗器械注册证编号】

国械注准20153400232 12项肿瘤标志物检测试剂盒(女)

【产品名称】

通用名称:12项肿瘤标志物检测试剂盒(微阵列化学发光免疫分析法)

英文名称: Twelve Tumor Markers Test Kit(Microarray Chemiluminescent Immunoaay)【包装规格】

100人份/盒

【预期用途】

本产品用于体外定量检测女性患者血清样本中的糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、神经元烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、糖链抗原153(CA15-3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、胃蛋白酶原(IPGI)、胃蛋白酶原II(PGII)以及胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)12种肿瘤标志物的浓度。

【检验原理】

本产品由蛋白芯片、酶标二抗反应液、检测液及其他试剂配套组成。应用双抗体夹心法原理定量检测人血清中的12种肿瘤标志物的浓度。第一步反应:待测血清与芯片反应,芯片表面的12种肿瘤标志物的单克隆抗体与样品中潜在的相应抗原结合,反应结束芯片经洗涤后进行第二步反应。

第二步反应:将芯片转入预加了酶标二抗反应液的反应杯中,进一步反应形成抗体-抗原-抗体的双抗夹心结构,反应结束芯片经洗涤后检测反应信号。

信号检测:将芯片转移入预加了发光底物的反应杯中,利用致冷CCD对芯片反应区进行成像,读取点阵灰度值。

报告结果:以不同浓度的校准品作为样本进行检测,作出灰度——浓度定量标准曲线,通过该标准曲线计算血清样本中不同指标的相应浓度,报告检测结果。

【适用仪器】

江苏三联生物工程有限公司全自动生物芯片阅读仪SLXP-001、SLXP-002。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存,有效期6个月。

【医疗器械注册证编号】

12项肿瘤标志物检测试剂盒(男)

【产品名称】

通用名称:12项肿瘤标志物检测试剂盒(微阵列化学发光免疫分析法)英文名称: Twelve Tumor Markers Test Kit(Microarray Chemiluminescent Immunoaay)【包装规格】

100人份/盒

【预期用途】

本产品用于体外定量检测男性患者血清样本中的糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、神经元烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、前列腺特异性抗原(T-PSA)、游离前列腺特异性抗原(F-PSA)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)以及胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)12种肿瘤标志物的浓度。

【检验原理】

本产品由蛋白芯片、酶标二抗反应液、检测液及其他试剂配套组成。应用双抗体夹心法原理定量检测人血清中的12种肿瘤标志物的浓度。

第一步反应:待测血清与芯片反应,芯片表面的12种肿瘤标志物的单克隆抗体与样品中潜在的相应抗原结合,反应结束芯片经洗涤后进行第二步反应。

第二步反应:将芯片转入预加了酶标二抗反应液的反应杯中,进一步反应形成抗体-抗原-抗体的双抗夹心结构,反应结束芯片经洗涤后检测反应信号。信号检测:将芯片转移入预加了发光底物的反应杯中,利用致冷CCD对芯片反应区进行成像,读取点阵灰度值。

报告结果:以不同浓度的校准品作为样本进行检测,作出灰度——浓度定量标准曲线,通过该标准曲线计算血清样本中不同指标的相应浓度,报告检测结果。

【适用仪器】

江苏三联生物工程有限公司全自动生物芯片阅读仪SLXP-001、SLXP-002。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存,有效期6个月。

【医疗器械注册证编号】

国械注准20153400231

国械注准20153400233

《7项肿瘤标志物检测试剂盒A.docx》
将本文的Word文档下载,方便收藏和打印
推荐度:
7项肿瘤标志物检测试剂盒A
点击下载文档
相关专题 肿瘤标志物7项 肿瘤 试剂盒 标志物 肿瘤标志物7项 肿瘤 试剂盒 标志物
[其他范文]相关推荐
    [其他范文]热门文章
      下载全文