锌指基因ZNF268两个新的差异剪接本克隆及鉴定

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篇1：锌指基因ZNF268两个新的差异剪接本克隆及鉴定

锌指基因ZNF268两个新的差异剪接本克隆及鉴定

ZNF268是一个典型的KRAB类锌指基因,含有24个C2H2型锌指基序和一个KRAB功能域,它在人胚胎发育早期表达,并与胚胎肝脏的'发育相关.通过免疫组化的方法,发现ZNF268在3～5周龄人胚的造血干细胞中有表达;进一步通过RT-PCR的方法检测发现ZNF268在健康成人全血细胞中也有表达,并且表达有4个差异剪接本,从中克隆得到两个新的ZNF268差异剪接本ZNF268c和ZNF268d.推测ZNF268和血细胞生长发育相关.

作 者： 孙 赵舟宙 高立 孙燕 邵焕杰 李文鑫 SUN Chong ZHAO Zhou-Zhou GAO Li SUN Yan SHAO Huan-Jie LI Wen-Xin

篇2：小鼠BTB/锌指结构新基因Bsg6的克隆及表达谱分析

小鼠BTB/锌指结构新基因Bsg6的克隆及表达谱分析

Bsg 6(brain specific gene 6)是用消减差异筛选的方法克隆的小鼠头部特异表达新基因.Bsg6基因cDNA长3 871 bp,编码一个670个氨基酸残基的蛋白,GenBank登录号AY635051,位于小鼠第4号染色体,由2个外显子构成.Bsg6蛋白含有一个N端BTB(Broad-complex,Tramtrack,andBric-a-brac)结构域和两个C端C2H2型锌指结构域.小鼠Bsg6蛋白与其在人类和鸡中同源蛋白的'同源性分别为86.2%和79.1%.Bsg6在小鼠胚胎中的表达具有一定动态性,在E8.5的小鼠胚胎中,Bsg6主要在前脑和神经管表达.在E9.5的小鼠胚胎中,Bsg6的表达明显增强并主要集中在前脑的端脑部.Bsg6在E10.5小鼠胚胎端脑的表达出现了下降,但是在中脑和后脑的表达增加,此外,Bsg6 mRNA的表达还出现在肢芽和尾部.在HH10期的鸡胚中,Bsg6主要在头部和神经管前端表达.Northem杂交结果显示,Bsg6在很多小鼠成体组织中没有表达,但是在破骨细胞瘤中高表达.Bsg6的表达谱提示,Bsg6可能是在器官形成期对脑的发育起到重要作用的转录因子,而且其表达受到严格的调控,此外Bsg6还可能与肿瘤的发生有关.

作 者：慈宏亮 李昱华 陈微 李亦平CI Hong-Liang LI Yu-Hua CHEN Wei LI Yi-Ping  作者单位：慈宏亮,CI Hong-Liang(北京师范大学生命科学学院生物医学研究所,北京,100875;浙江赛尔生物医学研究院,杭州,310006)

李昱华,LI Yu-Hua(北京师范大学生命科学学院生物医学研究所,北京,100875)

陈微,CHEN Wei(美国哈佛大学牙医学院Forsyth研究所,波士顿,02115)

李亦平,LI Yi-Ping(北京师范大学生命科学学院生物医学研究所,北京,100875;浙江赛尔生物医学研究院,杭州,310006;美国哈佛大学牙医学院Forsyth研究所,波士顿,02115)

刊 名：中国生物化学与分子生物学报  ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY 年，卷(期)：2006 22(2) 分类号：Q785 Q786 关键词：Bsg6基因   差异筛选   锌指蛋白   BTB结构域