植物病害2_植物病害二
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1、检疫“个国家或地区为防事例是法国鲁昂通
35、检疫性有害生物散可能性评价应当ntine”一词来源于止检疫性有害生物过铲除小檗；来防治指一个受威胁国家，考虑自然扩散、自然拉丁文quA传入或传播，或确保小麦秆锈有病。目前尚未分布，或虽屏障、通过商品或者ntum,原意是40天 这些有害生物得到
28、植物病害检疫学有分布但分布未广，运输工具转移可能
2、植物检疫作为植官方控制而采取的的研究对象和研究且正在被官方控制性、商品用途、传播物保护的一项重要所有措施。任务：植物检疫学研的、对该国具有潜在媒介以及田地等因措施始于19世纪中
18、植物检疫的理想究的对象是检疫有经济重要性的有害素。
期 目标是：防止所有的关法律法规即双边生物。
42、评价有害生物潜
3、自然界的各种生检疫性有害生物（物协定等规定的实施
36、限定的有害生物在经济影响时应考物相互依赖并建立质）人为跨境（国家检疫和限制的危险指在本国或本地区虑的因素：①有害生了一定的关系，这些或地区）传播，并及性病原物，通常这些没有的，或者有但尚物的直接影响有对关系包括共生、共时的发现、限制或铲病原物在本地没有未广泛分布，即没有寄主植物损害的种栖、拮抗、寄生 除检疫性有害生物。分布或分布不广，并达到生态学极限或类、数量和频率；产
4、植物病害检疫主以前植物检疫的目且一旦发生其防治官方进行控制的且量损失、影响损失的要针对的是人为传的主要目标针对农和根除十分困难；研具有潜在经济重要生物生物因素和非播病害 业生态系统的有害究内容包括这些病性的有害生物。生物因素、传播和繁
5、我国现行的国内生物，现在则进一步原物的境外及境内
37、生物入侵指任何殖速度；控制措施、植物检疫对象名单扩展保护整个生态分布范围与特点、生一种生物体进入以效果及成本、生产方包括32项 系统，这是一个非常物学特性、传播途径往未曾分布过的地式的影响以及对环
6、我国现行的国内重大的变革。以及检验和处理措区，并能繁殖延续自境的影响等②有害植物检疫对象名单
19、确定检疫对象的施等。己的种群。生物的间接影响有是由哪个机关制定基本条件是局部发
29、目前世界上植物
38、转基因植物指应对国内和出口市场并公布农业部 生病害、人为传播病检疫工作的思路：有用重组DNA技术，将的影响、费用和投入
7、我国现行进境植害、危险性病害 两种、一种是实施全外源基因导入植物需求变化、质量变物检疫名录中一类20、植物检疫又称法面检疫，即不宣布明细胞，并在其中整化；防治措施对环境对象共包括33项 规防治 确的检疫性有事生合、表达和传代，从的影响、根除或者封
8、我国现行进境植
21、出境旅客携带物物名单，对符合检疫而创造出新的植物。锁的可能性及成本、物检疫名录中二类不做检疫（×）性有害生物概念的39、有害生物风险分研究所需资源以及对象共包括31项
22、危险性大的植物有害生物都进行检析必须遵守的原则对社会的影响等。
9、我国实施进出境病害都可能是检疫疫，美国和日本才有是：①开展有害生物
43、实质等同原则的检疫的主要法律依对象。这种模式；另一种模风险分析应当遵守主要内容是什么：实据是中华人民共和
23、我国动植物检疫式是根据国情和国法律法规的规定②质等同原则即转基国进出境动植物检力确定检疫性有害以科学为依据③遵因植物生产的产品疫法（1）植检法规是国名单，中国和欧盟采照国际植物保护公与传统食品具有实
10、植物检疫证书一家各级各类权力机用这种模式。总之，约组织制定的国际质等同性，即可认为式4份 关在其职权范围内无论哪种模式，最基植物检疫措施标准、是安全的。1996年，11、植物病害远距离制定的有关动植物本的工作就是对大准则和建议④透明、FAO和WHO将转基因传播的主要途径是检疫的各种规范性量的检疫性有害生公开和非歧视性原植物生产的产品分人为传播 文件的总称。（2）由物进行检测监控。则⑤对贸易的不利为三类，即与市场上
12、有“松才癌症”全国人大及其常务30、人类第一个转基影响降低到最小程销售的传统产品有之称的病害是松才委员会制定的法律；因植物诞生于1983度等原则 实质等同性；除某些线虫病 由国务院制定的行年 40、确定检疫性有害特定差异外，与传统13、2005年国家林业政法规（3）由国务
31、有害生物风险分生物时应考虑的因食品有实质等同性，局公布的新的林业院各部委制定的规析包括风险分析启素是：①有害生物的与传统食品没有实检疫性有害生物名章等。动、风险评估、风险分类地位②有害生质等同性。实质等同单中林业检疫性有
24、疫区指用行政手管理 物的国内外的发生性原则主要指表型害生物共17种 段划定的，已发生检
32、我国现行进境植和分布情况③有还性状、组成成分和特
14、“检疫”一词在疫对象的局部地区，物检疫名录中将有剩的危害和控制情定差异等方面。植物有害生物的防划定疫区后需采用害生物分为二大类 况④定殖和扩散的44、有害生物风险分治中的意义是阻止、封锁、消灭措施，防
33、有害生物风险分可能性⑤具有不可析的方法有定性分防范 止检疫对象有疫区析（PRA）：是指已通接受的经济影响的析和定量分析。
15、病原物的越冬和传出。过评价生物学或其可能性
45、IPPC是指国际越夏场所有种子、苗
25、保护区在检疫对他科学、经济学证
41、评价有害生物传植物保护公约检疫木和无性繁殖材料、象已经普遍发生的据，确定某种有害生入和扩散时应考虑对象
病株、残体、土壤、地区用行政手段划物是否应予以管制的因素：传入可能性46、1983年人类第一肥料 定的未发生地区，需以及管制所采取的评价应当考虑传播个转基因植物诞生，16、在植物病害各种采用保护措施防治植物卫生措施力度途径、运输或者储存它是烟草。
远距离传播的途径检疫对象传入。的过程。期间存活可能性、现
47、在植物病害的预中，种子、苗木和无
26、最早通过立法手
34、有害生物指任何代管理措施下存活测模型建立方面，目性繁殖材料携带的段防治植物病害的对植物或植物产品可能性、向事宜寄前最成功的预测模病原物具有更大的是法国。有害的植物、动物或主、传播媒介、环境型是梨火疫病模型。危险性。
27、采用立法手段防病原体的种、株适生性、栽培技术和
48、中国现阶段的17、植物检疫：是一治植物病害最早的系或生物型。控制措施等因素。扩PRA工作水平处于国
际领先。
49、GIS指地理信息
系统
50、有害生物风险评
估的信息有：专家系
统、专家组、诊断检
索系统、预测信息和
地理信息系。
51、中国1990年开
始引入PRA概念，1995年开始制定中
国PRA程序。
52、专家系统是指模
拟人类决策过程的计算机程序。
53、专家组是指对生
物系统具有丰富和
渊博知识的一组专
家。
54、基因通过花粉、授精、杂交等途径在种群之间的扩散过
程称为基因漂移。
55、十位定律指一个
地区所有外来种最
终能成为有害杂草
和害虫的概率约只
有千分之一。
56、阿利效应是指种
群过小或种群密度
过低可能使种群脆
弱的现象。
57、检疫性有害生物
指一个受威胁国家，目前尚未分布，或虽
有分布但分布不广，且正在被官方控制的、对该国具有潜在经济重要性的有害
生物。
58、试述世界各国目
前对转基因植物的风险管理方式。
答：转基因植物指应
用重组DNA技术，将
外源基因导入植物
细胞，并在其中整
合、表达和传代，从
而创造出新的植物。
目前，主要是发达国
家和一些发展中国
家都已制定了各自
对转基因生物的管
理法规，一些国际组
织也积极组织协调，试图建立多数国家
能接受的统一标准，但由于种种原因，尚
未形成统一条文。世
界各国目前对转基
因植物的风险管理
主要有：（1）宽松型的管理模式：基于转基因植物及其产品方面的特征。在形态即可对未知细菌菌④土壤和肥料：带菌与传统产品没有本方面，主要观察营养株的属性作出判断。土壤黏附在植物根质区别，故可向各国体、无性繁殖和有性68、植物病毒的鉴定部、块茎或苗木表面销售推广，以美国和繁殖特征，在植物检方法。①症状观察：而被传播，人的农事加拿大为代表（2）疫过程中常从样品可以直接观察薯块活动将带菌土壤传严厉型的管理模式：中观察其菌核和孢有无畸形、龟裂和署播，肥料传播主要是基于首先假定转基子形态。在生理生化表斑纹，也可以在隔由于肥料未充分腐因生物及其产品有方面，常采用可溶性离条件下观察幼苗熟，其中的病菌未被潜在危险，故应进行蛋白和同工酶电泳症状②鉴别寄主鉴杀死而传播。严格管理，并对基因分析和血清学分析定：用病叶液汁机械70、具有真正细胞核工程技术制定新的等。在分子特征方摩擦接种鉴别寄主，和产孢繁殖结构，没法规。以欧盟国家、面，利用分子生物学常用的鉴别寄主有有叶绿素，多数营养日本、新加坡等为代方法如脉冲场电泳苋色藜、三生普通体为菌丝的生物是表。中国于2001年技术、核酸杂交技烟、德伯尼烟、曼陀真菌。通过了《农业转基因术、DNA罗③土壤中病毒测71、由核酸和蛋白质生物安全管理条近年来，许多病原真定：马铃薯收获季构成的一类超显微例》，使我国对转基菌的特定基因序列节，从发病田块土层无细胞结构，具专性因植物的风险管理被测定，并收集储存中取样，过筛，保留活细胞寄生的分子有章可循，以确保我在大型的公用数据筛下物。以德伯尼烟生物是病毒。国任何动物、生态及库中，便于进行比对等幼苗作为诱病寄72、植物病毒属和植环境的安全。和分析，这就是分子主，种植与过筛的病物病原真菌属的命59、60%以上的植物生物信息技术。土中，4-8周后，洗名方法相同，即拉丁病害的病原是真菌。67、植物病原细菌的去植株根部的土壤，双名制法。（×）60、真菌的无性孢子鉴定方法：①鉴定植用根部和幼苗的榨73、检查附着在种子有油游动孢子、孢囊物病原细菌时首先出液摩擦接种指示表面的各种真菌孢孢子、厚垣孢子和分分离纯化细菌，获得植物，确定是否存在子、细菌或颖壳上的生孢子。纯培养物，再进行鉴该病毒④血清学及病原线虫时，一般用61、真菌的有性孢子定②观察个体形态分子生物检测：一般洗涤检验法。有卵孢子、接合孢和群体性状。个体形用病毒CP基因原核74、常用于检验矮腥子、担孢子和子囊孢态指菌体形状、排表达产物制备抗血黑穗病菌和普通腥子。列、大小、鞭毛着生清，检测病毒。黑穗病菌的方法是62、线虫的体腔内有情况、内生孢子产生69、植物病原生物的保湿萌芽检验法。消化系统、神经系情况、是否产生荚膜传播途径。（1）人为75、主要用于检测在统、生殖系统和排泄等；群体形态指用固因素传播：人为因素培养中能产生繁殖系统。体、半固体和液体培导致病原物的远距结构的多种种传半63、真菌种的命名采养基培养的菌落形离传播不受自然条知菌的方法是吸水用拉丁文“双名制”态③生理生化试验、件和地理条件的限纸检验法。命名法。血清学试验和对噬制，并且经常发生。76、用于分离少量植64、侵染植物的病毒菌体敏感性试验。包人为传播容易造成物材料中有活动能分为15科72属。其括革兰氏染色反应，病区的扩大和形成力线虫的方法是过中RNA病毒2科11碳源、氮源利用情新病区。农事活动也筛分离法。属，DNA病毒13科况；采用特殊的抗体可导致病害在植株77、从土壤及各种组61属。与细菌的成分进行之间传播，对于病害织碎片内分离线虫65、原核生物分类的反应，从反应结果判的有效方法是漏斗依据包括：①菌体形断待鉴定细菌的属（2）浅盘法。态特征和培养性状：性；根据噬菌体专性检疫性病原生物传78、从一批货物中抽包括菌体形态、芽孢寄生细菌这一原理，入新区后，一旦成功几份样品，叫做样品或外生孢子形态、鞭利用已知细菌的噬定殖下来，则可能导数。毛着生位置；②生理菌体可鉴定未知细致病害流行。流行程79、现场检验抽样数生化性状：包括细胞菌种类。④DNA(G+C)度与病原生物的自标准中，种子类的抽壁成分、营养利用特摩尔分数的测定。细然传播因素有关，这样比例为3-5%。性、革兰氏染色反菌DNA中四个碱基在些因素包括：①气80、现场检验抽样数应、对氧气的需求等各种细菌种类中的流：真菌产生孢子或标准中，苗木类的抽③遗传性状：包括核含量和排列位置是孢子囊的数量大、重样比例为3-5%。酸（G+C）摩尔分数比较稳定的，一般不量轻，容易随气流传81、.洗涤检验法主以及rRNA基因序列受外界环境因素的播②雨水和流水：一要用于检测真菌。分析等。影响。⑤16SrRNA同些真菌产生孢子的82、吸水纸培养检验66、真菌的鉴别方源性分析。核糖体同时还产生粘液，其法主要用于检测真法。真菌的分类和坚RNA分子具有高度的传播主要靠雨水的菌。定以形态鉴定为主，保守性，在所有的细溅射③媒介生物：病83、.革兰氏染色主辅以生理、生化、遗胞生物中均存在。通毒、类病毒、要用于测定植物病传、生态、超微结构过比较不同细菌菌螺原体和细菌的一原细菌。和分子生物学等多株的16SrRNA序列，些种类借介体传播84、指示植物鉴定法
主要用于检测病毒。弹簧夹使胶管前端
85、病原线虫的分离的水流到玻璃皿内，方法是：贝氏曼漏斗镜检线虫。
法、简易漂浮分离92、试述洗涤检验的法、漏斗浅盘法和过主要操作程序。筛分离法。检查附着在种子表
86、噬菌体是感染细面的各种真菌孢子、菌的病毒。细菌或颖壳上的病
87、检疫对象的种类原线虫时，由于肉眼不同，适用的检验方或放大镜不易检查，法也不同。一般用洗涤检验。主
88、具有同一品名、要用于种子和粮谷同一商品标准、以同检验，由于检疫物表一运输工具、来自或面常附有的病原体运往同一地点，并有个体小、数量少，肉同一收货人或发货眼观察不到。具体方人，被称为同一批货法是将定量的种子物。或原粮放在三角瓶
89、样品是指按照规内，再注入定量水加定的方法由批的总以振荡，将悬浮液用体中抽取适当数量离心机浓缩，取沉淀的代表性部分，用以液滴在载玻片下观进行检验。察有无病菌。
90、洗涤检验法的程93、兰州某法人拟从序。检查附着在种子国外引进新品种玉表面的各种真菌孢米，请你从植物检疫子、细菌或颖壳上的的角度给予适当检病原线虫时，由于肉疫。
眼或放大镜不易检首先，要向甘肃省植查，一般用洗涤检保植检总站提出书验。主要用于种子和面申请，并认真填写粮谷检验，由于检疫《引进种子、苗木检物表面常附有的病疫审批单》，办理引原体个体小、数量种审批手续；其次，少，肉眼观察不到。要认真学习和研究具体方法是将定量我国植物检疫名录的种子或原粮放在中有关玉米的检疫三角瓶内，再注入定对象，咨询对方有无量水加以振荡，将悬检疫对象存在;再浮液用离心机浓缩，次，在对外合同中申取沉淀液滴在载玻明中国的植物检疫片下观察有无病菌。要求，并要求对方植
91、贝氏曼漏斗法的物检疫机关出具检主要操作过程。贝氏疫证书，证明符合中曼漏斗法适于分离国的检疫要求；此少量植物材料中有外，还要安排好隔离活动能力的线虫。具试种计划；最后，申体方法是：选择口径请植物检疫部门在15cm的玻璃漏斗，漏此期间进行检疫，根斗颈末端接一段据实验情况在扩大10cm左右透明乳胶引种。
管，用弹簧夹将漏斗94、以批为单位将提颈末端乳胶管夹住。取的多个原始样品漏斗放置在支架上，在混样布上加权混其内盛满清水。待检合均匀的样品称为植物材料洗掉泥土复合样品。
后，切成0.5cm唱的95、种子、苗木带病小段，放在纱布中包毒以及在生长期检起来，轻轻地浸入漏验中发现的潜伏侵斗内。线虫从植物组染的可疑病株，常用织中逸出经纱布沉的检验方法是指示落到漏斗颈底，经植物检验法。
12h或过夜后，打开96、我国加入世界贸易组织的时间是力强，吸附率低，易枝和芽鳞内或以子2001.12.于扩散。囊腔在病叶中越冬。97、在一批货物中，105、环氧乙烷已着118、柑橘黄龙病果每一个独立的袋、火爆炸，因此金属机园近距离传播主要箱、框、桶等为“件”件在熏蒸时应涂机是柑橘木虱，1龄和98、过筛检验中，一油或凡士林保护。2龄若虫能传病，而般大孔径的筛子在106、臭甲烷没有特木虱3龄以上若虫及上层，小孔径的筛子殊气味，不容易被人成虫都不传病。在下层。觉察，因此在工业产119、橘黄龙病菌对99、试述分子生物学品中常加入了2﹪氯四环素族抗菌素和技术在植物病原物化苦做为警戒剂，所青霉素都很敏感，所检验检疫中的应用。以在使用时需要带以可用这些药物处随着科学技术的发防毒面具。理枝条防治此病。展，许多病原物的检107、使用磷化铝进120、葡萄扇叶病毒疫检验进入了分子行袋装熏蒸时一旦在自然条件下主要水平，在特异性、灵着火，可以使用干沙通过土壤中的剑线敏度、准确性及缩短压盖，严禁用水。虫传播，但线虫幼虫检验时间和简化检108、不能传毒。验程序等方面有了温度降低，熏蒸时间121、小麦粒线虫主长足的发展。（1）在延长；温度升高，熏要为害小麦植株的病毒检测方面的应蒸时间缩短。地上部分，从幼苗到用，主要以109、在进行药剂处成株期都可受害。PCR.RT-PCR.理时，化学药剂主122、在小麦生长季RT-PCR-ELISA等技要用于种子、无性繁节中，小麦粒线虫只术在番茄环斑病毒、殖材料、运输工具和发生1代，田间不发李坏死环斑病毒等储运场所的消毒处生在浸染。的检测方面有了广理，不可用于处理水123、棉花根腐病菌泛的应用。（2）在细果、蔬菜和其他食严重为害茎部，剥去菌检测方面的应用，品。表皮内部的组织呈主要是DNA杂交技术
110、干热处理后的红葡萄酒色。和实时荧光PCR检测种子应在1年内使124、烟草霜霉病菌技术在细菌的检疫用。为害烟草叶片后，在检验中具有广阔的111、大豆，亚麻种叶片背面生蓝灰色应用前景。（3）在真子不适于用热水处霉层，故烟草霜霉病菌检测方面的应用，理。又称“烟草霜霉病”。分子生物学方法解112、避害措施。通125、马铃薯癌肿病决了植物病原真菌过一些有效的措施菌主要为害马铃薯鉴定中形态难以区不直接杀死有害生的地下部分，根肿症分，或种苗内部少量物，仅使其“无效状一般不发生在根带菌时难以鉴定的化”，不能接触寄主和叶上。问题。（4）在其他方或不能危害。126、马铃薯黑粉病面的应用，如对线虫113、维管束变色是主要发生在叶片和的鉴定，有人对松才诊断棉株是否发生花器。线虫的ITSI区段进黄萎病的最可靠的127、梨火疫病典型行测序，建立了鉴定方法，也是区分枯、症状为叶片、花和果这两中线虫的灵敏黄萎病与红叶枯病实变黑褐色并枯萎，可靠方法。等生理病害的重要但不脱落，远看似火100、对熏蒸效果影标志。烧状，故称火疫病。响最大的环境因素114、黑斑病都是在128、玉米细菌性枯是温度。高湿条件下发病最萎病与玉米细菌性101、干热处理主要盛，但白菜黑斑病菌叶枯病不是同一种用于处理蔬菜种植。要求较低的温度，甘病害。102、铲除种子内部蓝黑斑病要求高的129、马铃薯金线虫病菌的主要方法是温度。和马铃薯白线虫的温汤浸种。115、温度在25℃左生活史完全基本相103、常用的熏蒸剂右，相对湿度高于同。有环氧乙烷、氯化80﹪是棉花黄萎病130、松材线虫属于苦、溴甲烷、大发生的关键因子。滑刃目、滑刃科、伞硫酰佛。116、黄瓜黑星病菌滑刃属。104、理想的熏蒸剂属于低温、耐弱光、131、草莓芽叶线虫应该作用迅速，毒杀高湿病害。是一种叶和芽寄生有害生物效果好，117、苹果黑星病菌线虫，是植物地上部有效渗透和扩散能主要以菌丝体在病分的专性寄生线虫。
132、椰子红环腐线虫不是一种迁移性内寄生线虫。线虫不是一种迁移性内寄生线虫。
133、列当是一种全寄生列当科的寄生性种子植物。
134、菟丝子是一年生的攀藤性草本植物。
