法律法规考试题_法律法规考试题库
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法律法规考试题4
一、是非题(对的打√,错的打×)
1、收到住院患者的化验单(检验报告)、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历。
2、住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时,可由患者或家属带离病区。
3、公安、司法机关因办理案件,需要查阅、复印或者复制病历资料的,医疗机构应当在公安、司法机关出具采集证据的法定证明及执行公务人员的有效身份证明后予以协助。
4、医疗机构受理复印或者复制病历资料申请后,应当在医务人员按规定时限完成病历后予以提供。
5、医患双方发生医疗争议时,只能封存病历原件。
6、医师未经所在医疗机构批准,不得擅自外出会诊。
7、患者病情复杂,可由患者或家属提出要求,邀请其他医院专家来院会诊。
8、科室可以直接向上级医院相关专家发出会诊邀请函。
9、我院可以邀请上级医院专家来院进行肾脏移植手术。
10、下级医院可以邀请我院胸外科专家进行胆囊切除术。
11、医师在外出会诊过程中发生的医疗事故争议,由邀请医疗机构按照《医疗事故处理条例》的规定进行处理。
12、邀请医疗机构支付会诊费用应当统一支付给会诊医疗机构,不得支付给会诊医师本人。
13、医师可以为自己开具杜冷丁。
14、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门,并抄送同级药品监督管理部门。答案:
1、√
2、×
3、√
4、√
5、×
6、√
7、√
8、×
9、×
10、×
11、√
12、√
13、×
14、√
二、填空题
1、医疗机构应当受理下列人员和机构复印或者复制病历资料的申请:(一)()或其代理人;(二)死亡患者的()或其代理人;(三)()。答案:
1、患者本人;近亲属;保险机构。
法律法规考试题
一、是非题(对的打√,错的打×)
1、国家实行无偿献血制度,特殊情况可以实行有偿献血。
2、血站是采集、提供临床用血的机构,是保本经营为目的的公益性组织。
3、为保障公民临床急救用血的需要,国家提倡并指导择期手术的患者自身储血,动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。
4、为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但应当依照《中华人民共和国献血法》规定,确保采血用血安全。
5、医疗机构不得使用原料血浆,除批准的科研项目外,不得直接使用脐带血。
6、临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续,不需经输血科(血库)医师会诊,由科室主任签名后直接报医务处(科)批准(急诊用血除外)。
7、经治医师给患者实行输血治疗前,应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性,由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。
8、对平诊患者和择期手术患者,经治医师应当动员患者自身储血、自体输血,或者动员患者亲友献血。
9、急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可不进行。
10、机器单采浓缩血小板应ABO血型同型输注,不需进行交叉配血试验。
11、对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者,需作抗体筛选试验。
12、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。
13、血液发出后如发现有问题,可以退回,以减少医院损失。
14、输血时,由输血护士到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。
15、临床科室取回的血应于12小时内输用。
16、血液内可以加入等渗葡萄糖共同输注。
17、连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,可接下一袋血继续输注。
18、输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理。
19、医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单,并返还输血科(血库)保存。输血科(血库)每月统计上报医务处(科)。20、国家对病原微生物实行分类管理,对实验室实行分级管理。国家对实验室生物安全标准同样实行分级管理。
21、第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
22、一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。
23、院长为实验室生物安全的第一责任人。
24、点燃的香烟是易燃液体的潜在火种,故实验室工作区内绝对禁止吸烟。
25、实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
26、实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。
27、实验室实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。
28、医疗机构临床实验室应当集中设臵,统一管理,资源共享。
29、诊断性临床检验报告应当由主管检验师以上人员出具。30、医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制,绘制质量控制图。答案:
1、×。
2、×。
3、√。
4、√。
5、√。
6、×。
7、√。
8、√。
9、√。
10、√。
11、√。
12、√。
13、×。
14、×。
15、×。
16、×。
17、×。
18、√。
19、√。20、×。
21、√。
22、√。
23、×。
24、√。
25、√。
26、√。
27、√。
28、√。
29、×。30、√。
二、填空题
1、国家提倡()周岁的健康公民自愿献血。
2、()负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
3、凡患者血红蛋白低于()和血球压积低于()的属输血适应症。
4、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由()核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
5、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和()的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
6、受血者配血试验的血标本必须是输血前()天之内的。
7、输血科(血库)要认真做好血液出入库、核对、领发的登记,有关资料需保存()年。
8、贮血冰箱内严禁存放其他物品;每()消毒一次;冰箱内空气培养每()一次。
9、配血合格后,由()到输血科(血库)取血。
10、血液发出后,受血者和供血者的血样保存于()℃冰箱,至少()天,以便对输血不良反应追查原因。
11、输血前由()核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。准确无误方可输血。
12、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为()类: 答案:
1、十八周岁至五十五周岁。
2、临床输血管理委员会。
3、100g/L;30%。
4、主治医师。
5、经血传播疾病。
6、3天。
7、10年。
8、每周;每月。
9、医护人员。
10、2-6℃;7天。
11、两名医护人员。
12、四类。
13、三、简答题
1、医疗机构因应急用血需要临时采集血液的,必须符合哪些条件?
2、凡血袋有哪些情形的,一律不得发出?
3、出现输血异常情况应及时采取哪些处理措施?
4、疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做哪些核对检查?
5、采集病原微生物样本应当具备哪些条件?
6、临床检验报告内容应当包括哪些? 答案:
1、医疗机构因应急用血需要临时采集血液的,必须符合以下情况:
(一)边远地区的医疗机构和所在地无血站(或中心血库);
(二)危及病人生命,急需输血,而其他医疗措施所不能替代;
(三)具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。
2、凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出:
(1)标签破损、字迹不清;(2)血袋有破损、漏血;(3)血液中有明显凝块;(4)血浆呈乳糜状或暗灰色;
(5)血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;
(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;(7)红细胞层呈紫红色;(8)过期或其他须查证的情况。
3、出现输血异常情况应及时作出如下处理:
(1)减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路;(2)立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。
4、疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:
(1)核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录;
(2)核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ABO血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);
(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;
(4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定;
(5)如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验;(6)尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白;
(7)必要时,溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。
5、采集病原微生物样本应当具备下列条件:
(一)具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备;
(二)具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员;
(三)具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施;
(四)具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。
6、临床检验报告内容应当包括:
(一)实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
(二)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
(三)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
(四)其他需要报告的内容。
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