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TPS法提取植物DNA1、取少量叶片置2ml管子中，加入钢珠；

2、加入400-500ul TPS；

3、粉碎机粉碎，75℃水浴30mins；

4、12000rpm离心10mins；

5、取上清（200ul）至96孔板中，4800rpm离心5mins；

6、取上清（约100ul）至新96孔板中，加等体积异丙醇（用排枪）（先将异丙醇加入96孔板，再加上清，吹打）；

7、用保鲜膜包好，放置-20℃ 0.5h以上；

8、12000rpm离心5mins，去上清；

9、加入200ul 75%酒精，静置10mins，离心2mins，去酒精，干燥；

10、加50ul ddH2O，混合均匀，离心。

TPS配方

100ml 1M(PH8.0)Tris-HCl

10ml 0.5M EDTA(PH8.0)

2ml KCl

7.45g ddH2O

至100ml

真菌DNA抽提方法-----CTAB法

1、从PDA培养基上取菌丝至1.5ml管中，液氮研磨；

2、加入CTAB buffer 300ul，70℃烘箱放置1h；

3、加入等体积的氯仿充分vortex涡旋震荡混匀;

4、12000rpm,10mins;

5、取上清液（约200ul），加入等体积异丙醇充分混匀，放置-20℃沉淀（时间越长，沉淀越充分，可过夜）；

6、12000rpm离心10mins；

7、去上清，用500ul 70%乙醇洗涤，离心1-2mins；

8、去乙醇，干燥

9、加入100ulddH2O+3ul RNase溶解。

CTAB配制 1L(室温保存)：

CTAB（非离子型去污剂十六烷基三甲基溴化铵）

15g 1M Tris-HCl（PH8.0）

75ml 0.5M EDTA(PH8.0)

30ml

NaCl

61.4g

add ddH2O to

1L

注意：配制时须加热50℃水浴溶解。