国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)8_职业技能鉴定国家题库
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200．内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的独立性、公正性和客观性。(V)
201．为了识别不同的产品状态，应对其进行唯一标识，状态可以发生变化而标识是不变的。
(X)
202．内部质量体系审核所指定的内审员必须是通过培训取得资格，并经任命的本组织的职工。
(X)
203．GB／T 19000系列标准等同采用ISO 9000系列标准，采用程度符号可用“MOD”表示。
(X)
204．产品满足要求即合格且一定是好的产品。
(X)
205．新版jSO 9004标准在一定条件下也可用于质量管理体系认证。
(V)
206．采购产品只包括有形的产品，不包括无形的产品。
(X)
207．对于非强制检定的测量设备，应以校准为主要手段，以达到统一量值的目的。(V)
208．程序必须形成文件，以规定活动的途径。
(X)
209．检测报告中应有符合性评价的内容和结论。
(V)
210．内审员的职责之一是调查产生不合格的原因并制定纠正措施。
(X)
211·设计和开发的评审、验证和确认具有各自明确的目的，应该单独进行并作好记录。(X)
212·在应用ISO 9001标准时，由于产品的特点不同，可以考虑进行删减，但仅限于第7章“产品实现”。
(V)
2l3·对供方及采购的产品控制的类型和程度，应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终严品影响程度。
(V)
214．电视机在流水线上生产，所以该产品属流程性材料。
(X)
215．确立受审核方质量管理体系是否能被认证注册是第三方审核。
(V)
216．建立质量管理体系的最终目的是让合格产品出厂。
(X)
217．在实施质量管理培训中，编制教学大纲和试卷属于其基本环节。
(X)
218．质量改进致力于满足质量要求的能力。
(X)
219．不合格是指未满足预期或规定用途的有关要求。
220·组织、体系或过程实现产品并使其满足要求的本领称能力。
(V)
221．返工是指为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。
(X)
222．第二／方审核由组织的顾客或由其他以顾客的名义进行。
(X)
223·凡是受控的质量手册必须是组织内部使用的，如发生修改，所有的受控质量手册都要修改。
(X)
224·解决不合格品再出现的根本方法是消除产生问题的根本原因。
(V)
225．过程和产品是一种原因和结果的关联关系。
(V)
226·质量管理体系审核有第一方审核，第二方审核和第三方审核，因此质量认证也有
第一方认证，第二方认证和第三方认证。
(X)
227．ISO 9004不是ISO 9001．的实际指南。
(V)
228．质量管理体系文件指的是质量手册和程序文件。
(X)
229．必须在最高管理层中指定一名人员作为管理者代表。
(X)
230．采购控制的重要度是以采购件的价格大小而分类的。
(X)
231．顾客没有退货，就说明本公司产品质量没有问题存在。
(X)
232．ISO 9001标准所规定的要求是通用的，适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。
(X)
233．标准中所讲述的基础设施仅指加工过程的设备。
(X)
234．PDCA的方法可适用于所有的过程。
(V)
235．国际标准化组织对质量手册编制格式有统一的标准化规定。
(X)
236．在内审中发现的不合格项，应由质量管理部门制定纠正措施。
(X)
237．必须对所有不合格品进行标识和隔离，以防止非预期使用。
(V)
238．为了保证产品质量，所有过程都必须提供文件化的作业指导书。
(X)
239．组织可以把质量管理体系与组织的其他管理体系融合起来，建立一体化的管理体系。
240．只有经验证的信息才可作为审核证据。
(V)
241．组织生产的产品经检验合格即履行了合同，完成了与顾客的约定。
(X)
242．设计的输入可以包括以往类似的信息。
(V)
243．记录是文件的一部分，对二者的控制要求是相同的。
(X)
244．内部质量管理体系审核所指定的内审员必须是本组织的职工经培训取得资格和任命的。
(X)
245．对校准合格的监视和测量装置应具有校准状态的标识和校准结果的记录。(V)
246．内部沟通体现了“全员参与”的质量管理原则。
(V)
247．为消除已存在的不合格原因称预防措施。
(X)
248．在审核中，不论对方有任何对抗情绪，审核员都应保持有礼貌和尊重对方的风度。(V)
249．审核组长应对审核报告的准确性和完整性负责。
(V)
250．产品质量审核就是对合格产品的再检验。
(X)
251·为了保证在生产全过程各个环节都能正确无误识别产品，因此，对所有外购、外
协作在制品、成品必须作出标识。
(X)
252·特殊工序是指制造特别困难的工序，因此在生产过程中必须对特殊工序实施有效控制。
(X)‘
253．每一个过程都有输入和输出，通过输入和转换，输出就增值了。
(X)
254·设计开发验证和设计开发评审是两项不同的工作，不能结合起来一起进行。(X)
255．质量目标应量化：可测并与质量方针保持一致。
(X)
256．IS0 9001标准的标题发生了变化，不再使用“质量保证”一词，反映了该标准规
定的质量管理体系要求，不仅是产品的质量保证，而是使顾客满意。
(V)
257·顾客提供的用于构成产品一部分的部件或软件，由顾客负责验证以确保质量。(X)
258．ISO 9001标准规定的质量管理体系要求是对产品要求的替代。
(X)
259．产品符合要求即合格，但不一定是好的产品。
260．用于监视和测量的计算机软件，应在初次使用前进行确认。
(V)
261·在钽织有意愿并在合同条件下，新版ISO 9004将也可用于认证或成熟度评估。(V)
262．当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时，组织应对任何这样的过程实施确认。
(V)
263·产品的放行和交付只有在完成所规定的各阶段的测量和监视，而且测量结果应符
合规定的产品特性要求后才能进行。
(V)
264．质量改进仅指采取了纠正和预防措施。
(X)
265．质量从证即由第三方进行的审核活动。
(V)
266．最高芦理者可在八项质量管理原则指导下，领导组织进行业绩改进。
(V)
267．顾客是动态的，顾客的需求和期望也是不断发展的。
(V)
268．质量保证就是保证质量。
(X)
269．符合标准的产品，顾客就会满意。
(X)
270．返工和返修没有实质的区别，只是不同行业叫法的不同。
(X)
271．审核员在现场审核中寻找的是客观证据。
(V)
272．ISO 9001．既可用于认证或合同目的，也可供组织内部使用。
(V)
273．顾客是指接受产品的组织或个人，可以是组织内部的或外部的。
(V)
274．在有可追溯性要求的场合，组织应控制记录产品的唯一性标识。
(V)
275．建立方针和目标并实现这些目标的体系叫质量管理体系。
(X)
276．“审核”定义中的“审核准则”就是审核用的标准。
(X)
277．向委托方提交审核报告时，审核即告结束。
(V)
278．第三方审核员可以就不合格项为什么不符合ISO 9001标准的哪一条款进行解释，但不能对如何实施纠正措施进行解答。
(V)
279．复审是指认证证书有效期届满后的再次审核。
(X)
280．将收集到的审核证据对照审核准则进行评价判断不合格的过程叫审核发现。(X)
281．为了加强对产品的质量控制，所有的产品都应制定质量计划。
(X)
282．经审核该组织的质量管理体系有效，且未发现不合格项，审核组长可宣布认证通过。
(X)
283．质量管理体系认证合格证书有效期为三年。
(V)
284．国际审核员注册协会是IATCA。
(V)
285．“初访”为审核可行性和制订审核计划收集信息，因此，是保证现场审核的必须程序。
(X)
286．所有的监视和测量装置必须经认可的机构进行校正。
(X)
287．质量手册可包含形成文件的程序。
(V)
288．审核组中必须有一位高级审核员。
(V)
289．文件初审是对该组织的质量管理体系的确认。
(X)
290．管理评审包括设计评审。
(X)
291·与产品有关要求的评审是指对顾客规定要求评审。
(X)
292．文件和记录构成术语概念上的关联关系。
(X)
293．組織實施IS0 9001标准是为了使顾客和相关方满意，从而改进组织的总体绩效。(X)
294．质量策划的结果就是质量计划。
(X)
295·达到結果与所使用的资源之间的关系称效率。
（V）
296．對審核方案进行策划时，应考虑拟审核过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。
（V）
297·外来文件应经过组织的批准，并控制其分发。
(X)
298·不合格和缺陷构成术语概念上的从属关系。
(X)
299．設計和发的输出应能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出，并应在放行前得到批准。
(V)
300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批准。(V)
