执业药师考试真题药事管理与法规(四十八)_药事管理与法规真题
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www.daodoc.com 56.药品零售企业供应和调配毒性药品
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过三日极量 B.凭工作证销售给个人，不得超过二日极量 C.凭医师处方，不得超过三日极量
D.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过二日极量 57.毒性药品处方调配时
A.没有处方情况下需要向患者说明注意事项 B.留取患者联系方式以便再次使用 C.处方7日内有效
D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
58.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查
59.毒性药品是指
A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
60.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应当 A.拒绝调配 B.给付生川乌
C.给付川乌的炮制品
D.取药后处方保存1年备查
61.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述不正确的是 A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.调配处方时，必须认真负责，计量准确 C.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
62.下列有关《医疗用毒性药品管理办法》内容的叙述，正确的是 A.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告 B.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
D.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 63.境内企业不得接受境外厂商委托生产
www.daodoc.com A.含曲马多口服复方制剂 B.含麻黄碱类复方制剂 C.含羟考酮的复方制剂 D.含双氢可待因的复方制剂
64.防止从药用渠道流失和滥用。国家食品药品监督管理局决定对那种复方制剂实施电子监管
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含麻黄的中成药 C.麻黄中药材 D.麻黄中药饮片
65.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后
A.六个月 B.一年 C.二年 D.五年
66.我国公布的《2014年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为 A.四大类 B.五大类 C.六大类 D.七大类
67.哪项不属于兴奋剂目录中的分类 A.刺激剂 B.麻醉止痛剂 C.肽类激素 D.降压药类
68.《反兴奋剂条例》药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明 A.可能含有兴奋剂 B.含有兴奋剂 C.运动员慎用 D.运动员禁用
69.蛋白同化制剂、肽类激素的储存 A.专库或专储药柜 B.专属区域
C.可以和麻精药品同存 D.可以和生物制品同存
70.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过
www.daodoc.com 蛋白同化制剂、肽类激素有效期 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
56.【D】【解析】需要凭处方，发放量不超过两日极量 57.【D】【解析】处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
58.【D】【解析】生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。
59.【D】【解析】医疗用毒性药品因其毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡，如果管理不严导致从药用渠道流失，将会对社会造成重大影响和危害
60.【C】【解析】对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。61.【A】【解析】正确的是每次处方剂量不得超过2日极量
62.【D】【解析】生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。
63.【B】【解析】含麻黄碱类复方制剂不得委托生产。境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
64.【A】【解析】为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，原国家食品药品监督管理局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
65.【B】【解析】药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。
66.【D】【解析】我国公布的《2014年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为七大类，共计236个品种，具体品种详见2014年兴奋剂目录。该目录中品种类别分布如下。（1）蛋白同化制剂品种77个；（2）肽类激素品种15个；（3）麻醉药品品种13个；
（4）刺激剂（含精神药品）品种70个；（5）药品类易制毒化学品品种3个；（6）医疗用毒性药品品种1个；
（7）其他品种（β-阻滞剂、利尿剂等）
67.【D】【解析】兴奋剂分类
1968年反兴奋剂运动刚开始时，国际奥委会规定的违禁物质为四大类，随后逐渐增加，目
www.daodoc.com 前兴奋剂种类已达到七大类。包括：刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、β-阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。1.刺激剂
这类药物按药理学特点和化学结构可分为以下几种：
（1）精神刺激药：包括苯丙胺和它的相关衍生物及其盐类。
（2）拟交感神经胺类药物：这是一类仿内源性儿茶酚胺的肾上腺素和去甲肾上腺素作用的物质，以麻黄碱和它们的衍生物及其盐类为代表。
（3）咖啡因类：此类又称为黄嘌呤类，因其带有黄嘌呤基团。（4）杂类中枢神经刺激物质：如尼可刹米、胺苯唑和士的宁等。2.麻醉止痛剂 这类药物按药理学特点和化学结构可分为两大类：
（1）哌替啶类：杜冷丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它们的盐类和衍生物，其主要功能性化学基团是哌替淀。
（2）阿片生物碱类：包括吗啡、可待因，乙基吗啡（狄奥宁）、海洛因、喷他佐辛（镇痛新），以及它们的盐类和衍生物，化学核心基团是从阿片中提取出来的吗啡生物碱。3.蛋白同化制剂（合成类固醇）蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇 4.肽类激素 这类物质大多以激素的形式存在于人体。肽类激素包括：
（1）人体生长激素（HGH）；（2）红细胞生成素（EPO）；（3）胰岛素；（4）促性腺素。
5.利尿剂 此类药物的临床效应是通过影响肾脏的尿液生成过程，来增加尿量排出，从而缓解或消除水肿等症状。
6.β-阻断剂 此类药物以抑制性为主，在体育运动中运用比较少，是临床常用的治疗高血压与心律失常的药物。
7.血液兴奋剂又称为血液红细胞回输技术。
68.【C】【解析】含兴奋剂药品标签和说明书管理
《反兴奋剂条例》第I7条规定，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。药品经营企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样。
69.【A】【解析】蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或专储药柜中，应有专人负责管理。70.【B】【解析】蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年
来源：金樟教育集团公医考事业部
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