大会日程国家药品不良反应监测中心_国家药品不良反应监测
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大会日程
（2017年9月22日全天）
上午： 08:30-08:40 08:40-09:20 09:20-09:30 09:30-09:50 09:50-10:10 10:10-10:50 10:50-11:30
11:30-12:10 下午： 14:00-14:40
14:40-15:20
15:20-16:00 16:00-16:20 16:20-16:50 16:50-17:20 17:20-17:40
主会场
浙江（局）领导致辞 国家总局吴浈副局长讲话 播放药物警戒宣传片 大会颁奖 茶歇
杨威 国家药品不良反应监测中心 主任
Gerald J.Dal Pan 博士
美国FDA CDER监测与流行病学办公室主任 王广基 中国工程院 院士
Marie Lindquist 瑞典乌普萨拉监测中心 主任
Michael Anthony Foy 英国药品和健康产品管理局 总监
蒋立新 中国医学科学院阜外医院 药物临床试验机构办公室 主任 茶歇
: 新策略、新技术和新实践》 薛松林 安斯泰来制药有限公司全球药物安全警戒 总负责人-针对全体患者及药品全周期》 西安杨森制药有限公司 首席医学官 提问与讨论
《中国药物警戒事业的发展与展望》 《自发报告在上市后安全性中的作用》
《细胞药代动力学在新药及临床研究中的探索》
《全球药物警戒的挑战与发展前景》 《欧盟药物警戒体系及关键技术解析》 《构建我国心血管药物上市后安全性评价体系的挑战与应对》
《药物安全警戒的全球发展趋势 《持续风险管理创新 Aran Maree 分会场日程
（2017年9月23日全天）
第一分会场 药品不良反应主动监测与大数据应用
上午：
09:00-09:30 《医疗大数据的挖掘与研究》
詹思延 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 主任 09:30-10:00 《应用电子医疗数据进行药品上市后的安全监测》
陈建炜 台湾大学健康资料研究中心 主任 10:00-10:20 提问与讨论 10:20-10:40 茶歇
10:40-11:10 《儿童用药上市后主动监测研究》
王晓玲 首都医科大学附属北京儿童医院药学部 主任 11:10-11:40 《中国药物性肝损伤的监测研究》
宋海波 博士 国家药品不良反应监测中心 11:40-12:00 提问与讨论 下午：
14:00-14:30 《药品信息的结构化分析与应用》
贺佳 上海第二军医大学卫生统计学教研室 主任 14:30-15:00 《中国电子健康管理数据库的近期发展与应用》
何纳 复旦大学公共卫生学院流行病学 教授 15:00-15:20 提问与讨论 15:20-15:40 茶歇
15:40-16:10 《中国医疗大数据现状、应用和前景》
宣建伟 中山大学药学院医药经济研究所 教授 16:10-16:40 《企业主体责任下药物安全数据管理的价值》
万帮喜 嘉兴太美医疗科技有限公司 副总裁 16:40-17:00 提问与讨论 第二分会场 药物创新与风险防控
上午：
09:00-09:30 《免疫抑制剂在肾科领域的优化应用》
陈江华 浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心 主任 09:30-10:00 《创新药研发中的安全性风险管控》
10:00-10:20 10:20-10:40 10:40-11:30 11:30-12:00 12:00-12:20 下午： 14:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:20 15:20-15:40 15:40-16:30 16:30-17:00 17:00-17:20 杨志敏 国家总局药品审评中心化药一部 部长 提问与讨论 茶歇
Peter Willems 杨森公司全球医学组织 高级总监
王丹 国家药品不良反应监测中心 提问与讨论
孙鑫 四川大学华西医院中国循证医学中心 主任
钱雪 国家总局食品药品审核查验中心研究核查处 处长 提问与讨论 茶歇
Tuyen Ha 杨森公司亚太区跨业务领域产品安全负责人 高级总监
王欣昊 深圳微芯生物科技有限责任公司药政事务&药物安全 总监提问与讨论
《创新药的风险管理（欧洲经验）》 《新药安全性监测》
《真实世界研究与药物安全性评价》 《药物临床试验检查》
《创新药的信号检测及案例分享》 《西达本胺风险管理案例》
第三分会场 中药注射剂风险管理
上午：
09:00-09:40 《中医药现代化研究进展》
张伯礼 中国工程院 院士
09:40-10:10 《中药注射剂质量控制研究的思路与方法》
10:10-10:20 10:20-10:35 10:35-11:05 11:05-11:35 11:35-12:05 12:05-12:10 下午： 14:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-15:50 15:50-16:10 16:10-16:40 16:40-17:10 17:10-17:30 果德安 中科院上海药物研究所 研究员
提问与讨论
茶歇
《中药注射剂不良反应的影响因素与发生机制研究》
谢雁鸣 中国中医科学院中医临床医学研究所 常务副所长《从临床角度谈中药注射剂有效性评价》
冼绍祥 广州中医药大学第一附属医院 院长 《中药注射剂再评价工作思考》
郭晓昕 国家药品不良反应监测中心中药部 部长
提问与讨论
《中药注射剂药效评价与临床价值相关性研究》
孙晓波 中国医学科学院药用植物研究所 所长 《中药GMP的实施概况》
刘爽 国家总局食品药品审核查验中心
《中药注射剂的类过敏反应特点、物质基础及其机制》
梁爱华 中国中医科学院中药研究所 研究员
提问与讨论
茶歇
《中药注射剂上市后安全性研究与实践》
商洪才 北京中医药大学 研究员 《中药注射剂规范化应用研究》
李学林 河南中医药大学第一附属医院药学部 主任
提问与讨论
第四分会场 药事服务与合理用药
上午：
09:00-09:30 《临床研究中安全性信息收集和分析中的一些问题》
王大猷 复旦大学附属华山医院 主任药师 09:30-10:00 《用药安全与管理的国际经验借鉴》
10:00-10:30 10:30-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:10 下午： 14:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:20 15:20-15:40 15:40-16:10 16:10-16:40 16:40-17:10 17:10-17:30 赵志刚 北京天坛医院药学部 主任
《常见心血管药物的安全性评价与处置》
贾友宏 中国医学科学院阜外医院心内科 主任医师
提问与讨论
茶歇
《化疗药物不良反应应对策略中的药学服务尝试》
翟青 复旦附属肿瘤医院 药剂科主任
《从老年人群使用唑来膦酸注射液真实世界研究反思合理用药现况》
纪立伟 北京医院药学部 主任药师
提问与讨论
《药事管理与药品不良反应》
李国辉 中国医学科学院肿瘤医院药剂科 主任 《基因多态性与药品安全性的研究》
辛华雯 解放军武汉总医院临床药理科 主任
提问与讨论
茶歇
《解读“加强药事管理转变药学服务模式通知”国卫办医发﹝2017﹞26号》 李大川 国家卫生计生委医政医管局医疗与护理处 处长 《药品不良反应监测视角中的医院用药安全风险》
田春华 国家药品不良反应监测中心基本药物部 部长
《药品上市后安全性评价的真实世界研究；青霉素类药物的皮试指南》
翟所迪 北京大学第三医院药剂科 主任
提问与讨论
第五分会场 落实企业主体责任—报告与风险管理
上午：
09:00-09:30 《药品安全评价与医院准入》
胡欣 北京医院药学部 主任
09:30-10:20 《建立完善的药物警戒体系以确保国家合规和患者安全》
Patrick Caubel 辉瑞投资有限公司 全球药物安全负责人 10:20-10:40 提问与讨论 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:20 下午： 14:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:20 15:20-15:40 15:40-16:10 16:10-16:40 16:40-17:00 茶歇
《修订中药品主体责任的明确、细化和追究》
邵蓉 中国药科大学研究生院 院长
《落实企业主体责任，保障公众用药安全》
陶巧凤 浙江省药品不良反应监测中心 主任
提问与讨论
《采用多个医疗电子数据库进行药品上市后的安全评估：实例分析》
莫京平 辉瑞公司总部全球流行病学部 高级总监 《创新药物与肝毒性风险防控》
孙蓉 山东大学齐鲁医学部 教授
提问与讨论
茶歇
《新药注册生产现场检查》
曹轶 国家总局食品药品审核查验中心药化核查处 副处长（主持工作）《药品不良反应监测信号的发现与处置》
董铎 国家药品不良反应监测中心化学药品与生物制品部 部长
提问与讨论
