基因突变和基因重组课时训练_基因突变和基因重组

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基因突变和基因重组课时训练

1．下列关于基因突变的叙述，错误的是

（）A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变

B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的 C．基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引发 D．基因突变的频率很低，且都是有害的2．下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是（）A．心肌细胞

B．成熟的红细胞 C．根毛细胞

D．精原细胞 3．下面有关基因重组的说法不正确的是

（）A．基因重组发生在减数分裂过程中 B．基因重组产生原来没有的新基因 C．基因重组是生物变异的主要来源 D．基因重组能产生原来没有的新性状

4．卵原细胞在进行DNA复制时，细胞中不可能出现的是

（）A．解旋

B．蛋白质合成 C．基因突变

D．基因重组 5．以下有关基因重组的叙述，错误的是

（）A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关

6．如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是

（）A．发生了基因突变 B．发生了染色单体互换 C．该细胞为次级卵母细胞 D．该细胞为次级精母细胞

7．下列关于基因突变的叙述中，正确的是

（）①基因突变包括自然突变和诱发突变 ②在DNA复制中，碱基排列顺序发生差错从而改变了遗传信息，产生了基因突变 ③基因突变一般对生物是有害的，但也有的基因突变是有利的 ④基因突变一定产生新性状 A．①②③④

B．①②③ C．①②④

D．②③④

8．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响最小

（）A．置换单个碱基对

B．增加4个碱基对 C．缺失3个碱基对

D．缺失4个碱基对 9.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答：

(1)③过程是____________，发生的场所是______，发生的时间是______________；①过程是______________，发生的场所是______；②过程是______，发生的场所是________。(2)④表示的碱基序列是____________，这是决定一个缬氨酸的一个____________，转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是____________。

(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是________________遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为____________，母亲的基因型为______；这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为______。(4)比较HbS与HbA的区别，HbS中碱基为______，而HbA中为______。

(5)镰刀型细胞贫血症是由______产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于____________。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是__________和__________。

10．如图为某一红色链孢霉合成精氨酸的过程，回答问题：

基因Ⅰ

基因Ⅱ

基因Ⅲ

↓

↓

↓

酶Ⅰ

酶Ⅱ

酶Ⅲ

↓

↓

↓ 某化合物―→鸟氨酸―→瓜氨酸―→精氨酸

(1)在一次实验中，经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸。产生此现象的可能原因是

________________________________________________________________________。(2)如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性丧失，则能否合成鸟氨酸和精氨酸？________________________________________________________________________。原因是__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。(3)用一定剂量的γ射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于__________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了____________________________。在其中也发现了极少的个体品质好、产量高，这说明了变异是__________________。

答案

二、1.控制合成血红蛋白 谷氨酸 缬氨酸

2．替换 增添 缺失 有丝分裂间期 减数第一次分裂间期 3．分子水平 染色体 结构 表现形式

三、1.(1)普遍性(2)随机性(3)低频性(4)不定向性(5)多害少利性 2．(1)结构(2)①物理 ②化学 ③生物 3．新基因 根本 生物进化

4．(1)生物性状(2)生物性状 简并性(3)隐性

四、1.有性生殖 重新组合2．自由组合 交叉互换 减数第一次分裂的后期 减数第一次分裂的四分体时期 3．生物变异 多样性 进化 课时训练

1．D [A项是基因突变的概念；B项阐明了基因突变的原因；C项说明了基因突变的诱发因素；D项错误，基因突变的频率确实很低，而且一般是有害的，但不全是有害的。] 2．D 3．B [基因重组是指生物体进行有性生殖的过程，即减数分裂过程中，控制不同性状的原有基因的重新组合，可产生新的基因型，从而控制新的表现型，是生物变异的重要来源，是形成生物多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义。但是，基因重组不会产生新的基因。] 4．D [基因重组可以发生在减数第一次分裂的后期，等位基因随同源染色体的分开而分离，非等位基因随着非同源染色体自由组合而自由组合。也可以发生于减数分裂的四分体时期，由于四分体的非姐妹染色单体的交叉互换而引起。] 5．C [基因重组主要包括非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换；纯合子自交子代不发生性状分离；同胞兄妹间的遗传差异主要来自父母的基因重组。] 6．C [该细胞分裂图表明的是减数第二次分裂。由图中可以看出：可能发生了基因突变(B、b)，也可能发生了染色单体互换，但细胞明显是均等分裂，因此不可能是次级卵母细胞。] 7．B [基因突变是在DNA复制过程中，碱基排列顺序发生差错而改变了遗传信息，包括自然突变和诱发突变两种。与自然突变相比，诱发突变的频率较高。基因突变大多数是有害的，即具有多害少利性，但有害与有利取决于环境。除此之外。基因突变还具有普遍性、随机性、不定向性等特点。基因突变一定能产生新基因，但不一定产生新性状。] 8．D [在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。] 9．(1)基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 细胞核 翻译 核糖体(2)GUA 密码子 CAU(3)常染色体隐性 HbSHbS HbAHbS 1/8 CATCTT(4)===== =====GTAGAA

(5)基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性 解析(1)由图示分析，图中③过程是基因突变，它发生在细胞分裂间期DNA复制过程中，①过程是转录，①、③过程都发生在细胞核内。②过程表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，该过程是在细胞质的核糖体上进行的。(2)根据碱基互补配对原则，由正常谷氨酸的密码子可判断是以DNA的CTT为模板转录的，所以④过程的碱基序列GUA是决定缬氨酸的一个密码子，转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是CAU。(3)由题中父母均正常，生出患病女儿可确定镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，患病女儿的基因型为HbSHbS，其父母的基因型均为HbAHbS。若这对夫妇再生育，则生一个患该病的女儿CAT的概率为1/2×1/4＝1/8。(4)致病基因HbS是基因突变后形成的，其碱基序列是=====GTA，而CTT正常基因HbA的碱基序列是=====GAA。(5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的常染色体隐性基因导致的疾病，该变异是DNA分子结构的改变所引起的，是可遗传变异，由题中“该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡”可知，基因突变具有低频性和多害少利性的特点。

10．(1)基因Ⅲ发生突变；酶Ⅲ缺乏或失去活性，因此不能形成精氨酸(2)能合成鸟氨酸，但不能合成精氨酸 酶Ⅱ失活，鸟氨酸不能合成瓜氨酸，因此精氨酸的合成缺乏原料

(3)基因突变

基因突变对大多数个体来说是有害的 不定向的 解析 基因能通过控制酶合成来控制生物的性状，当发生基因突变时，相应的酶不能合成，从而中断某反应的过程，致使生物的某些性状发生改变。基因突变是不定向的且大多数是有害的。