药品和医疗器械使用改过的_药品医疗器械的使用
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药品和医疗器械使用、销毁制度
1.从事处方调配、审核的人员必须是依法经过资格认定的药学专业技术人员或由经县级以上卫生、食品药品监督部门培训合格的专职（兼职）药学技术人员担任、对调配处方进行审核、核对。
2.村卫生站（室）在核定的诊疗范围同，凭执业医师或执业助理医师的处方调配使用药品。调配使用特殊管理的药品，须严格使用专用处方限量供应，调配人员须在处方上签字或盖章。处方应该按照有关规定妥善保存。
3.调配药品需要拆零时，调配人员、工作环境、使用工具、包装物品应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品包装上应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等。
4.加强合理用药管理，避免滥用抗菌素。药品调剂人员应当向药品使用者正确说明药品性能、用法、用量、禁忌等事项，不得进行虚假宣传。
5.药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或代用、对有配伍禁忌或者超剂量处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
6..药剂人员在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当立即封存、停止使用，并及时向所在地药品监督管理部门报告，不得擅自处理。
7.不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械，不得使用小包装已破损、标识不清的无菌器械，不得重复使用一次性使用疗器械。
8.使用后一次性医疗器械应当消毒并做毁形处理，做好回收及销毁记录。
9.不合格药品销毁应做好记录，特殊管理药品的销毁应当通知药品监督部门执法人员在场监督并签字确认。
10.村卫生站（室）实行不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的不良反应时，必须按规定向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
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