水的基本性质_天然水的基本性质
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3月22日为世界水日,3月22~3月28日中国水周2011年世界水日宣传主题:城市用水:应对都市化挑战
(Water for cities:responding to the urban challenge)
2011年中国水周宣传主题:严格管理水资源,推进水利新跨越
2012年“世界水日”的主题是“水与粮食安全”(Water and Food Security)
宣传口号:
水是生命之源、生产之要、生态之基
珍惜水、节约水、保护水
保障饮水安全,维护生命健康
珍惜水、节约水、保护水
2013年“世界水日”的宣传主题是“水合作”(Water Cooperation)
我国纪念2013年“世界水日”和“中国水周”活动的宣传主题为“节约保护水资源,大力建设生态文明”。
2014年3月22日是第二十二届“世界水日”,3月22—28 日是第二十七届“中国水周”。联合国确定2014年“世界水日”的宣传主题是“水与能源(Water and Energy)”。我国纪念2014年“世界水日”和“中国水周”活动的宣传主题为“加强河湖管理,建设水生态文明”。
水的起源
地球刚诞生时,没有河流、海洋,更没有生命,它的表面是干燥的,大气层中也很少有水分。现在自然界各种水体中的水从何而来?地球上的水究竟来自何方呢?这个令人费解的问题从古至今,吸引着无数中外智者的兴趣。大多数学者认为,地球上水的起源与地球本身的起源密切相关。但是,到底地球上的水是怎么来的,现在有许多假说,例如凯萨廖夫等人提出的全球大洋水体来源的假说达32种之多。
荷兰的天文学家奥特认为,地球上水的主要来源是我们这颗行星的内部的岩石圈和上地幔。这些岩石在一定的温度和适宜的条件下(如火山爆发)脱水,从而形成了地球的水。也有人认为岩石在熔化中完全混合时,含有硅酸盐75%,含水2%。在地球形成初期,火山爆发频繁,从而加快了地球水的形成。
全部假说可大致分为两类:一类是自生的,一类是外来的。
主张地球上的水是自生的人认为: 水是在玄武岩先熔化后冷却形成原始地壳的时候产生的。最初地球是一个冰冷的球体。此后,由于存在地球内部的铀、钍等放射性元素开始衰变,释放出热能,因此地球内部的物质也开始熔化,高熔点的物质下沉,易熔化的物质上升,从中分离出易挥发的物质:氮、氧、碳水化合物、硫和大量水蒸气。试验证明当1 m3花岗岩熔化时,可以释放出26 L的水和许多完全可挥发的化合物。地下深处的岩浆中含有丰富的水,岩浆可以溶解30%的水。火山口处的岩浆平均含水6%,有的可达12%,而且越往地球深处含水量越高。据此,有人根据地球深处岩浆的数量推测在地球存在的45亿年内,深部岩浆释放的水量可达现代全球大洋水的一半。由于地球内部的高温,地球的水还在增加,在研究中,有资料表明,大洋面近年内上升了。水流到地球的表面与蒸汽和气体一起逸入大气圈,仿佛现在火山喷发时所发生的事件一样。当时,约30亿年前的火山活动比现在强烈、普通而频繁。因此,地球形成之日起,在地球内部、表层都可以产生水。从现代火山活动情况看,几乎每次火山喷发都有约75%以上的水汽喷出。1906年维苏威火山喷发的纯水蒸气柱高达13000米,一直喷发了20个h。阿拉斯加卡特迈火山区的万烟谷,有成千上万个天然水蒸气喷出孔,平均每秒种可喷出97~6450C的水蒸汽和热水约23000m3。
主张地球上的水是外来的人认为:地球形成的时候,就从宇宙俘获了大量的水,以后逐
渐释放并留存下来。水是宇宙物质,当宇宙中的尘埃云凝聚成地球时,它们同时也被封存在地球的原始物质球粒陨石中。组成原始地球的固体尘埃,实际上是衰老了的星球爆炸而成的大量碎片,这些碎片多是无机盐之类的东西,在其内部蕴藏了许多水分子,即所谓的结晶水合物。由于当时地球温度很高,原始物质均处在熔融状态;地球自转速度也很快(35亿年前,地球自转的速度约为现在的6倍,那时地球上的一天一夜只有4h)。地球转动产生的重力离心分力,使重物质下沉,轻物质上浮。活动性最强而又是最轻物质之一的水,便移向地球外壳。含在岩浆中的水,也随着以后岩浆的逐渐凝固被排挤出来。这些被挤压出来的水,呈水汽状态,在高空凝结为云,飘浮在地球上空。随着时间的推移,大气中水汽在增多,而地表的温度却在降低。大概在太古代初期,当地表温度降至水的沸点以下时,水汽就化作倾盆大雨降落到地表。据估计,大约在6亿年前,地表温度降低到30℃左右时,岩浆中挤出来的水,大约有99%都降落到地面,从而形成地球表面的水,构成江河湖海。地球是由太阳星云分化出来的星际物质聚合而成的,其基本组成有氢气、氮气及一些尘埃。固体尘埃聚集结合形成地球的内核,外面围绕着大量气体。地壳不断发生变动,有的地方下陷形成低地与山谷,有的地方隆起形成山峰,同时喷发出大量的气体。由于地球体积不断缩小,引力随之增加,这些气体已无法摆脱地球的引力,从而围绕着地球,构成了“原始地球大气”,原始大气由多种成分组成,水蒸汽是其中之一。喷到空中的水蒸气达到饱和时就冷却成云,变成雨,落到地面上,聚集在低洼出,逐渐积累成湖泊和河流,最终汇集到地表最低区域形成海洋。水在开始形成时,不论湖泊或海洋,水量不多,随着地球内部产生的水蒸气不断地被送入大气层,地面水量不断增多,经历几十亿年的地球演变过程,最后终于形成了现在所见的江河湖海。
水的构成水是含有两个氢原子和一个氧原子的分子化合物。氢有三种天然存在的同位素12H,H(D),3H(T))。氧有六种同位素(14O,15O,16O,17O,18O,19O)。天然存在的水绝大部分都是1H216O。
水的分子结构
氢和氧原子组合成水分子。每个分子的一端都有弱电荷。氧的一端带弱负电荷,氢的一端带弱正电荷。2端各显相反电性的分子叫极性分子,水由极性分子构成,是极性物质。水分子通过正、负静电引力与附近的四个水分子以氢键相联系。氢键使水分子发生缔合,缔合的水减弱了水分子的极性,传递离子的能力也降低,故长期静置的水缔合程度大,“活性”严重丧失而成为“死水”。在加热、磁场等作用下,水分子间的氢键将被不同程度地破坏,从而降低了缔合度而活化。因此,物质一般在热水中溶解度大;热水洗涤效果好,都与水的缔合度降低有关。
水的相态
自然界中水有三种相态即液态、气态和固态。
液态水
液态的水通常不是以单个水分子的形式存在,而是通过氢键产生缔合分子。水的缔合是放热过程,水的离解则是吸热过程。所以温度升高,水的缔合程度的下降,即(H2O)x的x 值减小;温度降低,水的缔合度增大,即(H2O)x的x值增大。在高温时,水主要以单分子状态存在,水变为水汽;在低温时(273.15 K以下)水结成冰,全部水分子缔合成一个巨大缔合分子。
气态水
气态水绝大多数以单分子形态存在,所以其在常温常压下密度很小。
一般,随着压力的增加,水的汽液两态转化的温度逐渐升高,即压力增加,水汽化的温度也随之增加;但当水汽的温度达到 374.2℃时,无论压力有多大,都不会使气态水转化为液态水,该温度称作水的临界温度。所以气态水的密度在温度很高、压力足够大时会大于常温常压下的液态水的密度。
固态水
固态水(冰)中的每一个水分子都被相邻的四个水分子包围,每个水分子位于变形四面体的顶点,冰是由无数个这样的四面体通过氢键互相连结成一个庞大的晶体的。由于氢键的方向性要求,水分子不能做到紧密堆积,所以冰的晶体具有较大的空隙,即水结成冰后,体积增大,密度会比液态水减小,所以冰可以浮在水面之上。但是当压力达到2.0265ⅹ10^8 个大气压时,它的密度又会变得比水大,在水中下沉到水底。水的冰点(冻结温度)和沸点会随着压力的变化而变化。当压力大于599.949Pa时,水的冰点降低,但是沸点升高。
这种性质使水呈现液态的范围变大,使大洋深处的水不会冻结,同时使高压下的液态水不容易被蒸发。
冰融化成水或水变为水汽,都首先需要外界环境供给能量来破坏水分子间的氢键。当然,水在反向转化时会释放出同样的热量。
水的密度
物质单位体积的质量称作密度,而单位体积的重量称作重度。对一般物质来说,密度都随温度的增加而降低。因为温度越高,分子间的距离就越大。但水的密度与温度的关系是反常的。大多数物质由液态凝固而变成固态时,其密度会随之增高。但水却相反,其结冰(冻结)时,反而密度减小。无杂质的纯水,在0℃时密度为0.99987kg/L,在4 ℃时密度最大,为1kg/L。当温度大于或小于4℃时,水的密度将减小。水自液体状态变为固体状态,其密度要发生突变。在正常大气压下,水结冰时,体积会突然增大11%左右;与此相对应,冰融化时体积又会突然变小。在1个标准大气压条件下,纯净的水的密度和重度随温度变化。当冰开始融化成水时,冰的氢键结构中的氢键断裂,晶体结构崩溃,体积缩小而密度增大。如果有更多热能输入体系,将引起:
更多氢键破裂,结构进一步分崩离析,密度进一步增大; 体系温度继续升高,水分子动能增加、振动加剧,而每一分子占据更大体积空间,所以这一因素又使水密度趋于减小。这就是为什么水在1个大气压下4℃或精确地说应该是3.98 ℃ 时 密度为最大的原因。
比热
一定质量的物质,在不发生化学反应和相变的情况下,温度每升高1 ℃所吸收的热量称为该物质的热容量或热容。单位物质的热容称为比热容,简称比热。不同的物质增加相同的温度,比热越大的物质需要吸收的热量越多。水的比热在所有液体和固体物质中是最大的为4.186J/(g.℃),而冰和水汽的比热约减为液态水的一半。所以水被大量地用作工业冷却介质或加热介质。水的热容量比大多数物质的热容量都大(只有氢、铝等的热容量比水大)。
例如,土和砂之类的物质,热容量为0.84J/g·℃,铁和铜等金属仅为0.42J/g·℃,酒精和甘油为1.26J/g·℃,铂为0.12J/g·℃,木料为0.6 J/g·℃。
这种水与土之间热容量的巨大的差异,反映在气候学上,就是海洋性气候比大陆性气候升温慢,降温亦慢,变幅较小的现象。除汞和液态水外,一切物质的单位热容量都随温度的升高而增加。在0~35℃,水的单位热容量随温度升高而降低,在35℃以后,水的热容量则随温度的升高而增加。水的热容量和水的密度一样,与温度的关系不是直线,而是曲线关系。水的高比热是由于水形成了分子间氢键所引起的。若要
使水分子运动加剧,不但要提供能量去克服分子间范德华力的束缚,还要提供额外的能力去克服分子间氢键的束缚。
传热性
水的传热性很差。在常压下20℃时,液态水的热导率为0.006J/(s.cm.K);冰的热导率 0.0226 J/(s.cm.K);雪的热导率与其密度有关,当雪的密度为100kg/m3时,其 热导率为0.00029J /(s.cm.K)。即当温度的梯度在1cm深变化为1℃时,顺着温度梯度,在1s内通过1cm2面积的热量。因此,冬天植被覆盖一层厚厚的雪,会很好地抵御寒冷的侵袭,使植物免遭冻害。也由于这一特性,天然水体封冻时冰体增厚的速度很缓慢,即使在水面长期封冻时,河流深处仍然可能呈现液体,因而对水下生命具有重要意义。水的这一特性对指导农业灌溉也有意义,如进行冬灌能提高地温,防止越冬作物受大气低温的冻害。
蒸发热(汽化热)
水从液态转变为气态的过程叫做汽化,水表面的汽化现象叫做蒸发。水的蒸发需要消耗热量,是个吸热过程,单位质量液态水蒸发为气态水所需要的热量称作蒸发热,也叫汽化热。水的汽化热随着温度升高而降低,液态水的汽化和水汽的凝结都是一个动态过程,当双方达到平衡时,宏观的汽化现象即停止。此时液态水的压强称为饱和蒸气压强,或称作汽化压强。水的汽化压强于温度有关,不同温度条件下水的汽化压强见表。
水的粘滞性
水是具有粘滞性的。当水处在运动状态时,若水质点之间存在着相对运动,则质点间要产生内摩擦力抵抗其相对运动,这种性质称为水的粘滞性,此内摩擦力又称为粘滞力。粘滞性是水的基本性质之一,只有在相对运动时才显示出来,静止状态不显示粘滞性。
水是一种理想的牛顿流体,符合牛顿内摩擦力定律,即内摩擦力大小与水的性质有关,并与流速梯度及接触面积成正比,而与接触面上的正压力无关。即
水的表面张力
表面张力是水以及固体的边界分子联结、“集合”、缩小体积(内聚力)的一种能力。水的表面分子凝聚形成张力膜,若要破坏张力膜需要相当大的力。所有液体都有力图缩小其表面的趋势,这是由表面张力的作用造成的。表面张力仅在液体与其他介质(如气体或固体)分界面附近的液体表面产生,液体内部并不存在,所以它是一种局部受力现象。由于表面张力很小,一般说来对液体的宏观运动不起作用,可以忽略不计,只有在某些特殊情况下,才显示其影响,比如毛细作用。由于表面张力所表现出的水的毛细作用,在自然界的威力是巨大的:地下水的蒸发、土壤水的增减(补给排泄)、大气降水对地下水的补给、植物的水分补给等等无不与之有关。
水的弹性及压缩性
压强增高时,分子间的距离减小,液体宏观体积减小,这种性质称为液体的压缩性。因为在压力释放时,被压缩的水的体积会相应的增加,所以水的压缩性也叫做水的弹性。在压强不大的条件下,水的压缩性可以忽略,相应水的密度和重度可视为常数。只有当压强变化很大而又非常迅速时,才考虑压缩性。如输水管路中的水击现象,就必须考虑水的压缩性,否则,将会导致错误的结果。一般情况下,水看作是不可压缩的液体。水击现象发生时,压力升高值可能为正常压力的好多倍,使管壁材料承受很大应力;压力的反复变化,会引起管道和设备的振动,严重时会造成管道、管道附件及设备的损坏。
水的光电性质
纯水具有极微弱的导电能力;但是自然界中的水是含有多种电解质的溶液,所以是良好的电导体。自然界水的导电能力受水中含盐量多少的影响,其含盐量越高,导电能力就越强。
水是一种无色透明的液体,也是光线的良导体。光在水中的传播速度为空气 中的75%,所以光会在空气和水的交界面上产生折射,水的折射率为1.33。也正是由于光在水中的传播速度 比在空气中的小,当以空气为界面的情况下,在水中的光可以产生全反射。
重水和它的物理性质
氢和氧的同位素[1H、2H(氘、D)和3H(氚、T);14O、15O、16O、17O、18O和19O]由于它们组合成的水分子可达数十种,通常所说的“纯水”实际是这些不同水分子的混合物。不过由于各种同位素的自然丰度不同,所以含量相差很大。天然水中主要是1H16O,另外含0.2%的1H218O、0.04%的1H217O、0.03%1HDO和0.0005%的D2O。D2O俗称重水。核工业的发展以及新技术的建立,重水已成为广泛应用、大量生产的化学物质。因此,人们非常关注重水的特性和生物效应。D20与H2O相比虽多了2个中子,性质却有显著的不同。D2O 的蒸发热、沸点、表面张力、粘度及密度等都比H2O高,这反映D2O分子间力比H2O强。但是D2O的离 子积比H2O小得多,这表示从-OH上解离出H+ 比从-OD上解离出D+容易。