桐科药品管理系统计算机使用情况说明_常用急救药品使用说明

2020-02-27 其他范文 下载本文

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《桐科药品经营质量管理系统》 2013新版GSP计算机系统使用情况说明

本药店使用的药品管理计算机系统为桐科药品管理软件(2013新GSP版),系统符合2013年新版GSP及相关的附录要求,系统功能齐全。

一、药品管理计算机系统功能模块如下 1.基础资料

机构信息、经营许可证GSP证书、营业执照、税务登记证、药师资格证书、供应商管理、药品管理、非药品管、理治疗项目、企业变更、会员管理、期初入库 2.机构人员

员工信息、员工健康档案、年度培训计划、药店培训记录、个人培训档案 3.文件管理

文件管理质量管理制度考核表 4.设施设备

设施设备台账、设施设备使用记录、设施设备养护记录、设施设备维修记录、计量器具台账、计量器具检定记录、计量器具校准记录 5.采购管理

首营企业、首营品种、采购记录、采购数量调整、进货管理、退货管理、采购记录查询、进货信息查询、退货信息查询、进货明细查询

6.收货验收

收货记录验收入库收货记录查询验收入库查询 7.陈列储存

库存查询、温湿度记录、空调使用记录、陈列检查登记、陈列检查记录、中药饮片清斗记录、中药饮片装斗复核记录 8.销售管理

药品销售、销售退药、项目计费、销售票据重打、销售记录查询、销售明细查询、收费员结算、销售日/月结算、销售相关业务、销售报表 9.售后管理

药品召回记录、不合格药品登记表、不合格药品报损审批表、不合格药品销毁记录、药品质量投诉记录、药品质量查询、记录质量信息收集分析记录 10.系统管理

操作人员维护、权限管理、国家基本药品目录、假劣药品数据库、毒麻精神兴奋药品目录、操作日志、系统数据备份

二、药品管理计算机系统质量管理方式简介

1、药店自身经营资质控制:系统必须管理药店自身经营资质,如:营业执照、GSP证书、税务登记证、经营范围,如果资质过期,系统自动锁定,不可以“经营”;通过药店自身经营范围控制,防止超范围经营;

2、供货单位资质数据库管理,通过管理各供货单位的经营范围、各种证件管理(GSP/GMP、法人委托书、法人委托书、质量认证证书等),控制

是否可以合法采购,控制只能在范围采购,防止超经营范围采购,控制有效期内才能采购;如果任何一项证件过期,系统自动锁定,禁止采购;

3、管理药品基本数据库,需要判断药品是否是含麻黄碱、国家特管药品等;

4、通过首营药品信息,控制该药品是否可以采购;当药品的批准文号有效期过期,需要药店索取新的该药品再生产批件;延长批准文号有效期后,才可以采购;

5、系统有药品有效期进行跟踪,对近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销;

6、系统可以锁定单个品种,停止销售;

7、系统可控制国家有专门管理要求的药品超数量销售;

8、系统有各项企业资质到期、供货商资质到期的提醒功能,过期停止相关业务;

9、系统有近效期药品提示功能;

10、系统可以按日进行数据备份;

11、系统记录各种修改痕迹,且不可删除;

12、系统药品进货必须通过采购、收货、验收三环节;

13、处方药销售必须录入购买者信息,且必须审方、核对才可以销售;

三、系统功能模块介绍

1.机构信息:登记药店自身机构的相关信息,选择药店的经营范围;

药店自身经营范围:可以防止药店超范围经营;

2.经营许可证、GSP证书、营业执照、税务登记证、药师资格证登记,这些都是药店各项资质;如果资质过期,系统自动锁定;

3.操作人员及权限管理:维护相应的系统操作人员及相对应的操作权限;

4.供货商维护:维护药品供货商;同时上次供货商的各种资质文件;包含:药品生产或经营许可证、税务登记证、组织机构代码证、药品生产质量管理规范或药品经营质量管理规范认证证书、营业执照及其年检证明复印件、印章、随货同行单(票)样式、法人授权委托书、被委托人的身份证复印件、被委托人的上岗证复印件、质量保证协议、药品购销合同、开户户名、开户银行及账号;

5.首营企业:登记药品供货商的首营企业信息;内容包含:填报日期、供货单位名称、法定代表人、企业类型、企业地址、企业电话、邮政编码、许可证名称、许可证负责人、生产或经营许可证号信息、营业执照信息、税务信息、供货单位销售人员(委托人)信息(委托期限、身份证、电话)、质量认证证书有效期、质量保证协议有效期、供货单位质量保证体系情况、采购人员意见、质量管理部门审核意见、企业负责人审批意见等等;

6.药品信息维护:登记药店经营的药品信息,内容包含药品名称、剂型、规格、批准文号、批准文号有效期、生产厂家、储存条件、养护措施、是否重点养护品种、是否含麻黄碱、是否是特管药品、药品类别、价格、单位、条码号等等。

7.首营药品:对新采购经营的药品,药店需要做首营药品记录;登记内容有:首营供应商、填报日期、药品通用名、商品名、单位、规格、剂型、产商、产商地址、生产厂商销售人员、电话、是否是GMP认证车间生产品种、身份证号、委托期限、药品的适应证或者功能、质量等情况、批准文号、质量标准版号、批准文号有效期、存储条件、生产许可证号、营业执照号、GSP证书号、首营提供样品批号、包装情况、批发价格、零售价格、药品合法性证明文件、采购人员意见、质量管理部门审核意见、企业负责人审批意见等等;

8.初期入库:针对使用本系统前,药店已存在的库存,可以直接录入系统,形成初期库存。

9.采购记录:做采购记录,审核确定后生产采购记录;

点击“采购记录”出现如下页面。输入采购时间、预采购供应商、选择药品、采购数量等后,点击“添加”。如有其他药品重复上述步骤。

最后点击 “审核”:

在做采购记录过程中,如果不符合要求的供货商、药品、或者经营范围不符合,或者首营药品、首营企业信息未完成的、或者供货商任何一个资质过期的,都拒绝采购;保证采购的合法性与采购质量;

10.收货记录:通过提取采购记录,对比收货信息,同时登记收货信息:供货单位、发票号码、发票日期、运输车辆、温度控制状况、随货同行单情况、与采购记录是否相符、是否同意收货、运输时间等等;确定后,生产收货记录;同时可以下步进行验收入库;

11.验收入库:提取收货记录,根据验收实际情况,记录验收入库的详细信息:批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、产地、检验报告书编号、验收结果等;确定无误后,确定验收入库,同时生成验收记录以及相应的库存信息;拒收药品,走不合格药品审批流程;

12.药品销售:这里进行药品销售管理;销售时候,系统自动识别处方药、含麻黄碱药品、国家专门管理药品;根据不同药品,做出不同控制;同时系统通过颜色区分;

含麻黄碱药品:系统控制一次销售不能超过控制的最小包装单位; 处方药品,国家专门管理药品等在销售的时候,需要录入顾客的姓名,联系方式、处方来源,以及必须经过处方审核、调配,才能销售;

13.药品养护: 药店按照事先定义的养护日期,系统自动提示养护计划;药店可以按实际情况进行药品重点养护或者药品全部养护计划; 形成养护计划,完成养护记录。

系统生成养护记录的时候,各药品的养护措施、贮藏条件、货位等信息从药品信息里提取、养护时候的库存是当时的电脑库存数量;养护时候,如果发现问题药品,即可以进行上报锁定,药品该药品当时即不可以销售;

14.药品召回记录:添加或查询药品召回记录;内容包含:药品名称、生产厂商、批号、召回单位、召回原因、召回数量、召回人;

15.不合格药品管理模块:不合格药品不能随意销毁,要经过一些手续的办理后最终将它们销毁以免再流入市场造成危害。

15.1 可疑药品信息登记:可以药品正常来自销售时候,营业员上报、养护时候上报;已经日常发现的可疑药品上报;

发现的可疑药品,上报的时候,需要填写该药品的基本信息,批号,数量,有效期,可疑原因,上报人员等;

之后可疑药品需要通过审核人员审核,如果是不合格药品,那么提交审批;如果是正常的药品,打回正常状态,解除锁定,可以销售;

审批人,进行审核;之后进入不合格药品报损流程;

15.2 不合格药品报损审批流程:需要报损的不合格药品来着确定的可疑药品记录,之后通过报损审核、审批即可;不合格药品报损审批之后,进入不合格药品销毁流程;

15.3 不合格药品销毁记录:需要销毁的不合格药品来着审批通过的不合格药品记录;不合格药品销毁记录先需要销毁人进行信息登记,之后监督销毁,进行信息复核;销毁后,对应药品库存减少;

16.盘存管理:对药品库存进行清点。定期进行药品的盘点有助于控制药品的流失,减少库存差错。系统自动将理论库存导入实际库存中,减少重复录入工作,用户可以修改那些理论与实际不相符的库存即可。

第一步:单击菜单“销售管理→销售相关业务→盘存管理”进入盘存管理主界面。

第二步:单击“账盘”按钮出现在“确定账盘”对话框。单击“确定”按钮进行账盘操作,单击“取消”按钮则取消本次操作。

第三步:在药品名称框中输入药品或者助记码,单击“查询”按钮进行药品检索。

第四步:对需要订正的药品记录单击对应记录的“编辑”按钮,该行进入编辑状态。填写正确的库存数量。单击“更新”按钮,对实际数量进行调整,单击“取消”按钮该行放弃编辑状态,其他药品的实际数量修改重复本步骤。第五步:确定盘存数据订正结束后,单击“审核”按钮出现在“确定审核”对话框,单击“确定”按钮将订正后的数据修改库存中的药品库存数量,单击“取消”则取消 本 次操作。

显示不符药品按钮功能:表格显示订正后账面数据和实际数据不符的药品。

17.机构人员及档案管理:包含员工信息、健康档案、培训计划、培训记录等;

17.1员工信息:药店员工的姓名、身份证、部门、工作岗位、学历等信息;

17.2员工健康档案:可用来添加和查询人员健康档案记录; 17.3年度培训计划:可用来添加和查询药店培训计划 ; 17.4药店培训记录:可用来添加和查询药店培训记录;

17.5个人培训档案:可用来添加和查询员工个人教育培训档案; 18.设施设备管理:包含设备台账、记录用具台账、以及使用记录、养护检查记录、检定、校准记录信息;

19.库存查询:查询各药品当前药库库存; 20.温湿度记录:添加或查询温湿度记录; 21.空调使用记录:添加或查询药店空调使用记录; 22.中药饮片清斗记录:添加或查询中药饮片清斗记录; 23.中药饮片装斗复核记录:查询中药饮片装斗复核记录;

24.药品效期查询:查询进效期药品库存情况: 打开界面,输入进效期月数,之后,按“查询”按钮,即现在在当前月数内到期的药品列表。显示的内容有:药品的基本信息,药品的到期日期,当前的库存数量等。25.药品拆零销售记录:拆零药品的销售记录; 26.含麻黄碱销售记录:含麻黄碱药品销售记录查询;

27.处方药销售记录:处方药销售记录查询;

28.操作日志记录:用来查询日常业务操作记录,自动记录,且不可删除; 29.数据库备份:可以备份药店数据库;

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