大学有机化学人名命名的部分反应

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傅克反应 Friedel-Craafts 在无水AlCl3、AlFe3、ZnCl2、BF3和硫酸等无机酸存在下 烷基化

苯和卤代烃、烯烃、醇反义生成烷基苯 酰基化

苯与酰氯或酸酐生成芳基酮

拜尔-魏立格反应

Baeyer_Villiger 过氧酸氧化可使酮分子中插入一个氧成为酯

康尼扎罗反应 Cannizzaro 无α氢的醛在浓碱作用下，一分子氧化为酸，另一分子还原为醇

克莱门森还原 Clemmensen 醛酮与锌汞齐和浓盐酸反应，羰基被还原成亚甲基

麦尔外因-彭道夫反应 Meerwein-Ponndorf 异丙醇铝可在异丙醇溶剂中将羰基还原为醇羟基，不影响其他不饱和基团

Collins试剂——三氧化铬与吡啶 将伯醇的氧化停留在醛的阶段

瑞穆尔-梯曼反应 Reimer-Tiemann 苯酚、氯仿、NaOH共热，得到邻羟基苯甲醛——水杨醛

柯尔贝反应 Kolbe 苯酚的钠盐在高温高压下和二氧化碳反应，得到水杨酸钠盐。酸化后得到邻羟基苯甲酸——水杨酸

克莱森-施密特反应 Claisen-Schmidt 脂肪烃与含有α氢的酮或醛在NaOH或者乙醇水溶液中进行交叉羟醛缩合

克内费纳格尔缩合反应 Knoevenagel 含有活泼亚甲基的化合物与芳醛在碱作用下发生缩合，形成不饱和酯 书199 佩金反应 Perkin 芳香醛与酸酐在相应的钠或钾盐存在下缩合达森反应 Darzens 醛酮在强碱作用下和α卤代醛酸酯反应，生产环氧醛酸酯

克莱森缩合 Claisen α氢的酯自身缩合，形成β羰基酸酯

狄克曼缩合 Dieckmann 中间相隔4、5个碳的二元羧酸酯，在NaOH的醇溶液下发生内酯缩合，生成五、六元环酮酯

罗森孟还原法 Rosenmund 用二甲苯或硫喹啉降低钯催化剂的活性，可使酰卤还原成醛（LiAlH4还原到醛后进一步变成伯醇)

霍夫曼降解 Hofmann 酰胺与溴或氯在碱性水溶液中反应，生成比原料少一个碳原子的伯胺

盖布瑞尔反应 Gabriel N-烷基的酰胺水解得到高纯度的伯胺