COP生产一致性工厂审查_生产一致性审查要求

2020-02-28 其他范文 下载本文

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生产一致性工厂审查(COP)介绍

按照欧盟法规EEC/ECE相关要求,凡是申请EEC/ECE认证、产品进入欧盟市场的生产商,在通过认证测试之后必须接受欧盟各国交通部的生产一致性检查。

关于检查的关注点,如下:

文件准备

1.ISO/TS质量管理体系。ISO9000/TS/QS 证书

2、质量手册、程序文件以及实施记录

3、控制计划以及实施记录

主要的检查项目:

1.体系文件审核(质量方针,质量控制,质量保证,质量改进)

a)质量手册,质量目标,程序文件

b)管理评审报告

c)年度内审报告

2.文件控制

a)文控清单

b)图纸文件,外来文件,欧洲法规控制

c)文件发放,作废,回收,如何销毁记录

d)COC证书的管理(整车厂)

3.记录控制

a)记录清单

b)质量记录保存期限为‘5年以上’

4.工程更改的控制

a)认证产品的更改,需要通知认证机构,通知VCA,来判定是否需要进行测试。b)在程序文件中要有明确说明

5.培训

a)培训计划

b)培训记录,考核记录

c)检验人员,操作人员培训记录

6.生产现场

a)操纵规范

b)检验规范

c)检验记录

d)设备台账,年度检修计划,日点检记录

7.计量器具的检定

a)计量器具台帐

b)检定计划

c)证书

8.不合格品控制

a)来料,半成品不合格品控制

b)不合格品区域划分

c)让步接收规定

9.供应商管理

a)合格供应商清单

b)新供应商导入

c)如何供应商分级,评估 10.顾客满意度以及内审管理

11.仓库

a)原材料库,先进先出,检验规范,人员职责,货物码放

b)成品库,包装,标识打印,有程序文件或者作业指导书规范

12.实验室和实验设备,工厂自己不能做的实验需要签订委外协议。

13.控制计划

按照法规要的控制计划(英文版),从原材料采购到成品包装完成。包括实验的频次。

注:要有至少近3个月的体系运行记录

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