攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题_药剂学研究生试题

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攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题

试题一

一、选择题（每题可能有一个以上答案 10分）

1．碱性较强注射液的容器最好选用

A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿

2．注射液除菌过滤可采用

A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒

3．控释制剂的控释机制有

A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换

4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用

A．表面活性剂 B．DMSO C．丙二醇 D．月挂氮唑酮 E．植物油

5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为

A．＜1μm

B．＜1μm，少量＜5 μm

C．＜10 μm

D．＜5 μm，少量＜10 μm

6．氯化钠等渗当量的含义是

A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数

7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水

8．下列哪项是造成裂片的原因

A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足

9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差

10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是

A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂 B．以 115 ℃热压灭菌15分钟

C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封

三、问答题75分）

1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分）

2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分）

3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分）

4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分）

5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）

6．支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下：

系白色结晶粉末，mp 150℃，无臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中溶解，t1/2为5小时，常用口服剂量为每日3一4次，每次2～4mg，请设计非注射给药的速效制剂，与一天给药一次的长效制剂。写出处方组成、制备方法及速效或长效机制。20分）

7．处方：

醋酸曲安奈德微晶体g

盐酸利多卡因5g

海藻酸钠5g

聚山梨酯80g

注射用水 加至

1000 ml

分析该处方并写出制备方法。（7分）

四、计算题5分）

某药物的水溶液不稳定，其降解速率常数为 水中的溶解度为，它在，今有

200 ml含药物

11．88 g的混悬液，其分解

10％的时间为多少？

试题二

一、名词解释（6分）1CRH

2．dispacement

二、写出下列公式的用途及各符号的意义（9分）

value

三、写出下列辅料的理化性质与最主要的用途（10分）

例：可可豆脂 性质：脂溶性材料。最主要的用途：主要用作栓剂的基质。

5．PVA6．羟苯乙酯7．精

四、问答题75分）

1．渗透泵片的结构及释药机理。（6分）

2．可通过何措施使洁净室的洁净度达到100级？请阐明选用

该措施的理由。（5分）

3．简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。临分）

4．简述热分析在药剂学研究中的应用。6分）

5．试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。5分）

6．临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸钠咖啡因注射液，供皮下或肌肉注 射，每次1一2ml，其处方为：

3．醋酸纤维素 4。硬脂酸镁

8．HPMCP 9．凡士林 10．环糊

咖啡因120g

苯甲酸钠

132．5 g

lmol／L氢氧化钠液 适量

注射用水

加至

1000 ml

试分析该处方，并详述制法及注意点。10分）

7．处方：

羟丙甲纤维素（黏度 000

MPa．S）0．8％

卡波姆

940

0．24％

丙二醇 16．7％

羟苯甲酯

0．015％

氢氧化钠

适量

纯化水加到

100％

分析该处方并写出制备方法。7分）

8．一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出3种骨架材料（每种骨架片材料写2种即可入以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。15分）

9．抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定，请设计一种治疗肝癌的靶向制剂，写出制备成何种剂型、处方（不必写出各组分的用量）及制备方法。10分）

试题三

1．某药物溶液的降解过程符合一级过程，其降解活化能为 83．6 KJ／mol，100℃时 t0。9为 18小时，计算该溶液25℃时的t0。9为多少。6分）

2．从学科的角度简述药剂学的任务。（5分）

3．脂质体有四些特点？（5分）

4．简要写出表面活性剂在药物制剂中的3种主要作用。4分）

5．缓控释制剂的释药原理有哪些？（6分）

6．试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用。（10分）

7．可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些？6分）

8．简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。8分）

9．提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。（8分）

10．葡萄糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？10分）

11．口服氨茶碱片每天

4次，每次

mg。试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程200 mg/粒粒）的基本处方及工艺。10分）

12．某药结构式为

请设计浓度为1％的2ml注射剂，写出处方设计前的主要基础工作，处方组成及制备方法。15分）

13．欲将利福平制成混悬型气雾剂供用，其处方为：

利福平（微粉）1．0g

司盘85

0.28

油酸乙酯

0·28 g

试分析该处方，并写出制备方法及制备要点。8分）

试题四

二．请解释以下名词或术语。（5分）

1）牛顿流体 2）助溶剂 3.F0值 4）渗漉法 5）休止角

2．絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义？5分）

3．写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。6分）

4．生产灭菌制剂过程中，哪些因素可引起热源污染？5分）

5．试述卡波沫（卡波普）的理化特性及应用。（8分）

6．影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些？8分）

7．以制备W1／O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。5分）

8．冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？（5分）

9．某药物于100℃和110℃时均遵循一级反应分解上110℃20分钟尚存75％的活性，100℃1 小时有

40％分解，请估算室温（25℃）时药物降解

10％的时间。6分）

10．已知苯巴比妥的置换价为0．81，可可豆脂基质栓重 1．5 g，现欲制备含药0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，试计算基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。8分）

11．某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸

收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺。15分）

12．分析以下混悬型注射剂处方，混悬稳定剂的作用机理，并写出制备方法。10 分）

处方：醋酸可的松微晶 25 g 氯化钠 3 g

羧甲基纤维素钠 5 g 硫柳汞 0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml

13．试分析下列处方，并详述制法及注意点。（10分）

处方（每片用量）碳酸氢钠 0．3 g 薄荷油 0．002 g 淀粉 0．015 g

10％淀粉浆 适量 硬脂酸镁0．0015 g

14．解释以下增溶相图并指出适宜的配比。6分）

试题五。

一、请解释以下名词或术语10分）

1．酊剂2．试验法3．等张溶液4．粉体的总空隙率5．Phm。6．絮凝度7．热压灭菌法

8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form

10．二、选择题（答案有一个或多个，15分）

二．HPMC在药剂中常用作

A．新合剂B．薄膜包衣材料C．助悬剂D．崩解剂E．凝胶骨架片的骨架材料

2．制备膜剂不需选用的辅料有

A．CAP B．固体石蜡 C．液体石蜡 D．甘油 E．PVA

3．粉碎热敏性物料可选择哪种器械

A．万能粉碎机B．球磨机C．锤击式粉碎机D．冲击式粉碎机E．流能磨

4．可采用下列哪些方法增加药物的溶解度

A．加热B．加助溶剂C．胶团增溶D．调溶液pH值E．使用混合溶剂

5．下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂

A．pH敏感脂质体B．长循环脂质体C．免疫脂质体D．脂质体E．热敏脂质体

6．下列哪种表面活性剂具有昙点

A．十二烷基硫酸钠B．吐温C．三乙醇胺皂D．司盘E．泊洛沙姆

7．影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A温度B．溶剂C．离子强度D．pH值E．表面活性剂

8．关于热原的正确表述有

A．热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖B．在滴眼剂中必须除去热原C．热原具有耐热性，但在180℃只需30分钟就能破坏它D．热原可用0．22 μm的微孔滤膜除去E．注射用水可能含有细菌，但不得含有热原

9．吐温在药剂中常用作

A增溶剂B．分散剂C．乳化剂D．润湿剂E．助悬剂

10．可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是

A．分散片B．舌下片C．经皮吸收制剂D．栓剂E．气雾剂

11．在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是

A焦亚硫酸钠B．硫化钠C．亚硫酸氢钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠

12．用于O血型乳剂的乳化剂有

A．脂肪酸山梨坦 B．聚山梨酯80 C．豆磷脂 D．脂肪酸甘油酯 E．三乙醇胺皂

13．关于热原叙述正确的是

A热原是微生物的代谢产物B．热原致热活性中心是脂多糖C．热原可在灭菌过程中完全破坏D．一般滤器不能截留E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的水溶性

14．在药物稳定性实验中，有关加速实验说法正确的是

A．供试品可以用一批原料进行试验B．供试品按市售包装进行试验C．为新药申报临床与生产提供必要的资料

D．原料药需要此项试验，制剂不需此项实验

E．在温度40土 2℃，相对湿度(75土 5）％的条件下放置 3个月

15．可用于制备栓剂的辅料有

A．半合成椰油酯 B．PVP C．甘油明胶 D．540 E．聚乙二醇

三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分）

例：PVPP 中文名称：交联聚维酮 性质：水肿膨胀 最主要的用途：用作崩解剂。

四、问答题60分）

1．何谓临界胶团浓度（CMC）并举例说明CMC在药剂学中的应用。4分）

2．简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。7分）

3．简述固体分散体使药物速释的原理。5分）

4．简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。（5分）

5、简述输液的质量要求及分类（每类中各举2例6分）

6．处方分析，简写制备方法8分）

处方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉浆适量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g（硝酸甘油量）硬 脂酸镁 1．0 g，制成1000 片。

7某药物具有如下结构

其为白色粉末，能溶于水，其水溶液30℃及 PH 6．75时，一级降解速率常数为 0．000 7天-1，请设计合理的注射剂。（处方不要求量）15分）

8．某降压药溶于水，生物半衰期为3～4小时，常用剂量是40～100 mg／d，拟制口服长效制剂，试 举2种方法，并说明长效的机制。（处方不要求量）（10分）

五、改错题6分）

请改正以下工艺过程中出现的几处错误并做简要说明（已知药物的基本性质：遇光、氧不稳定）

将某药物配制成输液10 000 rnl）的工艺过程如下：按处方量称取药物后，加灭菌注射用水使药

物溶解，再加人处方量的NaSO4使溶解，加人5％活性炭除热原，过滤，在向输液瓶内通人洁净CO2气体的条件下，灌装药液到输液瓶中（灌封部位的净化级别为 10 000级）经 115℃灭菌30分钟后包 装，即得。