华东理工大学803有机化学回忆版_华东理工803有机化学

2020-02-26 其他范文 下载本文

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2013华东理工大学803有机化学(回忆)

一、命名反应题(10分)

此题是给你五个反应方程式,和十个人名反应,让你从中选出能够对应反应方程式的正确的人名,重氮盐与CuCN的反应、弗瑞斯重排、贝克曼重排,还有两个想不起来了。

二、完成反应式(15个)

1、双环[3.1.0]庚烷与溴单质在CCl4中的开环加成反应

2、间甲基苯与2-甲级-1-溴-丙烷的付克烷基化反应,重排后与过量浓硝酸反

应。

只能想起这么多了

三、选择

1、L-(-)的一个糖在为何氧化后变为一个酸,它的构型是:L-(+)-的什么酸

其它的想不起来了,今年的选择题,加大了对波普的考察,对碳正离子的考察,总体说难度不大,只是波普题感觉比以前多了。

四、简单题:

1、说明吡咯亲电取代时进攻α位,而吲哚亲电取代时进攻β位。

2、分离环己基苯胺,四氢吡啶和吡啶

3、鉴别分子中含有烯醇式的结构

五、推断题:

1、考察的核磁共振氢谱确定物质结构和基团

2、根据反应现象确定基团结构,总体感觉难度不是很大

六、合成题

1、利用邻甲基苯酚合成,偶氮的两个邻甲基苯酚结合体。

3、利用多步羟醛缩合,以及狄-阿反应合成一个长链环烯烃

4、苯与(s)-2-羟基-1,4-丁二酸合成,将4号位的羧基连到苯环上,并还原,1号的羧基变酯,羟基不变,且构型不变。

七、机理题

1、苯酰氯与乙烯发生付克烷基化,烯烃碳离子再与苯环临位成五元环。

2、2-甲基-1,3-环己二酮与1-丁烯酮先一个1,4-迈克尔加成,再加一个羟醛缩合合成一个六元环

八、实验题

1、邻硝基苯酚与对硝基苯酚为什么能够利用蒸馏的方法分离

2、画出水蒸气蒸馏的示意图,注明仪器名称及注意事项

3、如何判断水蒸气蒸馏是否到达终点

4、水蒸气蒸馏时固体堵塞冷凝管时,如何处理

5、水蒸气蒸馏后发现没有通冷凝水,应当如何处理

等一共七个小题,主要是涉及水蒸气蒸馏的相关的知识点,难度不大。

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