iso9000所需记录及报告_iso9000报告

2020-02-28 其他范文 下载本文

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ISO9001所需的文件和记录 4.1总要求产品流程图品质管理流程图 4.2.文件

4.2.1文件要求

4.2.2质量手册(应形成文件)4.2.3文件控制(应形成文件)A文件清单

B.受控文件清单C.外来文件清单D.文件发放/收记录

E.文件受控的信息(受控标识)

F.文件变更信息(如有变更)G.文件作废信息

4.2.4记录(应形成文件)A.记录清单

B.各部门记录一览表

C.记录作废处理的信息(如有)

5.0管理职责 5.1管理承诺

5.2以顾客为关注焦点 5.3质量方针(应形成文件)5.4策划

5.4.1目标策划A.公司总目标

B.各部门的分解目标C.目标统计及分析资料 5.4.2质量体系策划 5.5职责权限和沟通 5.5.1职责权限

A.应有书面的各部门的职责权限

B.职务代理授权书C组织架构图 5.5.2管理者代表

A.管理者代表授权书 5.5.3内部沟通

A.内部沟通的会议记录B.内部沟通的信息联络单 5.6管理评审 5.6.1总则

A.管理评审年度计划 5.6.2管理评审输入A.管理评审通知单 5.6.3管理评审输出A.管理评审报告 6.0资源管理 6.1总则 6.2人力资源

A岗位任职要求说明书B培训需求调查表C年度培训计划D培训签到表E培训考核记录F培训记录

G.能力经验技能方面的证明材料(如学历证明特种工上岗证等)

6.3基础设施A设备清单B设备履历表

C设备年度检修计划D设备检修报告E设备日常保养表F设备维修申请单G设备验收单H设备维修报告单 6.4工作环境

A产品所需环境说明书(如有需要)

B.工作环境控制表(如温度湿度统计表)7.0产品实现

7.1产品实现的策划A.客户图纸或样办B.客户的收货准则

C.相关的作业指导(SIP、SOP)D.生产计划

7.2与客户有关的过程7.2.1客户要求的确认A.客户订单的确认信息7.2.2客户要求的评审A.订单评审记录B.订单变更记录

C.订单变更的内部沟通信息7.2.3客户沟通

A.传真件(客户关于产品信息方面)

B.E-mail(订单或产品方面)C.电话或抱怨(包括投诉/退货)

7.3设计开发

7.3.1设计和开发策划A.设计开发策划的信息B.设计开发的审批信息 7.3.2设计开发输入A设计开发计划

B.设计开发计划的评审信息 7.3.3设计开发输出A.工程图纸、样品

B.设计开发的输出的必要信息(如相关部门的配合和市场前景、以及相关文件的分析)7.3.4设计评审

A.开发评审会议记录B.设计开发会议签到 7.3.5设计验证

A.设计验证信息(样品检验报告)

7.3.6设计确认

A设计确认信息(客户签样/业务签样)

7.3.7设计变更

A.设计变更信息(如有)7.4采购

7.4..1供应商评估

A.供应商评价表(包括供应商的营业执照复印件/标准认证证书/产品认证证书等)B.供应商实地考察记录C.供应商评选记录

D.供应商名录/合格供应商名录

E.供应商月供货统计表

F.供应商持续供货能力评价表

7.4.2采购信息

A.申购单/采购计划

B.申购单或采购计划的确认信息

C.采购订单D.入库单

7.4.3采购产品的验证A.来料检验标准书B.来料检验报告.C.不合格品的处理信息

D.紧急放行(如有)/特采标识 7.5生产和服务提供

7.5.1生产和服务提供的控制A生产计划B.生产日报表

C.需要时,作业指导书

D.机械日常点检项目表E.机械维修申请和维修报告

7.5.2生产和服务提供的确认

A.特殊工序的人员资格确认信息(上岗证)

B.机械设备的资格确认

C.检测设备的资格确认D作业指导书

E.参数表

7.5.3产品标识和可追溯性A产品标识卡

7.5.4客户财产

A.客户料品清单

B.客供品检验报告

C.客供品的防护和储存要求

7.5.5产品防护

A.产品入库单

B产品出库单

C.产品标识卡

D产品进销帐

E.特殊产品防护作业指导书

7.6监测装置的控制

A.监测装置台帐

B.监测装置校准计划

C.监测装置校准报告

D.监测装置失准登记

E.监测装置使用管理一览表 8.0测量、分析和改进

8.2.1顾客满意

A.顾客名录

B.顾客满意情况调查表

C.顾客满意调查分析报告

8.2.2内部审核(必须形成文件)

A.年度内审计划

B.审核实施计划

C审核检查表

D.首次会议签到表E.末次会议签到表F.不符合报告

G.不符合项目分布表H.审核报告

I.不符合报告跟踪报告J.内审员资格证明K.汇总分析报告

8.2..3过程的检测

8.2.4产品的检测A.检验作业指导书 施的处理B.MIL-STD-105E单次抽样方案8.5.3预防措施(必须形成文 C.首样检验记录(确认信息)件)D.巡检报告A.如有必要,应发出相应的 E.抽检报告(可与巡检报告合预防措施并跟踪其有没有被根并)本杜绝!F.成品检验报告G.品质异常联络单H.不合格品报告8.3不合格品控制(必须形成文 件)A.不合格品报告B.不合格品的处置的权限和方式的信息C.品质异常联络单(或纠正措施处理单)8.4数据分析A.客户满意的数据分析报告(包括平时的投诉/抱怨/.退货的数据)B.供应商方面的数据(包括交期/品质/运输/包装/防护和配合方面的数据)C.过程符合性方面的数据(包括过程变更和客户要求改善方面的数据)D.产品符合性方面的数据(包括IQC/IPQC/FQC/OQC方面的良品率/不良品率以及产品的发展趋势的数据)最好用QC七大手法去体现.E.相关的目标统计和分析的数据8.5改进8.5.1持续改进8.5.2纠正措施(必须形成文件)A.产品(不合格品)的纠正措施单的开立和处理B.体系不符合的纠正措施的跟踪C.管理评审会议发出的纠正措施的处理D.过程不符合的纠正措施的处理E.客户要求回复的纠正措施的处理E.要求供应商改进的纠正措

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