生活中的DNA科学作业答案WORD_生活中的基因科学
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1、朊粒病的共同特征中不包括（）
1.2.3.4.潜伏期长，达数月、数年甚至数十年
一旦发病呈慢性、进行性发展，以死亡告终
表现为海绵状脑病或蛋白质脑病
产生严重反应和免疫病理性损伤
2、下面哪种酶是在重组DNA技术中不常用到的酶（）
1.2.3.4.限制性核酸内切酶
DNA聚合酶
DNA连接酶
DNA解链酶
3、长期接触X射线的人群，后代遗传病发病率明显升高，主要原因是该人群生
殖细胞发生（）
1.2.3.4.基因重组
基因突变
基因互换
基因分离
4、抗VD佝偻病属于：（）
1.2.3.4.常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X连锁显性遗传病
X连锁隐性遗传病
5、法医DNA技术中的三大基本技术指（）
①DNA 指纹技术②荧光显微技术③PCR 扩增片段长度多态性分析技术④线粒
体DNA 测序 1.2.3.4.①②③
②③④
①②④
①③④
6、相互连锁的两个基因位于（）上
1.2.3.4.同源染色体
同一染色体
非同源染色体
不同对染色体
7、关于核糖体的移位，叙述正确的是（）
1.空载tRNA的脱落发生在“A”位上
.2.核糖体沿mRNA的3’→5’方向相对移动
3.核糖体沿mRNA的5’→3’方向相对移动
4.核糖体在mRNA上一次移动的距离相当于二个核苷酸的长度
8、Western blot是（）
1.2.3.4.检测DNA的方法
检测RNA的方法
检测蛋白的方法 检测酶的方法
9、针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述,正确的是（）1.2.3.4.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质
以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸
外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡
能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解
10、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）1.2.3.4.野生型和野生型
野生型和突变型
突变型和野生型
突变型和突变型
11、法医DNA科学涉及的学科有（）
1.2.3.4.分子遗传学
生物化学
生物统计学
以上都是
12、下列哪种碱基不属于DNA/RNA的碱基（）
1.2.3.4.腺嘌呤
鸟嘌呤
次黄嘌呤
胸腺嘧啶
13、要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%以上，至少应该连续自交
（）
1.2.3.4.4代
5代
6代
7代
.14、不属于质粒被选为基因运载体的理由是（）
1.2.3.4.能复制
有多个限制酶切点
具有标记基因
它是环状DNA15、关于朊蛋白（PrP）的叙述，下列哪项是错误的（）
1.2.3.4.由人和动物细胞中的PrP基因编码
由PrPC和PrPSC两种异构体
PrPC有致病性和传染性 PrPC对蛋白酶K敏感
16、原核生物翻译过程中的起始氨基酸-tRNA是下列哪一项（）1.2.3.4.Met-tRNA fMet-tRNA Arg-tRNA Leu-tRNA
17、在肺炎双球菌的转化实验中,使R型活菌转化成S型活菌的转化因子是（）
1.2.3.4.荚膜
蛋白质
多糖
S型细菌的DNA18、Northern印迹杂交是（）
1.2.3.4.检测DNA的方法
检测RNA的方法 检测蛋白的方法
检测酶的方法
19、朊病毒样品经下列哪一种处理后，肯定失去了感染能力？()1.2.3.4.100 ℃以上热处理
电离辐射处理
胰蛋白酶共温育15min 进行氨基酸序列检测
20、下列对DNA甲基化描述错误的是（）
1.2.3.4.普遍存在原核生物和真核生物中
能够调控基因的表达
DNA甲基化改变了基因的序列 由DNA甲基转移酶催化
.21、在乳糖操纵子中，与阻遏蛋白结合促进结构基因表达的是（）1.2.3.4.cAMP 乳糖
别构乳糖 CAP
22、Southern印记杂交是（）
1.2.3.4.检测DNA的方法
检测RNA的方法
检测蛋白的方法
检测酶的方法
23、基因工程技术也称为DNA重组技术，其实施必须具备的四个必要条件是（）
1.2.3.4.目的基因限制性内切酶运载体体细胞
重组DNA;RNA聚合酶限制性内切酶连接酶
工具酶目的基因运载体受体细胞
模板DNA，信使RNA，质粒，受体细胞
24、限制性内切酶的切割方式有（）
1.2.3.4.5’粘性末端、3’粘性末端、平切 5’粘性末端
3’粘性末端
平切
25、用实验证实DNA半保留复制的学者是（）
1.2.3.4.Watson和Crick Kornberg Nierenberg Meselson和Stahl26、1928年，格里菲斯通过肺炎双球菌实验首次证明了遗传物质是（）1.2.3.4.蛋白质
DNA
碳水化合物
脂质
27、在基因工程中通常所使用的质粒存在于（）
1.2.3.4.细菌染色体
酵母染色体
细菌染色体外
酵母染色体外
.28、将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,小白鼠不死亡,从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,则小白鼠死亡,并从体内分离出了S型有夹膜肺炎双球菌，以上实验说明了（）
1.2.3.4.R型和S型肺炎双球菌可以相互转化
R型的蛋白质外壳可诱导S型转化为R型
S型的DNA可诱导R型转化为S型,说明了DNA是遗传物质 R型的DNA可使小鼠死亡
29、染色质DNA的碱基可被甲基化，DNA甲基化的作用是（）1.2.3.4.可关闭某些基因，同时可以活化另一些基因 活化某些基因
关闭某些基因
与基因表达的调节无关
30、下列哪一项不是真核生物mRNA的特点（）
1.2.3.4.一般以单顺反子的形式存在前体合成后需经转录后加工
半寿期短
前体合成后无需转录后加工
31、tRNA的二级结构为（）
1.2.3.4.L状
发卡结构
三叶草形 螺旋形
32、基因工程的设计施工是在什么水平上进行的（）
1.2.3.4.细胞
细胞器
分子
原子
33、真核生物RNA聚合酶中对α-鹅膏蕈碱十分敏感的是（）1.2.3.4.RNA聚合酶I RNA聚合酶II RNA聚合酶III
RNA聚合酶IV
34、DNA是主要的遗传物质是指（）
1.遗传物质的主要载体是染色体
.2.大多数生物的遗传物质是DNA
3.细胞里的DNA大部分在染色体上
4.染色体在遗传上起主要作用
35、下列哪项是正确的基因转录过程（）
①核心酶识别终止子，释放RNA链；②DNA局部解链，第一个核苷酸结合到全酶上；③RNA聚合酶全酶与启动子结合；④核心酶在DNA链上移动； 1.2.3.4.③②④①
②④③①
④①②③
④②③①
36、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）1.2.3.4.野生型和野生型
野生型和突变型
突变型和野生型
突变型和突变型
37、真核生物转录所在的空间是（）
1.2.3.4.细胞质
细胞核
核孔
线粒体
38、为什么使用限制性内切核酸酶对基因组DNA 进行部分酶切？（）1.2.3.4.为了产生平末端
为了产生黏末端
只切割一条链上的酶切位点，产生开环分子
可得到比完全酶切的片段略长的产物
39、下面关于限制性核酸内切酶的表示方法中，正确的一项是（）1.2.3.4.Sau3A E.coR hind III Sau3A I
40、某科学工作者把兔子的血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中，在这个细胞的合成系统中能合成兔子的血红蛋白，这个事实说明（）1.蛋白质合成是在核糖体上进行的2.各种生物共用一套遗传密码
3.兔子和大肠杆菌的基因发生了重组
.4.兔子的基因发生了突变
41、细胞内合成DNA连接酶的场所是（）
1.2.3.4.细胞核
核区
核糖体
内质网
42、天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操
作正确的是（）
1.2.3.4.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B 利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B 利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞
将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞
43、人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是（）1.2.3.4.E.提高受体细胞在自然环境中的耐药性
F.有利于对目的基因是否导入进行检测 增加质粒分子的分子量
便于与外源基因连接
44、下列关于各种酶作用的叙述，不正确的是（）
1.2.3.4.DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接
RNA聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录
一种DNA限制酶能识别多种核苷酸序列，切割出多种目的基因 胰蛋白酶能作用于离体的动物组织，使其分散成单个细胞
45、下列哪项特点导致蛋白翻译时，mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠，均造
成移码突变（）
1.2.3.4.A.方向性
B.简并性
C.连续性
D.通用性
46、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配
后所产生的F1代性别比例为（）1.♀:♂=1:2 2.♀:♂=2:1 3.♀:♂=1:1
.4.全♂
判断题
47、将RNA转移到硝酸纤维素膜上的技术较western印迹法。1.A.√ 2.B.×
48、连锁遗传定律是孟德尔发现的。
1.A.√ 2.B.×
49、引起疯牛病的病原体是一种RNA。
1.A.√ 2.B.×
50、PCR反应主要有变性，退火，延伸三个步骤。
1.A.√ 2.B.×
51、遗传学上三大基本定律分别是分离定律、自由组合定律、连锁遗传定律。1.A.√ 2.B.×
52、艾滋病病毒的遗传物质是双链RNA。
1.A.√ 2.B.×
53、细胞中能改变自身位置的一段DNA序列称为跳跃基因。
1.A.√ 2.B.×
54、DNA指纹图谱，开创了检测DNA多态性的多种多样的手段，如RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）分析、串联重复序列分析、RAPD（随机扩增多
态性DNA）分析等。1.A.√ 2.B.×
55、在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象称为等显性。1.A.√
.2.B.×
56、转录是以RNA为模板合成DNA。
1.A.√ 2.B.×
57、基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传
给子代。1.A.√ 2.B.×
58、RFLP（限制性内切酶酶 切片段长度多态性）分析、串联重复 序列分析、RAPD（随机扩增多态性 DNA）分析等等均以 DNA的多态性为基础。1.A.√ 2.B.×
59、噬菌体是感染细菌的一种细菌。
1.A.√ 2.B.×
60、隐性上位F2的表型分离比为12：3：1。
1.A.√ 2.B.×
61、表观遗传学的分子机制包括DNA甲基化、RNA干涉（干扰）、组蛋白修饰和
染色质改型等四种。
1.A.√ 2.B.×
62、通常所说的“DNA克隆方法”是指通过DNA合成仪合成DNA。1.A.√ 2.B.×
63、氨酰-tRNA合成酶既能识别氨基酸，又能识别tRNA,使它们特异性结合。1.A.√ 2.B.×
64、Trp 操纵子的精细调节包括阻遏机制及弱化机制两种机制。1.A.√ 2.B.×
.65、遗传密码的简并性是指一个氨基酸可以有一个以上的密码子编码。1.A.√ 2.B.×
66、识别10 碱基序列的限制酶，大约每隔10进行一次切割。1.A.√ 2.B.×
67、所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。1.A.√ 2.B.×
68、每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保
持了物种的遗传特性。1.A.√ 2.B.×
69、蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化
1.A.√ 2.B.×
70、真核生物组中，除编码氨基酸的序列外，还存在大量不编码序列 1.A.√ 2.B.×
71、RNA酶的剪切分为自体催化、异体催化两种类型
1.A.√ 2.B.×
72、大肠杆菌的乳糖操纵子中，LacZ、LacY、LacA分别编码β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷透性酶、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶。
1.A.√ 2.B.×
73、能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没
有被该核酸酶识别的序列。1.A.√ 2.B.×
74、如果限制性内切核酸酶的识别位点位于DNA分子的末端，那么接近末端的.程度也影响切割，如HpaII 和Mbo I 要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。
1.A.√ 2.B.×
75、基因转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过
程 1.A.√ 2.B.×
76、一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可被不止一种tRNA携带。1.A.√ 2.B.×
77、tRNA的二级结构呈倒L型。
1.A.√ 2.B.×
78、限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA的修饰和对
自身DNA的限制实现的。1.A.√ 2.B.×
79、基因转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成DNA的过
程。1.A.√ 2.B.×
80、一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性
且位于常染色体上。1.A.√ 2.B.×
81、DNA复制所需要的碱基有A、U、G、C。
1.A.√ 2.B.×
82、表观遗传学也是通过改变基因的序列来实现的。
1.A.√ 2.B.×
.83、法医DNA三大基本技术包括：DNA 指纹技术,PCR 扩增片段长度多态性分析
技术,线粒体 DNA 测序。
1.A.√ 2.B.×
84、小的、非编码的RNA分子可以通过与靶mRNA序列部分地或者完全地配对抑制靶mRNA的翻译或者引起其降解，从而干扰目标基因的表达。
1.A.√ 2.B.×
85、转录过程中遗传物质的传递方向是RNA→蛋白质。
1.A.√ 2.B.×
86、朊病毒的发现揭示了生物的遗传物质并不全是核酸。
1.A.√ 2.B.×
87、两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象称为杂种优势。
1.A.√ 2.B.×
88、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子.儿子是此病基因携带者的概率是 1/3。
1.A.√ 2.B.×
89、基因鉴定的常规方法有cDNA文库的筛查，RT-PCR检测，同源序列比对，Northern印迹杂交，动物基因组印迹杂交等。1.A.√ 2.B.×
90、DNA的复制和转录过程中存在碱基互补配对，翻译过程中不存在碱基互补配
对。
1.A.√ 2.B.×
91、有时多个氨基酸会共用一个密码子。
.1.A.√ 2.B.× 主观题
92、操纵子
参考答案：
操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
93、单核苷酸多态性（SNPs）
参考答案：
单核苷酸多态性（SNPs）:指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。
94、染色质重塑
参考答案：
染色质重塑：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。
95、野生型
.参考答案：
野生型：在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因。
96、启动子
参考答案：
启动子：DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也是转录开始的部位。在基因的表达调控中，转录的起始是关键。常常某个基因是否表达决定于特定的启动子起始过程。
97、转录组
参考答案：
转录组：广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。
98、简述基因表达系列分析（SAGE）技术。
参考答案：
以转录子(cDNA)上特定区域 9～11 bp 的寡核苷酸序列作为标签(tag)来特异性地确定mRNA转录物 ,然后通过连接酶将多个标签(20～60个)随机串联形成大量的多联体(concatemer)并克隆到载体中,对每个克隆进行测序。应用 SAGE软件分析 ,可确定表达的基因种类 ,并可根据标签出现的频率确定基因的表达丰度,构建 SAGE文库。
.该技术可以用于全基因组表达频谱分析和寻找差异基因的新技术。该技术可以同时反映正常或异常等不同功能状态下细胞整个基因组基因表达的全貌。特别是提供了一种定量基因表达的分布图 ,而无须对基因性质和生物系统预先有所了解,不必依赖以前的转录信息。
99、Sanger双脱氧链终止法测序的原理是什么？请简要说明。
参考答案：
利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。（5分）每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。（5分）每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。（5分）它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。（5分）
100、简述法医DNA技术的原理。
参考答案：
除了同卵双生的双胞胎有一模一样的基因组。在每一个个体之间，基因组的组成基本上是一样的，具有相同的基因按同样的顺序排列，基因之间具有相同的DNA间隔区。但是，人类基因组与其他生物体的基因组一样，含有许多多态性，在种群的每个成员中，含有不完全相同的核苷酸序列位点。很早以前，就已经偶然发现了这些重要的多态性位点，因为这些可变的序列与基因组定位图中作为标记的序列相同.
