工业药剂学练习题_工业药剂学试卷
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名称解释：
1.工业药剂学 2.药物剂型
3.辅料 4.热原
5.置换价 6.片剂
7.表面活性剂 8.等渗溶液
9.热原 10.乳剂
11．临界胶团浓度CMC 12.昙点
13．注射用水 14.含量均匀度
15．等张溶液 16.增溶剂
17．崩解时限 18.等量递加法
19．无菌操作法 20.灭菌
21．药典 22.HLB值
23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂
1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。11制备空胶囊的主要材料是_____________。12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥_____________作用，一种发挥_____________作用。
15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。
16.乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。
18.热原检查方法有_______________和__________________。
19.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用_____________法混合。20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。
23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。
24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。
25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。
26加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为_________。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为_________。
27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
28.表面活性剂的CMC是指___________________，即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。表面活性剂可用作______、______、润湿剂、去污剂等。29.凡规定检查____________的片剂，可不进行片重差异检查。凡规定检查____________的片剂，可不进行崩解度检查。
30.司盘类的表面活性剂，一般作为______型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般作为______型乳化剂。
31.复方碘溶液处方中的碘化钾起______________作用
32.注射剂的灌封应在_________级洁净区，安瓿剂的配液应在_________级洁净区
33.垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的_______号垂熔玻璃滤器。
34.注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。35.一个国家记载药品规格、标准的法典称为_____________。
36.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
37.表面活性剂HLB值越高，其_____________越强，反之_____________越强。38.高分子溶液的制备一般经过______________、_____________两个过程。39制备空胶囊的主要材料是____________。
40.片剂包糖衣的工艺过程依次是：芯片→____________→____________ → ____________→____________。
41注射剂的附加剂有__________、__________、__________、__________、__________、__________。
42.注射液的配液方式有两种：_____________和____________ 43.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是_____________ 44.压片时颗粒不够干燥或润滑剂用量不足可引起_____________ 45.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳_____________ 46.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指_______________________________________ 47渗漉法的浸提效果好，其主要原因是_____________ 48.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为_____________ 49一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_____________,毒性药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_____________ 50.热压灭菌法所用的蒸汽是_____________。
51.《中国药典》（2005版）规定，普通压制片的崩解时限为_____________ 52.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是_____________ 53．乙醇防腐的最低浓度为_____________ 54.冷冻干燥的工艺流程__________________________ 55.引起乳剂转相的主要原因是__________________________
