6医政卫生部大比武题库_医政考试题库
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医政监督
《医疗服务监督》分册
一、单选题
254.与医疗执业监督概念无关的是〈〉。
A.政府管理职能 B.行政执法活动 C.行政强制措施 D.行政执法制度 255.负责医疗机构监督管理工作的是(A.国务院卫生行政部门 B.省以上政府卫生行政部门 C.市以上政府卫生行政部门 D.县以上政府卫生行政部门 256.医疗执业监督的行政主体是〈
A.各级卫生行政部门 B.各级卫生监督机构 C.各级医政管理机构 D.各级各类医疗机构 257.医疗执业监督是国家管理医疗卫生工作的〈
A.重要方式 B.重要目标 C.重要方针 D.-项任务 258.医疗执业监督的政策依据可以〈
A.代替法律 B.代替规章 C.代替规范性文件 D.指导调整工作重点和计划 259.医疗执业监督的相对人是〈
A.医疗执业监督的客体 B.与医疗执业监督相关的机构和人员 C.医疗机构及医务人员 D.医疗机构的管理人员 260.《卫生行政执法文书规范》属于医疗执业监督的(A.实体依据 B.程序依据 C.政策依据 D.工作依据 261.〈〉不属于医疗执业监督法律依据。
A.《执业医师法》 B.《医疗机构管理条例》
C.《计划生育技术服务管理条例》 D.《关于城镇医药卫生体制改的指导意见》 262.卫生监督机构主要对医疗机构及其医务人员〈〉进行监督。
A.行政审批和执业登记 B.执业资格和执业行为 C.诊疗科目和服务项目 D.资格考试和执业注册
263.通过对医疗机构违法行为的处罚 , 指出了什么样的行为是非法 的必须禁止 , 发挥了医疗执业监督对医疗服务行为的〈〉
A.制裁作用 B.规范作用 C.教育作用 D.制约作用 264.《医疗机构管理条例》及其《医疗机构管理系列实施细则》规定 , 我国医疗机构分为〈 A.10 类 B.8 类 C.13 类 12类 D.14 类 265.医疗机构的设置中〈〉是错误的。A.必须符合《医疗机构设置规划》
B.100 张床位以上的医疗机构审批的权限应当在省级卫生行政部门 C.不设床位的医疗机构设置审批权限可以在县级卫生行政部门 D.中外合资合作医疗机构的设置审批权限在卫生部
266.关于不得作为设置医疗机构的申请人(〉是不正确的。
A.精神病患者发病期 B.发生二级医疗事故未满五年的医务人员 C.离职或退休的医务人员 D.服刑人员 267.关于医疗机构的设置哪个是错误的 ?(〉
A.政府设置的医疗机构 , 由政府指定或任命其负责人 B.由公司或其他组织设置的医疗机构 , 由其代表人申请 C.个人设置的医疗机构 , 由设置人申请
D.设置个体诊所的设置人只要取得《医师执业证书》就可以申请 268.对医疗机构的设置批准中〈〉是不正确的。
A.各级卫生行政部门应当自受理设置申请之日起 45 个工作日作出批准或不批准的答复 B.设置人不符合规定的条件 , 应当不予批准
C.上级卫生行政部门有权撤消下级卫生行政部门作出的不符合 规定的设置审批决定 D.变更己核准的设置审批内容的 , 应当重新办理设置审批手续
269.县以上人民政府卫生行政部门在接受设置申请全部材料之日起〈〉应作出批准或者不批准的书面答复。A.45 日内 B.30 日内 C.45 个工作日内 D.40 个工作日内 270.在办理医疗机构执业登记时〈〉的行为是不正确的。A.不符合《设置医疗机构批准书》核准的内容的不予登记 B.经现场审核不符合《医疗机构基本标准》的不予登记 C.资金不到位的不予登记
D.审核结果和不予批准的理由可以书面也可当场口头告知当事人 271.关于医疗机构冠名哪个是错误的 ? A.医疗机构冠名原则上只有一个 B.医疗机构的名称必须是名副其实 C.医疗机构名称可以以专家的名字命名
D.以中心作为医疗机构通用名称的由省级以上卫生行政部门核 准 272.下列医疗机构名称的应用〈〉是错误的。
A.医疗机构使用的印章及医疗文书的名称应当与医疗机构登记的名称一致
B.医疗机构有两个以上名称的 , 医疗文书及印章的名称必须与其中的一个名称保持一致 C.各级地方政府设置的医疗机构识别名称中应当含有行政区划名称
D.医疗机构可以以诊疗科目的名称命名但不能超出登记的诊疗科目范围 273.关于医疗机构执业登记哪个是错误的 ? 〈〉
A.申请执业登记时医疗机构法人或者主要负责人以及科室负责人必须符合规定的条件
B.应当具备规定的设各和房屋要求 C.必须建立相应的规章制度 D.内部医疗机构执业登记后 , 可以对外开放
274.医疗机构在办理变更时〈〉的行为是不正确的./ 13
医政监督
A.改变执业地点的应当向原登记机关办理变更 B.整体迁建应当重新办理变更登记 C.在执业点外开设分支机构必须办理新的执业点的变更和执业登记
D.在办理整体迁建变更申请时 , 只要受理申请后 , 就可以在新 的执业点执业 275.在暂缓校验期内的门诊部不得(A.调整内部管理人员 B.从事医疗行为 C.限期改正 D.申请停业 276.床位在 100 张以上的医疗机构 , 其《医疗机构执业许可证》〈 〉校验 1 次。A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
277.医疗机构未经批准在登记的执业地点以外开展诊疗活动应当处 理的原则〈〉。A.按无证行医处罚 B.按医疗机构扩大诊疗范围处罚 C.无处罚依据 D.按出租承包科室处罚
278.未取得医疗机构执业许可证擅自开展诊疗活动给患者造成伤害 的 , 根据〈医疗机构管理条例实施细则〉可给予〈〉罚款。A.1000 元 B.2000 元 C.2800元 D.4000 元 279.关于医疗机构执业行为〈〉是错误的.A.医疗机构必须经执业登记领取《医疗机构执业许可证》后才能开始执业 B.医疗机构改变诊疗科目、床位等必须向原登记机关办理变更登记 C.医疗机构执业 , 必须遵循有关法律法规和医疗技术规范 D.中外合作医疗机构的医师可以用外语替代中文书写病史 280.《医疗美容服务管理办法》规定的医疗美容科不包括〈〉。
A.美容牙科 B.美容外科 C.美容皮肤科 D.美容五官科 281.对医疗机构会诊哪个是错误的 ? 〈〉
A.下级医院不管什么条件都可以邀请上级医院进行会诊
B.邀请会诊的医疗机构应当向会诊的医疗机构发出书面邀请函 C.邀请和被邀请的医疗机构双方都应当具备相应的条件 D.超出诊疗科目的会诊 , 按扩大诊疗科目处罚
282.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗活动 , 违法所得 1 万元 , 应当依法〈〉。A.予以取缔没收非法所得和药品、器械 , 并可以根据情节处以1 万元以下的罚款 B.没收非法所得并可以处以 3000 元以下的罚款 C.处以 3000罚款;吊销其《医疗机构执业许可证》
D.给予警告 , 责令其停止执业活动 , 并处以 2 万元的罚款 283.医疗机构未经许可擅自开展临床基因扩增技术 , 应(〉.A.根据《医疗机构管理条例》按无证行医处罚
B.根据《临床基因扩增诊断实验室医疗管理办法》责令改正 ,没有处罚依据
C.根据《医疗机构管理条例》按扩大诊疗科目处罚 D.按擅自开展专项技术处罚 284.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗活动 , 其违法所得 2 万元 , 应〈〉。
A.按无证行医处罚 , 应当取缔 B.按扩大诊疗活动范围处以三千元以下的罚款 C.按扩大诊疗活动范围处以三千元罚款 , 并吊销《医疗机构执业许可证》 D.根据《性病管理办法》 , 只能警告 , 没有处罚条款 285.医疗机构使用未经注册的外籍医生 , 应当〈〉。
A.根据《执业医师法》按非医师处罚 B.按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚 C.根据《外国医师来华短期行医暂行管理办法》处罚 D.按无证行医处罚 286.医疗机构使用取得医师资格但未经注册的人员独立进行诊疗活 动 , 应当〈〉。
A.根据〈执业医师法〉第三十九条按非医师处罚 B.按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚 C.责令改正无处罚依据 D.按无证行医处罚 287.医疗机构未经许可擅自开展母婴保健技术的应当依法〈
A.按无证行医处罚 B.按扩大诊疗活动范围处罚 C.根据母婴保健法处罚 D.警告 , 无处罚条款
288.申请设置中外合资合作医疗机构 , 申请合作期限不得超过〈〉 期满后如需要可申请延续。A.5 年 B.15 年 C.10 年 D.20 年 289.下列医疗机构中〈〉必须每年校验一次。
A.中外合资合作医疗机构 B.整形外科医院 C.临床检验机构 D.肿瘤医院 290.执业医师在医疗、预防、保健机构中执业满〈〉方可申请个体行医。A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.10 年 291.负责执业医师注册的部门是〈
A.县级以上卫生行政部门 B.县级以上人民政府 C.省(自治区)级卫生监督机构 D.国务院卫生行政部门
292.具有〈〉 , 在医疗、保健、预防机构中试用期满一年 , 可参加执业医师资格考试。A.高等学校医学专科学历 B.高等学校医学本科学历 C.中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者 D.高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者
293.取得执业助理医师执业证书后 , 具有高等学校医学专科学历 , 在医疗、预防、保健机构中工作满〈〉可参加执业医师资格考 试。
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 294.参加执业助理医师资格考试人员须具备的条件是〈〉。
A.具有高等学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满二年
B.具有中等专业学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满五年 C.具有高等学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满一年
D.具有中等专业学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满二年 295.医师执业类别有〈〉。
A.执业医师和执业助理医师两类 B.实践技能和医学综合两类/ 13
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C.临床、中医、口腔、公共卫生四类 D.初级、中级、副高级、正高级四类 296.中止医师执业活动 2 年以上的医师应向卫生行政部门申请〈〉。
A.重新注册 B.再次注册 C.连续注册 D.变更注册 297.〈〉 , 可不需办理医师执业地点、执业类别、执业范围变更 注册手续。
A.在医疗机构之间调动工作 B.妇产科医师从事外科诊疗 C.中医师从事口腔诊疗 D.参加突发自然灾害医疗救治
298.获得医师资格后 2 年内未注册者,申请注册时,应在省级以上卫生行政部门指定的机构内接受〈〉的培训。A.3 个月以内 B.6-12 个月 C.3-6 个月 D.1 年以上
299.医师注册后 , 中止执业活动满二年 , 其所在的医疗机构应当在〈〉内报告准予注册的卫生行政部门注销注册。A.15 日 B.30 日 C.60 日 D.90 日 300.不能给予医师执业注册的情形是(〉。
A.受刑事处罚 , 自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年、B.受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满一年的C.受吊销医师执业证书行政处罚 , 自处罚之日起不满三年的 D.受吊销医师执业证书行政处罚 , 自处罚之日起不满二年的 301.医师变更执业地点时 , 应当到(〉办理变更手续。
A.县级以上卫生行政部门 B.省级卫生行政部门
C.准予其注册的卫生行政部门 D.变更执业地点的卫生行政部门 302.护士执业注册的有效期是〈〉。
A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.无 303.根据《护士管理办法》 , 从事护理工作的人员 ,（）不可以免考。A.获得普通中等卫生(护士)学校护理专业毕业文凭的人员 B.获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭的人员
C.获得省级卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生(护士)学校护理专业毕业文凭的人员 D.1994 年 1 月 1 日前已取得护士以上技术职称的人员
304.护士中断注册 5 年以上，再次办理注册的，必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加〈〉的临床实践。A.一个月 B.三个月 C.半年 D.一年 305.获得《中华人民共和国护士执业证书》的人员 , 应到〈〉申请注册。
A.所在地的县级 B.所在地的市级 C.所在地的省级 D.所在地的县级以上 306.乡村医生执业注册的部门是〈〉。
A.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的县级以上人民政府卫生行政主管部门 B.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的县级人民政府卫生行政主管部门 C.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的省级人民政府卫生行政主管部门 D.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的市级人民政府卫生行政主管部门 307.《乡村医生从业管理条例》管理的对象是〈
A.在农村医疗卫生机构执业的人员 B.乡村医生
C.在农村医疗卫生机构执业的医师 D.在农村医疗卫生机构执业的执业助理医师和乡村医生 308.乡村医生执业证书的有效期是〈〉。
A.1 年 B.2 年 C.4 年 D.5 年 309.乡村医生不予注册的情形 , 不正确的是〈 A.不具有完全民事行为能力的B.受刑事处罚 , 自刑罚执行完毕之日起至申请执业注册之日止不满 2 年的C.受吊销乡村医生执业证书行政处罚 , 自处罚决定之日起至申 请执业注册之日止不满 2 年的 D.中止执业活动满 2 年的310.外国医师来华短期行医 , 应取得〈
A.医师执业证书 B.医师资格证书 C.学位证书 D.外国医师来华短期行医许可证 311.香港、澳门特别行政区和台湾省到内地行医的医师来华短期行 医许可证的有效期为〈〉。A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 312.〈〉由设区的市级以上卫生行政部门批准。
A.终止妊娠 B.乡村医生执业 C.计划生育技术服务 D.外国医师来华短期行医
313.外国医师来华短期行医 , 若有多个邀请或聘用单位 , 且邀请或 聘用单位在不同地区的 , 〈〉办理《外国医师短期行医许可证》。
A.应分别向当地设区的市级卫生行政部门 B.向其中一个地区设区的市级卫生行政部门 C.向其中一个地区的县级卫生行政部门 D.应分别向当地基级卫生行政部门 314.从事遗传病诊断和产前诊断的人员 , 经〈〉批准
A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 315.从事婚前医学检查的人员 , 经〈〉批准
A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 316.从事施行结扎手术和终止娃振手术的人员 , 经〈〉批准
A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 317.医师执业时〈〉。
A.发生医疗事故或者发现传染病疫情时 , 按规定及时报告
B.根据患者要求使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品
C.根据需要 , 对患者进行实验性临床医疗 D.随意出具医学证明文件 318.根据〈〉 , 医师可以使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神 药品和放射性药品。
A.紧急情况 B.医疗诊治需要 C.病人要求 D.所在医疗机构批准 319.(〉 , 不能独立从事医师执业活动。A.执业医师
B.在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助 理医师/ 13
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C.在教学医院中实习的本科生、研究生、博士生以及毕业第一年的医学生 D.外国医师 320.执业医师应遵守的执业规则 , 正确的是〈〉。
A.根据医疗诊治需要 , 对患者进行实验性临床医疗 B.如实向患者和家属介绍病情 C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
D.未按照规定报告医疗事故、传染病疫情、患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡
321.利用职务之便 , 索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当 利益的 , 不能给予〈〉的行政处罚。A.由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者 B.责令暂停六个月以上一年以下执业活动 C.吊销其医师执业证书
D.没收其违法所得及其药品、器械 , 并处十万元以下的罚款 322.乡村医生执业时 , 应当遵守〈〉的规定。A.重复使用一次性医疗器械和卫生材料
B.及时转诊超出一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的病人
C.经批准后 , 进行实验性临床医疗活动 D.出具超出其执业范围的医学证明 323.乡村医生应当〈〉用药。
A.根据患者病情 B.根据诊断结果 C.在乡村医生基本用药目录规定的范围内
D.按照规定使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品 324.母婴保健专项技术服务人员〈〉可以对胎儿进行性别鉴定。
A.根据患者要求 B.根据医学需要 C.根据主管领导意见 D.根据有关部门请求 325.没有设定有效期的执业资格证书是〈
A.护士执业证书2 B.乡村医生执业证书5 C.外国医师短期行医许可证3 D.医师执业证书 326.〈〉不属于乙类大型医用设备管理的范围。
A.X 线电子计算机断层扫描装置(CT 〉 B.医用磁共振成像设备(MRI 〉 C.800 毫安以下数字减影血管造影 X 线机(DSA)D.医用电子直线加速器(LA)327.下列规定中〈〉是不正确的。
A.甲类大型医用设备的配量许可证由卫生部颁发
B.乙类大型医用设备的配量许可证由省卫生行政部门颁发
C.中外合资合作医疗机构不适用《大型医用设备配置与使用管理办法》的管理
D.中国人民解放军医疗机构大型医用设备的配置和使用 , 由中国人民解放军卫生行政部门实施归口管理 , 其配置规划和年度审批情况报国务院卫生行政部门备案 328.下列规定中〈〉是正确的。
A.医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后 , 方可购置大型医用设备 B.医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后 , 就可使用大型医用设备 C.对擅自购置大型医用设备的医疗机构 , 卫生行政部门应当给予处罚
D.购置其他医疗机构更新替换下来的大型医用设备，由于该设备已有配置许可证故不必在进行配置审批 329.关于申请母婴保健机构〈〉是不正确的。
A.符合当地医疗保健机构设置规划 B.取得医疗机构执业许可证
C.符合母婴保健专项技术服务基本标准 D.审批机关为县级卫生行政部门 330.关于母婴保健技术〈〉是正确的。
A.审批期限为 30 天 B.产前诊断、遗产病诊断由县级及以上卫生行政部门审批 C.从事该技术的人员必须经过考试 D.终止娃振手术由县级卫生行政部门审批 331.设置医疗机构批准书不包括〈〉。
A.地址 B.诊疗科目 C.床位 D.医务人员 332.设置医疗机构批准书有效期〈
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.由省级卫生行政部门规定 333.下面〈〉不是医疗机构通用名的。
A.医院 B.医务室 C.门诊部 D.肝炎门诊 334.关于诊疗科目的登记管理〈〉不正确。
A.诊疗科目分为一级诊疗科目和二级诊疗科目 B.非政府设置的医疗机构 , 只能设置一级诊疗科 C.在某一级科目下只开展个别二级科目的应当直接申请所设的二级科目 D.在某科目下只开展门诊服务应当注明门诊 335.100 张床位以下的医疗机构校验期为 z 〈〉。
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 336.母婴保健技术服务执业许可证有效期为〈
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 337.关于医疗机构病案管理〈〉不正确的。
A.医疗机构应当建立病历档案 B.门诊病历保存不得少于 5 年
C.住院病历不得少于三十年 D.禁止任何人涂改 , 伪造 , 销毁 , 抢夺病史资料 338.关于医疗机构出具虚假证明文件错误的是〈〉.A.未经医师亲自诊查 , 出具疾病诊断书.B.未经医师、助产人员亲自接产 , 出具出生证明 C.处罚主体仅为医疗机构 D.造成患者精神伤害处以 500-1000 元处罚 339.中外合资合作医疗机构的总投资金额不得少于〈
A.1000 万 B.1500 万 C.2000 万 D.3000 万 340.医疗机构开展人类辅助生殖技术时〈〉的规定是不正确的。
A.人工授精技术应当报省卫生行政部门审批后实施（供精-部，夫精-省）B.禁止以任何形式买卖配子、合子、胚胎
C.必须符合计划生育政策、伦理原则 D.具有与开展技术相适应的技术和设备 341.医疗机构开展人类辅助生殖技术时〈〉的规定是错误的。
A.必须取得人类辅助生殖批准证书 B.人类辅助生殖批准证书每（二）年校验一次/ 13
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C.具有与开展技术相适应的卫生技术人员和其他专业技术人员 D.严禁以营利为目的 342.人类辅助生殖技术批准证书每〈〉校验一次。
A.1 年 B.3 年 C.2 年 D.5 年 343.关于精子库的设立哪个是错误的〈〉。
A.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的卫生技术人员和其他专业技术人员 B.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的仪器和设备
C.具有对供精者进行筛查的技术能力 D.只要具备以上这些条件非医疗机构可以开展 344.关于开展医疗美容项目的表述〈〉是错误的。
A.必须在医疗机构中实施 B.负责实施该项目的医师 , 必须是主诊医师
C.必须具备医疗美容相应的诊疗科目 D.美容院只要聘用主诊医师 , 就可以从事医疗美容项目 345.下列哪个项目不是卫生部审批的内容 ? 〈〉
A.供精人工授精技术 B.设置人类精子库 C.体外受精.胚胎移植及其衍生技术 D.夫精人工授精技术 346.根据《人类精子库管理办法》的规定 , 〈〉是正确的。
A.采集有遗传病家族史或者患遗传性疾病病人的精液 B.采集精神病患者的精液
C.使用不具有《人类精子库批准书》机构提供的精子 D.按规定对供精者进行健康检查 347.《献血法》实施时间〈〉.A.1997 年 12 月 29 日 B.1998 年 10 月 1 日 C.1997 年 5 月 1 日 D.2000 年 1 月 1 日 348.国家提倡自愿献血健康公民年龄〈
A.20 周岁至60 周岁 B.18 周岁至 60 周岁 C.18 周岁至 55 周岁 D.20 周岁至 50 周岁 349.血站对献血者采集血液 , 两次采集间隔期不少于〈
A.12 个月 B.8 个月 C.6 个月 D.3 个月
350.《血液制品管理条例》规定，设区的市级卫生行政部门每年对辖区内的单采血浆站检查不少于〈〉次。A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次 351.血站工作人员每年应当接受不少于〈〉学时的岗位继续教育。A.50 B.60 C.65 D.75 352.《血站管理办法》规定 , 献血、检测和供血的原始记录应当至 少保存〈〉年.A.4 B.6 C.0.8 D.10 353.特殊血型的血液需从外省、自治区、直辖市调配的 , 由〈 〉批准。A.省级政府卫生行政部门 B.中国输血协会
C.国务院卫生行政部门 D.所在地的市级人民政府卫生行政部门 354.脐带血等特殊血液成分必须用于〈〉。
A.科研 B.临床 C.教学 D.生产 355.脐带造血干细胞库等特殊血站设置 , 由〈〉批准。
A.省级政府卫生行政部门 B.卫生部 C.设区的市级政府卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 356.脐带造血干细胞库等特殊血站执业 , 由〈〉发《血站执业许可证》。
A.省级政府卫生行政部门 B.卫生部 C.设区的市级政府卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 357.血站的临床用血包装不符合国家规定的卫生标准和要求的 , 卫生行政部门可给予(〉的行政处罚。A.罚款 B.警告 C.停止临床用血 D.注销执业许可证 358.《医疗机构临床用血管理办法〈试行〉》规定,患者亲友献血 ,由〈〉采集血液和初、复核,并负责调配合格血液。A.医疗机构 B.血站 C.输血科 D.输血科研机构 359.医疗机构科研用血 , 由〈〉负责审批。
A.省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.医疗机构领导
C.设区市卫生行政部门 D.科研行政管理部门 360.血站包括〈〉。
A.一般血站和特殊血站 B.一般血站和单采血浆站 C.特殊血站和单采血浆站 D.一般血站和血站储血点 361.血站人员任职要求具有国家认定资格的卫生技术人员应占职工总人数的〈〉以上。A.70% B.75% C.80% D.85% 362.对血站制度、职责与规程的监督要点是〈〉。
A.检查血站的工作制度、岗位职责、技术操作规程是否覆盖行政与业务工作
B.血站与采血车上的法定强制检定的计量器具 , 是否有国家计量部门的检定合格证书 C.血站是否开展了计算机管理
D.采血点与采血车是否按《血站基本标准》配备了必要的仪器设备 363.《献血法》第十条规定;血站采集血液必须由〈〉进行
A.具有采血资格的医务人员 B.具有护士毕业证书的护士 C.经过培训的工作人员 D.经过培训的卫生技术人员 364.献血者血液检验标准不包括〈〉项目.A.血型 B.甲肝 C.梅毒 D.艾滋病 365.所有血液检测的原始记录应保存〈〉以上
A.5 年 B.7 年 C.9 年 D.10 年
366.在血液成分分离中 , 对于开放式的血液成分制备要在〈〉级洁净台〈间〉操作。A.10 B.100 C.1000 D.10000 367.开放制备的血液成分产品应在〈〉内输用。
A.6 小时 B.12 小时 C.24 小时 D.36 小时 368.〈〉不属于血液成分单采的种类。
A.血小板 B.少臼细胞血小板 C.粒细胞 D.全血 369.血液成分分离室的主要监督要点是〈/ 13
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A.成分分离室人流、物流要分开 B.离心机摆放要有序 , 便于操作 C.成分分离种类要齐全
D.工作环境、温度、保存时间、成分种类与名称、操作记录等均应达到国家标准 370.血液待检库最主要的工作责任之一是〈〉。
A.对所有入库的血液进行清点 , 标识、分型分类储存
B.按检验报告将合格血液与不合格血液严格分开 , 认真作好记录 , 不允许不合格血进入成品库 C.打印并粘贴血液标签
D.按时记录待检库冰箱、冰柜和血小板振荡仪温度和设备检查与维护记录 371.〈〉不属于血液成品库工作人员的职责。
A.对进入成品库的血液要逐袋对照报告单 , 验收合格血液入库 B.成品库的血液应分型存放 , 并在冰箱门外标识品种与品名 C.当库存血液下降到最低警界线时 , 组织外调血液补充库存 D.血液入库或出库记录应认真填写清楚 , 做到日清月结 372.血液质量的定义是〈〉。
A.确保所完成的工作符合质量需要、符合确定的标准
B.符合特定标准的服务和产品的特性的总和包括符合性和可靠性
C.对所完成的工作必须一贯精确和正确 , 以保证患者接受的血液符合要求 D.遵守血液采集和制备中的规定和标准 , 确保血液符合临床要求 373.血站各个业务科室的医疗废物外包装袋 ,（〉不符合要求。A.针头放在利器盒中 B.其他医疗废物放入黄色包装袋中 C.医疗废物包装袋和包装容器上有医疗废物警示标识 D.医疗废物用两层的黑色的垃圾袋
374.根据《献血法》的规定 , 血站、医疗机构出售无偿献血的血液、非法组织他人出卖血液的 , 除取缔 , 没收违法所得外，可以并处〈〉以下罚款。
A.10 万元 B.12 万元 C.15 万元 D.20 万元
375.血站向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液 , 造成经血液途径传播的疾病 , 对直接负责的主管人员和其他直接人员要〈〉。
A.对患者依法进行赔偿 B.依法给予纪律处分 C.处以 10 万元以下的罚款
D.依法给予行政处分 : 构成犯罪的 , 依法追究刑事责任
376.血站造成经血液途径传播疾病发生或者其他严重后果的,卫生行政部门在实施行政处罚的同时,可 A.依法追究刑事责任 B.处以 10 万元以下的罚款 C.开除工作籍 D.注销其《血站执业许可证》 377.非法组织他人出卖血液的 , 处以〈〉以下有期徒刑 , 并处罚金。
A.5 年 B.6 年 C.8 年 D.10 年 378.以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的 , 处〈〉有期徒刑 , 并处罚金。
A.3 年以上 5 年以下 B.5 年以上 10 年以下 C.5 年以下 D.10 年以下 379.经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品 的部门 , 不依照规定进行检测或者违背其他操作规定 , 造成危害 他人身体健康后果的 , 对直接负责的主管人员和其他责任人员 , 处〈〉以下有期徒刑或拘役。A.20 年 B.15 年 C.10 年 D.5 年 380.《医疗机构临床用血管理办法〈暂行〉》第 11 条规定 z 凡血红蛋白低于〈〉属于输血适应症。A.100g/L B.9Og/L C.11Og/L D.120g/L 381.(〉不属于脐带血造血干细胞库所需具备的条件。
A.具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力 B.具有多渠道筹集建设资金和运转经费的能力 C.脐血造血干细胞库必须执行我国《血站管理办法》 D.具有安全可靠的脐带血来源 382.血液检测的全血标本的保存期应当〈
A.与全血有效期相同 B.全血有效期满后三月 C.全血有效期满后半年 D.全血有效期满后一年 383.血站对献血者每次采集血液量是〈〉。
A.一般为100m1, 最多不超过 200 m1 B.一般为 200m1 时 , 最多不超过 400 m1 C.一般为400m1, 最多不超过 600 m1 D.一般为 600m1 时 , 最多不超过 800 m1 384.〈〉负责本行政区域内的单采血浆站的监督管理工作。
A.省级政府卫生行政部门 B.省级以上政府卫生行政部门
C.县级地方政府卫生行政部门 D.县级以上地方各级人民政府卫生行政部门 385.〈〉领导本行政区域内的献血工作 , 统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作。A.各级各类卫生行政部门 B.县级以上卫生行政部门 C.县级以上人民政府献血办公室 D.地方各级人民政府 386.《血站执业许可证》有效期满前，（）血站应当办理再次执业登记。
A.半月 B.一个月 C.三个月 D.六个月 387.《血站执业许可证》的有效期为〈
A.一年 B.两年 C.三年 D.五年 388.血站与单采血浆站不得在〈〉设置
A.同一县级行政区域内 B.同一市级行政区域内 c.相邻县级行政区域内 D.相邻市级行政区域内 389.中心血库由〈〉设立。
A.省级卫生行政部门 B.市级卫生行政部门 C.县级卫生行政部门 D.地方人民政府 390.中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的〈
A.县级行政区域内 B.乡镇、农村 C.偏远山区 D.县级综合医院内/ 13
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391.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部根据〈 〉制定本行政区域血站设置规划。
A.本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求 B.本行政区域人口、医院床位、卫生事业规划 C.本行政区域人口、医疗资源、卫生事业规划 D.本行政区域人口、医院床位、临床用血需求 392.血站的性质是〈〉。
A.采集血液和原料血浆的卫生事业机构
B.采集全血、成份血和自身输血的卫生事业机构
C.采集、提供临床用血的机构 , 是以营利为目的卫生组织
D.采集、提供临床用血的机构 , 是不以营利为目的公益性组织 393.国家鼓励〈〉人员率先献血 , 为树立社会新风尚作表率。
A.国家工作人员、工人、农民 B.现役军人、工人、农民
C.国家工作人员、现役军人、高校学生 D.国家工作人员、现役军人、大中专学生
394.有下列行为之一;非法采集血液的血站、医疗机构出售无偿献血血液的;非法组织他人出卖血液的 , 县级以上地方人民政府卫生行政部门除给予取缔 , 没收违法所得外 , 可以处以〈〉
A.五万元以下罚款 B.七万元以下罚款 C.十万元以下罚款 D.十五万元以下罚款
395.临床用血的包装、储存、运输 , 不符合国家规定的卫生标准和 要求的 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 , 给予 警告 , 可以并处(〉。
A.5 万元以下罚款 B.3 万元以下罚款 C.2 万元以下罚款 D.1 万元以下罚款 396.临床输血一次用血、备血超过〈〉毫升时要履行报批手续。
A.600 B.1000 C.1500 D.2000 397.根据《临床输血技术规范》 , 输血前 , 应当向患者或其家属告之输血目的 , 可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病 , 由(〉签署临床输血同意书。
A.患者本人 B.患者家属 C.医患双方共同 D.医护人员 398.卫生部要求二级以上医院和三级以上医院的成份输血率要分别达到〈〉。
A.30%、50% B.50%、70% C.40%、60% D.60%、80% 399.医疗机构应急用血 , 需要临时采集血液时，（）不是必备条件。A.边远地区的医疗机构和所在地无血站
B.危及病人生命 , 急需输血 , 而其他医疗措施不能替代
C.具有交叉配血及快速检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件 D.经医院输血管理委员会批准
400.医疗机构在应急用血需要时,临时采集血液后应在〈〉天内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政部门。A.6 B.8 C.10 C.10
401.《临床输血技术规范》第 27 条规定,血液发出后,受血者与 供血者的血样保存在 2-6 ℃ ,至少保存〈〉天。A.5 B.7 C.3 D.1 402.输血完毕后 , 应将血袋送回输血科〈血库〉 , 并至少保存〈 〉天。A.1 B.2 C.3 D.4 403.输血科〈血库〉要认真做好血液的出入库、核对、领发的登记 , 有关资料需保存〈〉年以上。A.5 B.lO C.3 D.1 404.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规定的标准 , 足以危害人体健康的 , 处(〉以下有期徒刑或者拘役 , 并处罚金。
A.3 年 B.5 年 C.8 年 D.10 年
405.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规 定的标准 , 对人体健康造成严重危害的 , 处(〉有期徒刑 , 并处罚金。
A.处五年以上十年以下 B.处三年以上五年以下 C.处二年以上五年以下 D.处三年以上十年以下
406.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规 定的标准 , 造成特别严重后果的 , 处〈〉以上有期徒刑或者无期徒刑 , 并处罚金或者没收财产。
A.5 年 B.8 年 C.10 年 D.15 年 407.医院输血科血液出入库、领发的记录等有关资料需要保存〈
A.输血后半年 B.1 年 C.5 年 D.10 年
408.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每年组织()对本行政区域内单采血浆站的监督检查。
A.一次 B.两次 C.三次 D.四次
409.为保证辖区内临床用血需要 , 血站可以设置储血点储存血液 , 储血点应当由(〉批准。
A.储血点所在行政区域的县级卫生行政部门 B.储血点所在行政区域的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.设置储血点的血站
410.《血站管理办法》规定 , 申请设置脐带血造血干细胞库等特殊血站的 , 应当按照卫生部规定的条件向〈〉申请办理执业登记。
A.卫生部 B.县级以上地方人民政府
C.省级人民政府卫生行政部门 D.设区的市级人民政府卫生行政部门 411.血液是指(〉。
A.全血、血液成份和特殊血液成份 B.全血、血液成份和原料血浆 C.全血、血液成份和脐带血 D.全血、血液成份 412.《献血者健康检查标准》要求 , 献血者的体重(A.男≥ 45 千克女≥40 千克 B.男≥50 千克女≥45 千克 C.男≥ 55 千克女≥50 千克 D.男≥60 千克女≥ 55 千克 413.医院贮血冰箱内严禁存放其它物品 , 每周消毒〈
A.一次 B.二次 C.三次 D.四次 414.供血浆者的健康检查标准 , 由〈〉制定
A.省级卫生行政部门 B.中国输血协会 C.省级以上人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门/ 13
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415.血液制品生产单位对原料血浆经复核发现有经血液途径传播的 疾病的 , 必须通知供血浆的单采血浆站 , 并及时上报
(〉。
A.当地县级卫生行政主管部门 B.当地市、州级卫生行政主管部门 C.所在地省级卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门
416.采血浆器材等一次性消耗品使用后 , 必须按照国家有关规定予以〈〉处理并作记录。A.浸泡 B.高压灭菌 C.毁形 D.销毁 417.单采血浆站的合格供血浆者应为〈居民。
A.年龄 18-50 周岁 B.年龄 16-66 周岁 C.年龄 18-55 周岁 D.年龄 18-45 周岁
418.单采血浆站对供血浆者按规定进行血比重筛选时 , 应用硫酸酮法的合格标准为〈〉。A.男≥1.050、女≥1.052 B.男 >1.052、女〉 1.050 C.男≥1.052、女≥1.050 D.男〉 1.052、女〉 1.050 419.采供血机构对供血者血液检验 , 发现HIV-抗体检测两次初筛阳性结果的 , 应当按〈〉填写传染病报告卡。A.传染病病人 B.疑似传染病病人 C.病原携带者 D.阳性检测结果
420.采供血机构因隐瞒、谎报、缓报传染病疫情 , 导致因输入血液引起经血液传播疾病发生的 , 由县级以上人民政府卫生行政部门 依法予以〈〉处罚。
A.责令改正、通报批评、给予警告 B.降级飞撤职、开除
C.吊销采供血机构的执业许可证 D.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 421.单采血浆站采集血浆后应在〈〉储存在-25 ℃的冰柜内。
A.6 小时 B.4 小时 C.2 小时 D.1 小时
422.单采血浆站内每台单采血浆机〈含采血浆用床 / 椅〉净使用房屋面积不少于〈〉平方米。A.8 B.6 C.5 D.4 423.依照《单采血浆站基本标准》规定 , 设置单采血浆站必须配备 的单采血浆机不少于〈〉。A.10 台 B.12 台 C.15 台 D.18 台
424.单采血浆站采集原料血浆时 , 每人份血浆质量不得超过〈〉填写传染病报告卡。A.580 克 B.550 克 C.500 克 D.600 克 425.原料血浆袋包装标签内容不应包括〈
A.供血浆者编号 B.采血浆日期 C.采血浆者 D.单采血浆站名称 426.单采血浆站采集血浆后应在〈〉内冻存成型
A.3 小时 B.4 小时 C.5 小时 D.6 小时 427.依照《血液制品管理条例》，（）负责本行政区域内的单采血浆站的监督管理工作。A.省级卫生行政部门 B.省级以上卫生行政部门 C.县级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门
428.卫生部《单采血浆站基本标准》规定 , 全站职工中卫生技术人 员数不低于职工总数的比例为〈〉。A.60% B.70% C.80% D.90% 429.卫生部《单采血浆站基本标准》规定 , 中级以上卫生技术职称 者不低于卫技人员总数的比例为〈〉。A.20% B.30% C.40% D.50% 430.单采血浆站对供血浆者不能跨区域或者流动供血浆 , 下列能够 作为有效身份识别的证件是〈〉。A.驾驶证 B.工作证 C.户口薄 D.身份证 431.单采血浆站职工总数不少于〈
A.10 人 B.15 人 C.20 人 D.25 人 32.单采血浆站站长应具有()学历
A.中专 B.中专以上 C.大专以上 D.本科以上
33.根据卫生部等九部委联合下发的《单采血浆站转制工作方案》 要求 , 单采血浆站转制为由〈〉设置。A.县级卫生行政部门 B.市级卫生机构 C.省级卫生行政部门 D.血液制品生产企业 34.单来血浆站应配备专职体检医师 , 其为经注册的〈〉担任。
A.中医执业医师 B.临床执业助理医师 C.临床执业医师 D.公卫执业医师 i35.申请设置单采血浆站 , 经审查符合条件的 , 由()审批，核发《单采血浆许可证》。
A.地市级以上卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级政府 D.国务院卫生行政部门 436.供血浆者两次供血浆间隔的时间为〈
A.二三 10 天 B.注 14 天 C.二三 20 天 D.二三 30 天
二、多选题
86.医疗执业活动具有的特点是〈
A.主体的特定性 B.服务对象的特定性 C.执业目的的特定性 D.执业规则的特定性 E.医疗执业行为结果的双向性 87.医疗执业监督的一般特征有〈
A.主体的特定性 B.执业目的特定性 C.职权的法定性 D.监督的严肃性 E.行为的主动性 88.医疗执业监督的作用是〈
A.许可作用 B.制约作用 C.规范作用 D.预防作用 E.处罚作用 89.医疗执业监督依据可以分为(A.事实依据 B.法律依据 C.政策依据 D.处罚依据 E.技术依据 90.设置诊所的人员必须符合〈〉条件
A.具有执业助理医师资格 B.注册后从事本专业的临床工作 5 年以上
C.身体健康 D.非在职医务人员 E.设置人可以不是医师 91.设置医疗机构必须符合以下原则〈
A.符合医疗机构设置规划 B.选址合理 C.设置申请人符合规定条件 D.冠名符合要求 E.污水、污物处理方案合理 92.医疗机构不得使用〈〉名称。/ 13
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A.侵犯他人利益的名称 B.暗示诊疗效果的名称
C.以药品、医疗仪器命名的名称 D.含有核准的诊疗科目名称 E.含有国家、中华等字样的名称
93.有(〉情形的不予申请医疗机构执业登记。
A.不符合医疗机构基本标准 B.投资不到位 C.无法提供峻工验收材料 D.公共设施不能正常运转 E.规章制度不符合要求 94.非政府设置的医疗机构〈〉不得作为医疗机构识别名称。
A.新新 B.凌云街道 C.海风镇 D.心脏 E.太国 95.医疗机构改变〈〉必须向原登记机关办理变更登记。
A.名称 B.主要负责人 C.诊疗科目 D.床位 E.场所 96.医疗机构校验应该符合〈〉的规定。
A.医疗机构应当于校验期满前三个月向登记机关申请办理校验手续 B.床位不足 100 张的医疗机构每年校验一次
C.对不符合医疗机构基本标准的医疗机构登记机关应给予警告、限期改正，并可以给予一至六个月的暂缓校验期 D.暂缓校验期满仍达不到医疗机构基本标准的 , 登记机关应当给予注销医疗机构执业许可证 E.医疗机构限期改正期间予以暂缓校验 97.(〉的违法行为应按无证行医案处罚。
A.未取得医疗机构许可证擅自在药店坐堂行医 B.个体诊所聘用非医师行医的 C.医疗机构未经批准在登记的执业点以外开展诊疗活动
D.非本医疗机构承包医疗机构科室并以本医疗机构名义开展诊疗活动 E.未取得医疗机构许可证擅自开展针灸减肥活动 98.关于无证行医的应当加重处罚的情形〈〉。A.行医人员为非卫生技术人员 B.行医时间在三个月以上 C.给患者造成伤害 D.使用假药 E.以行医为名骗取患者的钱物 99.(〉属合法的医疗机构会诊。
A.有要求会诊的医疗机构邀请函 B.会诊双方具有相关核准科目和医师的资格 C.会诊双方具有一定的技术力量和治疗设备 D.得到患者的同意 E.当患者昏迷时 , 应征得其家属或监护人的同意
100.对中外合资合作医疗机构执行〈〉的规定是正确的.A.合资合作的中方在中外合资合作医疗机构中所占的股权比例或权益不得低于 30% B.中外合资合作医疗机构可以设置分支机构 C.中外合作期限不得超过 10 年 D.100 张床位以上的医院每三年校验一次
E.中外合资合作医疗机构应当执行《医疗机构管理条例》及其实施细则的规定 101.〈〉的违法行为按医疗机构诊疗科目超出登记的范围处罚。
A.医疗机构未经许可擅自开展人工受精技术 B.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗技术 C.医疗机构未经许可擅自开展医疗美容技术 D.医疗机构未经许可擅自使用科室名称 E.医疗机构未经许可擅自开展终止娃手术的102.(〉的违法行为按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚。
A.临床内科医师在为病人做针灸治疗 B.医学生在医师的带教下在病房里开医嘱 C.口腔科技师正在给病人装假牙 D.护士给病人量血压 E.内科医师正在开展人工流产手术
103.〈〉的行为不属于医疗机构聘用非卫生技术人员。A.医疗机构独立使用仅仅取得《医师资格证书》人员
B.医学生未经上级带教老师的同意，擅自开处方 C.医师在注册点以外的医疗机构执业 D.内科注册医师正在给病人做心电图检查 E.执业助理医师在三级医院内单独执业 104.医师执业注册的执业类别有〈〉。
A.临床医师 B.中医医师(中医、民族医和中西医结合)C.口腔医师 D.公共卫生医师 E.康复科医师 105.申请医师执业注册时 , 应提交下列材料(A.医师执业注册申请审核表 B.医师资格证书 C.注册主管部门指定的医疗机构出具的申请人 6 个月内的健康体检表
D.医疗、预防、保健机构的拟聘用证明 E.申请人身份证明 106.护士注册可分为〈
A.首次注册 B.重新注册 C.再次注册 D.连续注册 E.变更注册 107.可免于护士执业资格考试的情形有(〉。
A.获得中等卫生(护士)学校护理专业毕业文凭的 B.获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭的C.获得省级卫生行政部门确认兔考资格的普通中等卫生(护士〉学校护理专业毕业文凭的 D.1994 年 1 月 1 日前己取得护士以上技术职称的 E.所有从事护理工作的人员
108.乡村医生有〈〉情形之一的，由原注册的卫生行政主管部门 注销执业注册，收回乡村医生执业证书。A.死亡或者被宣告失踪的 B.受刑事处罚的 C.中止执业活动满 2 年的 D.考核不合格 , 逾期未提出再次考核申请或者经再次考核仍不合格的 E.受行政处罚的 109.乡村医生执业注册可分为〈
A.初次注册 B.重新注册 C.再次注册 D.连续注册 E.变更注册 110.外国医师申请来华短期行医 , 应提交下列材料〈
A.申请书 B.经公证的外国医师学位证书 C.经过公证的外国行医执照或行医权证明 D.外国医师健康证明 E.邀请或聘用单位证明以及协议书或承担有关民事责任的声明书/ 13
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111.母婴保健技术考核合格证书由〈〉批准
A.各级卫生行政部门 B.县级卫生行政部门 C.市级卫生行政部门 D.省级卫生行政部门 E.卫生部
112.医师实施医疗、预防、保健措施时 , 应遵守〈〉规则。A.不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料
B.不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件 C.不得拒绝急救处置急危患者
D.不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品 E.如实向患者及家属介绍病情 113.护士执业规则有〈〉。
A.正确执行医嘱 B.遵守医疗护理规章制度及技术规范 C.不得泄露患者隐私
D.遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人群生命健康的紧急情况 , 服从卫生行政部门调遣 E.护理专业毕业生进行专业实习 , 独立开展护理工作 114.在执业活动中 , 乡村医生〈〉是正确的。
A.按照规定及时报告传染病疫情和中毒事件，如实填写并上报有关卫生统计报表 , 妥善保管有关资料 B.按照规定处置使用过的一次性医疗器械和卫生材料
C.对超出一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的病人 , 及时转诊 D.未经注册取得执业证书 , 急救处置重危患者 E.为患者实施引产术 115.乡村医生在执业活动中享有〈〉的权利。
A.进行一般医学处置 , 出具相应的医学证明 B.参与医学经验交流 , 参加专业学术团体
C.参加业务培训和教育 D.向村民宣传卫生保健知识 , 对患者进行健康教育 E.对卫生行政主管部门提出建议和意见 116.医疗机构使用大型医用设备时应符合〈
A.实行配置规划和配置证制度 B.上岗人员必须取得相应的上岗资质 C.严禁购置进口二手大型医用设备 D.严禁使用国家己公布的淘汰机型 E.大型医用设备必须达到计(剂)量准确 , 安全防护、性能指标合格后方可使用 117.下列哪些项目的审批期限为 45 个工作日〈〉.A.人类辅助生殖技术批准书(供精人工受精技术)B.人类辅助生殖技术批准书(夫精人工受精技术)C.美容医疗机构的设置批准书 D.医疗机构增加医疗美容科 E.医疗机构执业登记
118.设置人类精子库的医疗机构 , 具有〈〉行为的应给予 1 万元以下罚款.A.未按规定对供精者进行健康检查的B.向不具有人类辅助生殖技术批准证书的机构提供精子的 C.向医疗机构提供未经检验的精子的D.供精者档案不健全的 E.以上全对 119.开展人类辅助生殖技术的医疗机构 , 具有〈〉行为的应当给予 3 万元以下的罚款。
A.有买卖配子、合子、胚胎的 B.实施代孕技术的 C.擅自进行性别选择
D.使用不具有《人类精子库批准书》机构提供的精子的 E.未取得卫生行政部门许可
120.有下列行为之一的 , 属于非法采集血液 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门按照《献血法》第 18 条的有关规定予以处罚 〈〉。
A.未经批准擅自设置血站 , 开展采供血活动的 B.已被注销的血站 , 仍开展采供血活动的C.《血站执业许可证》有效期满未再次登记仍开展采供血活动的 D.变造、伪造《血站执业许可证》开展采供血活动的 E.血液检测实验室未取得相应资格进行检测的121.《血站管理办法》规定 , 血站严禁采集〈〉的血液。
A.冒名顶替者 B.健康检查不合格者 C.频繁献血者 D.单位组织计划献血者 E.户籍不属于本辖区
122.血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准 , 保证〈〉无差错。
A.品种 B.规格 C.活性 D.血型 E.数量
123.采供血机构因隐瞒、谎报、缓报传染病疫情 , 导致因输入血液 引起经血液传播疾病发生的 , 由县级以上人民政府卫生行政部门 依法予以(〉。
A.责令改正、通报批评、给予警告 B.没收违法所得 , 并处 10 万元罚款
C.造成传染病传播、流行或其他严重后果的, 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员降级、撤职、开除的处分 D.吊销采供血机构的执业许可证 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 124.卫生行政部门进行监督检查时 , 有权索取有关资料 , 血站不得〈〉。
A.拒绝 B.隐瞒 C.阻碍 D.询问 E.汇报 125.有〈〉情形之一的 , 注销其《血站执业许可证》。
A.血站有偿采集血液的 B.《血站执业许可证》有效期满未办理再次登记的 C.取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的D.超出执业登记项目的 E.工作人员未取得相应资格的 126.严禁采集〈〉者血浆。
A.无《供血浆证》 B.未进行健康检查 C.不属于采浆区域 D.卫生系统人员 E.体重超重 127.对血站建筑中的监督要点是〈
A.业务区域与行政区域分开 B.污染区与非污染区分开 C.结构符合人流物流分开 D.献血者要有安全、卫生、便利的休息场所/ 13
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D.献血者要有安全、卫生、便利的休息场所
128.制定我国脐带血造血干细胞库设置的总体布局与发展规划要根 据〈〉。
A.人口分布 B.卫生资源 C.地域分布 D.临床造血干细胞移植需要 E.血源情况 129.我国目前的献血类型有〈
A.家庭献血 B.家庭替代献血 C.无偿献血 D.全血献血 E.成份献血 130.《献血法》第 7 条规定 , 国家鼓励〈 〉率先献血 , 为树立社会新风尚作表率。
A.工人 B.国家工作人员 C.现役军人 D.高等学校在校学生 E.教师 131.血站血源管理的基本原则是〈
A.保护献血者的身体健康 B.保障受血者安全
C.对辖区内的血液资源进行有计划的发展和利用 D.提高血源质量、保证输血安全.E.防止通过输血传播疾病
132.血站对献血者每次采集血液量为〈
A.一般为 200 毫升 B.最多不超过 400 毫升 C.100 毫升 D.450 毫升 E.500 毫升 133.血液检测中的监督要点(A.是否按规定检测 B.检测试剂是否经国家批批检定
C.检测试剂的消耗与检测人数是否吻合 D.血液检测原始记录是否保存 10 年 E.血清标本是否保存至全血有效期后的半年
134.《献血法》规定 , 血站出售无偿献血的血液的, 按照《献血法》 规定, 可以由县级以上人民政府卫生行政部门〈〉。A.没收违法所得 , 或处十万元以下罚款 B.没收违法所得 , 可以并处十万元以下罚款 C.警告 D.予以取缔 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 135.《献血法》规定 , 血站向医疗机构提供不符合国家规定标准的 血液的 , 依法〈〉。A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 , 并可以并处一万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正
C.情节严重 , 造成经血液途径传播的疾病传播或者有传播严重危险的 , 限期整顿
D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员, 依法给予行政处分, 构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 E.予以警告
136.《献血法》规定, 有下列行为之一的, 由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔, 没收违法所得 , 可以并处十万元以下罚款〈〉。
A.非法采集血液的 B.血站出售无偿献血的血液的C.非法组织他人出卖血液的 D.医疗机构出售无偿献血的血液的 E.违反操作规程采集血液的137.《献血法》规定 , 血站违反有关操作规程和制度采集血液 , 依 法〈〉。A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门处一万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 C.予以警告
D.给献血者健康造成损害的 , 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员, 依法给予行政处分 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任
138.血站有下列行为之一的 , 由县级以上地方卫生行政部门给予警告、责令改正；逾期不改正 , 造成严重后果的 , 对有关人员依法给予行政处分〈〉。
A.擅自采集原料血浆 , 买卖血液的 B.违反输血技术操作规程、有关质量规范和标准的 C.擅自涂改、毁损或者不按规定保存工作记录的 D.重复使用一次性卫生器材的 E.超出执业登记的项目、内容、范围开展业务的139.《献血法》规定 , 临床用血的包装、储存、运输 , 不符合国家规定的卫生标准和要求的 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门〈〉.A.责令改正 B.给予警告 C.没收违法所得
D.可以并处一万元以下的罚款 E.可以并处一万以上三万以下罚款 140.单采血浆站的总体规划主要包括〈
A.布局 B.数量 C.投资 D.规模 E.环境 141.国家实行单采血浆站〈 〉的制度。
A.统一设置 B.统一规划 C.统一管理 D.统一血源 E.统一采集
142.单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者血浆的 , 由县级以上 人民政府卫生行政部门依法给予〈〉下列处罚。A.责令限期改正 B.吊销《单采血浆许可证》
C.处 5 万元以上 10 万元以下的罚款 D.没收违法所得 E.警告
143.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性 , 仍向血液制品 生产单位供应的 , 依据《血液制品管理条例》应当〈〉。A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得 , 并处10 万元以上 30 万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得 , 并处10 万元以下罚款 C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》
D.造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害, 构成犯罪的,对有关责任人员依法追究刑事责任 E.以上全选
144.涂改、伪造、转让《供血浆证》的 , 应依法给予下列处罚〈 A.没收违法所得 , 没有违法所得的并处 1 万元以下的罚款
B.收缴《供血浆证》 C.吊销《单采血浆许可证》
D.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 E.没收违法所得并处所得 3 倍以上 5 倍以下罚款 145.《献血法》的制定 , 是为了〈〉。
A.保证医疗临床用血需要和安全 B.保证社会安定团结 C.保障献血者和用血者身体健康 D.发扬人道主义精神 E.促进社会主义物质文明和精神文明建设
146.医疗机构因应急用血需要临时采集血液的 , 必须符合以下情况〈〉。/ 13
医政监督
A.应当在采集血液后 , 一周内将情况报告当地卫生行政部门 B.边远地区的医疗机构和所在地无血站(或中心血库)C.危急病人生命 , 急需输血 , 而其它医疗措施所不能替代
D.具备交叉配血和快速诊断方法进行传染病项目检验 E.以上全是 147.《血液制品管理条例》的立法宗旨是〈
A.保证血液制品的质量 B.加强血液制品管理 C.确保血液制品安全、有效 D.预防和控制经血液途径传播的疾病 E.促进无偿献血 148.制定《血液制品管理条例》的法律依据是〈
A.《献血法》 B.《药品管理法》 C.《红十字会法》 D.《传染病防治法》 E.《血站管理办法》
三、判断
91.医疗执业监督是国家以法律的形式授予卫生行政部门的一项公共权力。()92.卫生监督机构主要对医疗机构及其医务人员的执业资格和执业行为进行监督。()93.医疗执业是我国卫生监督体系的重要组成部分。(94.医疗执业监督的相对人是患者及其家属。(〉 95.医疗执业监督的政策依据高于法律依据。(〉
96.)卫生监督人员有权对医疗机构进行现场检查 , 无偿索取有关资料。()97.医疗机构不得使用未经核准的名称。()98.政府设置的医狞（疗）机构的识别名称中不含行政区划名称的 , 由卫生部核准。(〉 99.医疗机构的名称可以超出诊疗科目命名。()l00.医疗机构除改建、扩建、迁建以外 , 停止执业活动超过 1 年的视为歇业。()101.医疗机构不得擅自改变执业登记项目 , 开展诊疗活动。()102.对校验中发现的医疗机构不符合设置标准的 , 登记机关应当（一到六个月的暂缓校验期仍不合格的）注销其《医疗机构执业许可证》（）。(〉
103.某公司承包经营某医院的的某一科室 , 其行为的处罚主体仅为公司 , 按无证行医处罚。（医疗机构按出让、转借处罚）()104.某医院将门诊部出租给某公司并以该院的名义成立体检中心对外服务 , 对该医院 , 按医疗机构出借转让许可证处罚。
()105.某医院未经许可擅自将美容科与某外资公司合作经营 , 可以将外资公司作为处罚主体 , 按无证行医处罚。()106.《医疗机构执业许可证》及其副本的有效使用期为 5 年和 10 15年。（《卫生部医政司关于医疗机构执业许可证有效期限问题的批复》（卫医管发〔1999〕第66号）
二、根据《医疗机构管理条例》规定，医疗机构的校验期分为1年和3年两种，而《医疗机构执业许可证》副本可用于5次校验结果的登记。因此，一般情况下，《医疗机构执业许可证》及其副本的有效使用期限可依据持证医疗机构校验期的不同，分别定为5年或15年。地方性法规对有效期限另有规定的，按地方性法规办理。
三、《医疗机构执业许可证》和副本的有效期限起止日期应保持一致。医疗机构办理变更登记，需要换发新的《医疗机构执业许可证》的，新证的有效期限起始日期为变更登记日期，截止日期仍与副本规定的一致。）(〉 107.某医院未经核准擅自对孕妇实施人工流产 , 该行为应当按医疗机构超诊疗范围处罚。()108.某医疗机构在实施人类辅助生殖技术的过程中使用注册为内科专业的医师 , 该行为属于医疗机构使用非卫生技术人员。
()109.医疗机构使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作给患者造成伤害的 , 必须吊销其《医疗机构执业许可证》。(〉 110.对出卖《医疗机构执业许可证》的医疗机构 , 除罚款外, 还应当吊销其《医疗机构执业许可证》。()111.母婴保健机构及中外合资合作医疗机构的设置必须符合医疗机构设置规划。()112.中外合资合作医疗机构的总投资金额不得少于 1000（2000）万。()113.个体诊所的医师不得超过 4 人 , 设置人可以不是医师。()114.在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师 , 可以根据医疗诊治的情况和需要 , 独立从事一般的执业 活动〈〉
115.取得医师资格的人员 , 就是法律意义上的医师。(〉
116.执业助理医师在医疗、预防、保健机构中执业满 5 年 , 可申请个体行医。()117.在突发自然灾害时 , 医师在执业注册地点外参加医疗救治工作 对 , 必须变更注册。(〉 118.执业医师必须在注册的执业类别、专业内开展诊疗活动 , 但美 容医师除外。(〉
119.护士首次向卫生行政部门申请注册后, 中断注册5 年以上,应直接（3个月临床实践）重新向卫生行政部门申请注册。()120.在村卫生室执业的医师（乡村医生）, 应遵守《乡村医生从业管理条例》。()121.乡村医生变更执业的村卫生室时 , 应当办理变更注册手续。()122.外国医师来华短期行医必须向县级（市级）以上卫生行政部门申请注册 , 取得《外国医师来华短期行医许可证》后 , 方可在我国内地行医。()123.从事遗传病诊断、产前诊断技术服务人员的资格考核 , 由县（省）级卫生行政部门负责。()124.《母婴保健技术考核合格证书》必须由省级卫生行政部门颁发。()第三十三条 从事本法规定的遗传病诊断、产前诊断的人员，必须经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书。从事本法规定的婚前医学检查、施行结扎手术和终止妊娠手术的人员以及从事家庭接生的人员，必须经过县级以上地方人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书。
125.乡村医生在执业活动中 , 对限于医疗条件和技术水平不能诊治 的病人 , 应当先行救治 , 救治无效时应及时向有抢救条件的医 疗卫生机构求助（及时转诊）。(〉
126.血液中心、中心血站和中心血库由各级地方卫生行政部门设立（地方人民政府设立）。()127.血站开展采供血活动 , 应当向所在省、自治区、直辖市人民政 府卫生行政部门申请办理执业登记 , 取得《血站执业许可证》。()128.血液检测的全血标本的保存期应当在全血有效期满后半年（与全血有效期相同）。()129.《血站管理办法》规定 , 血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的 , 卫生行政部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血站执业许可证》。()130.卫生行政部门及其工作人员不依法履行监督职责 , 或者监督不力造成严重后果的 , 依法追究刑事责任 , 尚不构成犯罪的 , 依法给予行政处分。()131.血液中心和中心血站可根据服务区域实际需要 , 设立（非）独立的分支机构、固定采血点、储血点时应报省级卫生行政/ 13
医政监督
部门备案。()132.单采血浆站采集血浆前 , 可按照要求选择重点项目对供浆者进行健康检查或血液化验（有卫生部颁布的健康检查标准）。()133.临床用血医疗机构可将用不完的无偿献血血液出售给单采血浆站或血液制品生产企业。〈〉
134.血站开展采供血活动 , 应当向所在省、自治区、直辖市人民政 府卫生行政部门申请办理执业登记 , 取得《血站执业许可证》。〈)135.血液中心由卫生部审批 , 中心血站、中心血库由地方人民政府卫生行政部门审批。(〉
136.血站工作人员的岗位培训与考核由设区的市级人民政府卫生行政部门负责组织实施。()血站工作人员每人每年应当接受不少于75学时的岗位继续教育。岗位培训与考核由省级以上人民政府卫生行政部门负责组织实施 137.血站内患有传染病的工作人员 , 不得从事采血、供血、成份血制备等相关业务工作。()138.血站采血前应当对献血者身份进行核对、登记。()139.《血站管理办法》规定 , 血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的 , 卫生行政部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血站执业许可证》。()140.《献血法》规定 , 医疗机构必须对临床用血进行核查。()141.医疗机构临床用血 , 由县级（省级）以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构不得开展患者自身储血、自体输血。()142.决定输血治疗前 , 经治医师应向患者或其家属说明输同种异体 血的不良反应和经血传播疾病的可能性 , 征得患者或家属同意 , 并在《输血治疗同意书》上签字。()143.医疗机构应针对医疗实际需要积极推行血液成份输血。医疗机构的临床成份输血的比例 , 应当达到卫生部规定要求。()144.医院输血科两人值班时 , 交叉配血实验由两人互助核对 : 一人值班时 , 操作完毕 , 自己复核。()145.单采血浆站与中心血库可以在同一县级行政区域内设置。()146.单采血浆站采集的原料血浆必须按单人份冰冻保存 , 不得混浆。()147.《血液制品管理条例》规定 , 单采血浆站只能向一个与其签订 质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆 , 严禁向其他任何单位供应原料血浆。(〉
148.血站（不）可以采集专用于血液制品生产的血浆 , 但必须与用于临床的血浆分开。()149.《血站管理办法》规定 , 特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的 , 由需方所在地的省级人民政府卫生行政部门批准。()血站管理办法第四十一条 没提是需方----特殊血型需要从外省、自治区、直辖市调配血液的，由供需双方省级人民政府卫生行政部门协商后实施，实施中由需方血站对血液进行再次检验，保证血液质量。
150.《血站管理办法》规定 , 血站剩余成分血浆可以由所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门协调血液制品生产单位解决。()151.在应急情况下,经县级以上卫生行政部门同意,单采血浆站采集的经检验合格的血浆可以用于临床。()152.《血液制品管理条例》规定 , 单采血浆站必须严格执行消毒管理及疫情报告制度。(〉
153.《血站管理办法》规定 , 省、自治区、直辖市卫生行政部门在辖区内划定的血站采供血服务区域可以不受行政区域的限制。()154.血站应当建立献血者信息保密制度 , 为献血者保密。155.国家实行无偿献血制度。(〉
156.县级以上各级卫生行政部门监督管理献血工作。各级红十字依法参与、推动献血工作。()157.无偿献血的血液必须用于临床 , 不得买卖。()158.临床用血的包装、储存、运输 , 必须符合省级卫生行政部门的（国家规定的）标准和要求。()159.为保证应急用血,医疗机构可以临床采集血液,但应当符合《献血法》规定的条件确保采血用血安全。)160.省血液中心承担所在省、自治区、直辖市血液的质量控制与评价。()161.献血者应当按照要求出示真实的身份证明。任何单位和个人不得组织冒名顶替者献血。()162.卫生行政部门在进行监督检查时 , 有权索取有关资料 , 血站不得隐瞒 , 阻碍或者拒绝。()163.血站取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的,由省级人民政府（卫生行政部门）注销其《血站执业许可证》。
()164.血站造成经血液传播疾病发生或者其它严重后果的 , 卫生行政部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血站执业许可证》。
()165.医疗机构科研用血 , 由（省级卫生行政部门审批）医疗单位向血站提出申请 , 双方协商解决。(〉
166.输血过程中应先快后慢 , 再根据病情和年龄调整输血速度 , 并严密观察受血者有无输血不良反应 , 如出现异常情况应及时处理。()167.献血者血液化验的初复检不得以同一试剂厂生产的试剂,同一标本的初复检化验不得由一人进行。()168.血站(库)、血液制品生产单位 , 必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定 , 保证血液、血液制品的质量 , 防止因输入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、症疾等疾病的发生。()169.献血者献血前的体格检查和血液检验以血站结果为准 , 有效期为一（两）周。(〉 170.血站检查发现艾滋病病毒 , 应按规定报告疫情。
171.《单采血浆许可证》应当规定有效期。(〉血站和单采 都是三年 提前3个月申请再次登记
172.原料血浆是指由经省级以上人民政府卫生行政部门批准的采供血机构采集的专用于血液制品生产白蛋白的原料的血浆。()原料血浆，是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。173.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。()174.国家禁止进出口原料血浆。
