超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书_品质管理部目标责任书

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超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书

为认真贯彻落实《福建省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定》等法律、法规，禁止医疗保健机构和相关专业技术人员开展非医学需要进行胎儿性别鉴定，特制定本责任书。

一、医院院购置、使用超声诊断仪和染色体检测设备必须分别向县级人口和计划生育行政部门和卫生行政部门备案。

二、加强对本单位的超声诊断、染色体检测设备的管理和相关专业技术人员的教育,认真落实禁止开展非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别终止妊娠的各项规定。

三、从事超声诊断、染色体检测的相关专业技术人员必须取得相应的执业资格，并将其基本情况报所在地县级人口和计划生育行政部门或卫生行政部门备案。

四、加强检查监督,杜绝发生非医学需要鉴定胎儿性别的行为。如发生上述违法行为，依照国家和省有关法律法规的规定，追究责任单位主要负责人、主管负责人和直接责任人的责任。

五、本责任书每年签订一次。

责 任 单 位：（公章）超声科室：（签名）年 月 日年 月 日