国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)9_职业技能鉴定国家题库

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。30l任何單位和個人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及经检定不合格的计量器具。教学示范中使用计量器具不受此限。（V）302．檢驗人員有下列行為之一的，由有关主管部门给予行政处分，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任：

(1)工作失误，造成损失的：(2)伪造、篡改检验数据的：(3)徇私舞弊、滥用职权、索贿受贿的。（V）303．資質認定的證書形式分為4種：即检测和校准实验室的计量认证证书；监督检验机构(技術監督局系統的質監所)的验收证书；监督检验机构(授权检验机構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。(V)304．2007年6月20日，国家认证认可监督管理委员会发布14号公告，宣布从2008年1月1日起，外资实验室可以向所在地省级质量技术监督局申请资质认定。（V）305．根據《計量法》的規定，為社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级以上人民政府计量行政主管部门考核合格。（X)306．《标准化法》中所规定的县级以上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。（X）308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。（V）309．实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。(V)3lO．实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。(X)311．非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。(X)3l 2．实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。(V)313．实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。(X)314．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。(X)315．原始记录填写错了，校核人可以修改。(X)

316．管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。(V)31 7．实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。(V)318．为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。(X)319．停止使用的设备必须加以明显标识。(V)320．产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，责令改正，对单位处以5万元以上10万元以下的罚款，对直接负责的管理人员和其他直接责任人处1万元以上5万元以下的罚款。

(V)321．保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准，其他标准是推荐性标准。(V)322．资质认定的形式包括计量认证和审查认可。

(V)323．未经指定，认可机构不得从事列入强制性产品认证目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动。(V)324．从事认证认可活动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密义务。(X)325．实验室及其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。(V)326．国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作。(V)327．制定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费者的利益，保护环境，合理利用资源。(V)328．采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术内容都直接等同地纳入我国标准，并贯彻执行。(V)329．对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。(X)． 330．失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。(V)331．采购服务应包括采购计量校准和计量检定服务。(V)332．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。

(X)333．预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。(X)334．实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。(V)335．实验室所有的人员都必须持证上岗。(X)336．实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。(X)337．已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。“内部适用”是指标准可以不公开，也不要求备案。但如果该标准作为交货依据，该标准必须备案，同时该标准也是监督检查的依据。(V)338．国家商检部门可以按照国家有关规定，通过考核，许可符合条件的国内外检验机构承担委托的进口商品检验鉴定业务。(V)339．境内的认证机构、检查机构、实验室取得境外认可机构认可的，应当向国务院认证认可监督管理部门备案。(V)340．计量认证合格单位应为质量管理人员、检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。(V)341．《中华人民共和国产品质量法》所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。建设工程不适用本法规定。(V)342．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规蜘规定要求。(V)343．文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规范、规程等不属于文件控制的范围。(X)344．采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。

(V)345．实验室向评审组提交整改报告时，需要同时提供相应的见证材料。(V)346．所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。(X)347．为节省时间，管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。(X)348．实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。(X)349．实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进行再培 训了。(X)350．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。(V)351．国家根据国际通用的质量管理标准，推行企业质量管理体系认证制度。国家参照国际先进的产品标准和技术要求，推行产品质量认证制度。(V)352．资质认定证书的有效期为3年。申请人应当在资质认定证书有效期届满前6个月提出复查、验收申请，逾期不提出申请的，由发证单位注销资质认定证书，并停止其使用标志。(V)353．实验室和检查机构的资质认定，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要的重复评审、评价、认定的原则。(V)354．地方标准属于强行性标准。(X)355．标准实施后，制定标准的部门应当适时进行复审，标准复审周期一般不超过3年。(X)356．设立认证机构，应当经国务院认证认可监督管理部门批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准范围内的认证活动。(V)357．实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。(V)358．实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室的认可证书和计量认证证书。(X)359．实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。(X)360．纠正措施是指“返修”、“返工”或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。(X)361．内部审核的结果是管理评审的输入之一。(V)362．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学>-j和贯彻执行。

(V)363．实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。(X)364．国家根据经济和社会发展的需要，推行产品、服务、管理体系认证。(V)365．实验搴和检查机构自被撤销资质认定之日起3年内，不得再次申请资质认定。(V)366．生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。

(X)367．生产者可以生产国家明令淘汰的产品。

(X)368．《质量法》规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反本法规定构成犯罪的行为的企业事业单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。(V)369．境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动，但不得从事认证活动。(V)370．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活私。(V)371．实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。(X)372．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。(V)373．实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。(X)374．采购眼务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单。

(V)375．实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。(X)376．实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价来实施。(V)377．某量测量值为2000，真值为1997，则测量误差为3，修正值为-3。（V）378．误差的两种基本表达形式是绝对误差和相对误差。(V)379．在选定了基本单位之后，按物理量之间的关系，由基本单位以相乘、相除的形式构成的单位，称为具有专门名称的导出单位。(V)380．作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准”或“检测方法标准”为依据进行编写。(V)381．有证标准物质可用于方法确认的技术验证。(V)382．测量值为9998，修正值为3，则真值为10001，测量误差为-3。(V)

383．对某级别量程一定的仪表，其允许示值误差与示值大小无关，其允许示值相对误差与示值大小有关。(V)384．样品加工设备可以不使用状态标识。(X)385．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和／或检定(验证)。(V)386．实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法、环、溯等因素。

(V)387．对分布密度对称的误差，误差小于其期望的概率为O．5，误差大于其期望的概率为0．5。(V)388．修复的仪器设备必须经检定／校准等方式证明其功能指标已恢复。

(V)389．如果有些仪器所带自校程序，那么这些仪器就可以用自校程序代替检定／校准。(X)390．检測结果的正常变异是不可避免的，它以用不确定度来表示其变化区间的。

(V)391．測量误差是测量结果减去被测量真值所得的差，又称测量的绝对误差。(V)392．实验室对受理的样品应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。(X)393．“期间核查”使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。(X)394．评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。(V)395·實驗室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态，包括与正常(或规定)条件的偏離。

（V）

396．误差分析中，考虑误差来源要求不遗漏、不重复。(V)397·对于相同的被测量，绝对误差可以评定不同的测量方法的测量精度高低。对于不同的被测量，采用相对误差来评定不同测量方法的测量精度高低较好。(V)398·当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法。

(V)399．用于监控的样品关键是要选择稳定、均匀的样品。

(V)400·实验室在接收样品时，样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。(X)