1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题_医药职业道德练习题

2020-02-28 其他范文下载本文

1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“医药职业道德练习题”。

中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

第一篇《中华人民共和国药品管理法》 1.药品质量两个最重要的特性是()A.安全性 B.方便性 C.有效性 D.特殊性 E.保护性 2 下面那些属于药品()A.中药材 B.农药 C.兽药 D.生物制品 E.抗生素 3.《中华人民共和国药品管理法》不适用于下面那些地区?()A.台湾 B.香港 C.澳门 D.杭州 E.上海 4根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,“新药”是指()A.我国药典未受载过的药品 B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品 D.我国未使用过的药品 E.我国未研究过的药品

5.在中华人民共和国国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.这里的“使用”的单位或个人是指()A.药品生产单位 B.药品研究单位 C.医疗机构

D.病人 E.各级药品监督管理局

6.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,那些检验机构承担依法实施药品审批和药品质量监督检验的药品检验工作?()A.中国药品生物制品检定所

B.浙江省药品监督管理局设置的药品检验工作

C.杭州药品监督管理局设置的药品检验所 D.药品生产单位质量检验科 E.药品经营单位质量检查室 7.开办药品生产企业必须首先取得()A.药品生产企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 D.《GMP》认证证书 E.法人资格 8.《药品生产企业许可证》有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 9.《药品生产企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局D.省卫生局 E.省工商管理局 10.药品的国家标准是指()A.中国药典

B.国家药品监督管理局指定的药品标准 C.省药品监督管理局制订的药品标准 D企业标准 E.以上都是 11.开办药品经营企业必须首先取得()A.药品经营企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 D《GSP》认证证书 E.法人资格 12.《药品经营企业许可证》有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 13．《药品批发企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局 14．《药品零售企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局

15、可以在城乡集市贸易出售的药品是()A.处方药 B甲类非处方药 C.中药饮片 D.中成药 E.中药材 16.A药品生产企业 B.药品经营企业 C.两者均需要 D.两者均不需要

①必须取得《药品生产许可证》()

②必须取得《药品经营许可证》()③必须取得《制剂许可证》()

④必须遵守《药品管理法》的规定()⑤必须取得《营业执照》()17.某药品的批准文号为“国药准ZXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品 18．药品生产批准文号的有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

19．药品生产批准文号的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 20．下面哪一种药品只能在本医疗机构凭医师处方使用?()A乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.大输液 D.粉针剂 E.医疗机构配制制剂 21.下面哪一种药品不能做广告?()A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素 E.保健药品 22.新药证书的发证机关是()A.国家卫生部门 B.国务院 C.国家药监局 D省药监局 E.市药监局 23.国家药品标准的制定和修改的组织是()A.中国生物制品检定所 B.国家卫生部 C.药典委员会 D.省药品监督管理局 E.国务院 24.下面那些药品属于特殊药品()A.血液制品 B.计划生育药品 C.中成药 D.精神药品 E.放射性药品 25.海关凭药品监督管理局出具的什么发行进口药品()A.进口药品注册证 B.进口药品通关单

C.进口药品准许单 D.进口药品抽样记录单 E.进口药品检验报告单 26.具有对进口药品实施法定检验的机构是()A.省级药品检验所 B.中国海关检验所 C经国家认证的海关检验所 D.市级药品检验所 E.国家药监局授权的口岸药品检验所

27.《进口药品注册证》有效期是()A.1年 B.2年

C.3年

D.4年 E.5年 28.特殊管理药品是

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.放射性药品、精神药品、抗肿瘤药品、毒性药品 29.下面哪种情况的药品按假药处理()A.被污染的药品 B.试生产的药品 C.超过有效期的药品 D.药品含量不符合标准的药品 E其他不符合药品的标准规定的药品 30.下列哪些情况的药品按劣药处理()A.超过有效期的 B.药品成分含量与国家药品标准不符合的C.被污染的 D.未取得批准文号的 E.变质的 31.药品经营企业应几年一组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

32.某药品的批准文号为“国药准SXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品 33.我国的药品质量标准有()A.国家标准、地方标准 B.地方标准、待业标准 C.国家标准、待业标准 D.企业标准、待业标准确 E.国家标准、企业标准 34.下列哪个批准文号格式是正确的()A.卫药准字+年号+XXXXX B.卫药准字+年号+XXXXXX C.国药准字+公元年号+XXXX D.国药试字+公元年号+XXXX E国药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX 35.药品经营企业直接接触药品的工作人员,检查时发现哪些疾病应及时调离岗位()A.传染病 B胃病 C.心脏病 D.高血压病 E.精神病 36.下列哪些药品必须持有国务院药品监督管理局发给的《进口准许证书》、《出口准许证书》才能进行进出口业务?()A.麻醉药品 B.国家规定范围的精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.生物制品 37.A.保健药品 B.外用药 C.假药 D.劣药 E.新药中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

①未取得批准文号生产的药品()②改变给药途径,改变剂型的药品()③标签必须印有规定标志的药品()⑤超过有效期的药品()④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品()38.调入进口药品时,必须向供货单位索取()A.《进口药品申请表》或复印件,并加盖供货单位红章 B.《进口药品报验证明》或复印件,并加盖供货单位红章 C.《进口药品注册证》或复印件,并加盖供货单位红章

D.《进口药品检验报告单》或复印件,并加盖供货单位红章 E.海关通关单 39对于销售假药的处理是()A.没收假药和违法所得 B.处以罚款 C.可责令该单位停业整顿 D.依法追究刑事责任 E.以上都是 40.《产品质量法》规定,因产品存在缺陷或者损害要求赔偿的诉讼时效()A.3年 B.2年 C.1年 D.4年 E.5年 41.药品必须有()A.生产批号 B.注册号 C.注册商标 D.批准文号 E.登记号 42.无须使用注册商标的药品是()A.中成药 B.中药材 C.抗生素 D.生物制品 E.化学原料药及其制品 43.在药品的标签或说明上,哪种文字或标志是不必要的()A.注册商标 B.“R” C.生产日期 D.产品审查批准文号 E.生产批准文号 44.禁止发布广告的药品是()A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素 E.保健药品 45.药品经营企业销售中药材,除了一般药品一些规定外,必须标明()A.规格 B.质量 C.日期 D.产地 E.数量 46.药品价格有哪几种()A.政府指定价 B.政府指导价 C.市场调节价 D.打折价 E.让利价 47药品广告的批准文号发证单位是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品不需要检验时,在几日内作出行政处理决定()A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日

49药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品需要检验时，必须在自检验报告书发出之日起几日内作出行政处理决定？（）A.10日 B.15日 C.20日 D.25日 E.30日

50．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内申请复验?（）A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日 51.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的单位或机构生产、经营药品，除依法予以取缔，没收合违法生产、销售的药品违法所得外，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 52.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下

53.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）

A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 54．生产、销售假、劣药的企业可能受到法律处分是（）

A．罚款 B.停产、停业整顿 C.吊销许可证 D.依法追究刑事责任 E、没收违法所得

55.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动？（）A．5 B.8 C.10 D.15 E.20 中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

56．有吊销《药品生产许可证》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 57.有吊销《药品经营许可证》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 58.有吊销《医生执业证书》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 59.中药包括（）

A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.血清 E.诊断药品 60．下面那些属于药品？（）

A．药用包装材料 B 辅料 C.血清 D.抗生素 E.中药材 61．现行药品管理法的施行时间是（）

A．1985年7月1日 B.1985年12月1日 C.2002年1月1日 D.2001年12月1日 E.2001年1月1日

二、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）

65.A处方药 B.非处方药 C.两者都是 D.两者都不是

①必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用()②消费者可自行判断、购买和使用()③必须有药品批准文号()④只准在专业性医药报刊进行广告宣传()⑤经批准可以在大众传媒进行广告宣传()66.经省级药监局或授权的药监局批准的其他商业企业可以零售（）

A.处方药 B.非处方药 C.甲类处方药 D.乙类非处方药 E.OTC 67．处方药与非处方药生产企业必须具有什么可以生产（）

A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.制剂许可证 D.新药证书 E.药品批准文号 68.药品零售中处方的审核人应是（）

A.副主任药师 B.执业药师或药师以上技术职称 C.药士以上技术职称 D.中药士以上技术职称 E.药士或中药士 69.按分类管理制度药物分为处方药和非处方药。非处方药又可分为（）

A.乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.丙类非处方药 D.二类麻醉药

三、《医药商品零售企业服务规范》（施行）

71.问答题目：营业员在销售全过程，对顾客服务哪些内容？（）

A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服 72.医药商品销售服务主要包括（）

A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服

四、《医药流通监督管理办法》（暂行）73、《药品流通监督管理办法》的适用的范围是（）

A.从事药品专营企业 B.兼营药品的其他企业 C.所有从事药品购销的单位和个人 D.从事药品零售的单位 E.所有从事药品监督管理的单位和个人 74.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以（）

A.警告 B.一万元至三万元罚款 C.警告或并处一万到三万元罚款 D.警告或一万元以下罚款 E.一万元以下罚款

75.下面哪一个药品批准文号的格式是正确的（）

A.浙卫药准字第12345-6号

B.浙卫药准字（1996）第12345-6号 C.浙卫药准字（1996）第123456号 D浙卫药准字（96）第123456号 E.浙卫药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX 76.A.医药批发商 B 医药零售商人 C.两者都是 D.两者都是不是 ①交易对象对其他批发商、零售商和医疗机构()②交易对象为一般消费者()③销售量大、出售后的商品仍处于流通领域()④交易多于零星交易、出售后即离开流通领域，进入消费领域()中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

⑤医药营销中的中间商()77.下面哪些情况按无证经营处理（）A.有《药品经营企业许可证》，从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药超出经营范围经营的C.非法收购药品的 D.兽用药经营单位经营人用药品的 E.没有《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的78.药品批发企业，必须建有真实、完整的药品购销记录，记录内容有（）A.购销日期、对象、数量 B、药品品名、规格

C.生产批号、批准文号 D.生产单位 E.经办人、负责人签字 79.药品经营企业购进的药品必须是（）

A.经国家有关部门批准的工厂生产的 B.具有法定药品质量标准的C.必须有注册商标.批准文号、生产批号的 D.经过广告宣传的 E.消费者使用过的 80指出正确的药品批准文号格式（）

A.国药准字 X-XXXX B.国药准字S-XXXXX C.国药准字SF-XXXXXXXX D.国药准字Z-XXXXXX E.国药准字 J-XXXXXXXX

五、《药品经营质量管理规范》（GSP）》

81．经营企业质量机构负责人应又由（）以上资格人员担任。

A.执业药师或具有相应药学技术职称的人员 B.药学专业的中专以上学历的相关人员

C.药学专业的大专以上学历的相关人员 D.执业药师或具有一定的技术职称的人员 E.熟悉药品相关人员 82.库房温湿度检查，一般每天应记录（）

A．一次 B.两次 C.三次 D.四次 E.五次

83．A.必须分开存放 B.必须专库存放 C.不必陈列 D.必须分柜摆放 E.不必分库存放 ①药品与非药品（）②危险品（）③毒性药品（）④处方药非处方药（）⑤片剂与胶囊剂（）84.根据药品管理要求、仓库应设那些专库区（）

A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D.发货库房区 E.退货库区 85.国家药监局颁发《药品经营质量管理规范》简称为（）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GOP 86．药品进入流通环节应把好五关，这五关是指（）

A.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关 B.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关 C.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关 D.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关 E.签定合同关、进库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关

87.验收人员必须按法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品进行（）验收 A.逐箱 B.逐批 C逐合 D.逐瓶 E.逐件

88．药品出库中，对包装不良受风雨侵袭等原因造成易变质药先出库，这符合以下哪项（）A.易变先出原则 B.先进先出原则 C.保管责任制度 D.出库验发制度 E.近期先发原因 89.下列哪些药品应设立专库（）

A.外用药品 B.麻醉药品 C.二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品 90.签定医药商品购销合同必须明确（）

A.产品出厂日期

B.运输条件 C.数量条款

D.质量条款 E.运输时间 91.质量验收小组不得附属于（）

A.质量管理部分 B.业务部门 C.仓储部门 D.化验部门 D.企业管理部门 92.零售特殊管理药品处方应保存（）

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

93.A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D发货库房区 E.退货库区 ①复核后的药品应放在（）②检查后不合格的药品应放在（）③药品到货时应放在（）④验收时发现澄明度不合格的药品应放在（）⑤从医院退还的药品应放在（）94.负责对药品取样、留样的部门是（）

A．采购供应部门 B.销售管理部门 C.质量管理部门 D.企业管理部门 E.技术管理部门 95.药品出库必须进行（）

A.复核 B.质量检查 C.化学分析 D.抽样检查站 E.复核与质量检查 96.根据GSP的要求，贮存药品应该做到（）A.药品与非药品分开 B.内用药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开 D.剂型不同分开 E.用途不同分开 97.药品经营企业验收人员有权拒收（）

A.无注册商标的药品 B.无出厂合格证的药品 C.无批准文号的药品

D.包装及标志内容不符合规定的药品 E.没有注明分装批号的药品 98.药品经营企业实施GSP管理中，最主要三个环节是（）A.合同、进货、销售 B.进货、养护、出库复核

C.进货、验收、出库复核 D.合同、验收、出库复核 E.进货、验收、养护 99.药品经营企业必须立以企业主要负责人为首的（）

A.质量验收组织 B.质量领导组织 C.质量养护组织 D.质量检验组织 E.质量管理组织 100.医药商品企业经营活动的起点()A.销售业务 B.采购业务 C.储存业务 D.运输业务 E.养护业务

101.药品生产、经营企业和医疗机构在药品销售活动中，发现假劣药品或质量可疑药品时（）A.报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换、换货处理

B.报告当地药品监督管理部门，作退、换货处理 C.向当地药品检验所备案，企业可以自行处理 D.报告当地药品监察所，作退、换货处理。E.企业可以作退、换货处理 102．中型药品批发企业的负责人中，应具有（）以上任职资格的人员。

A.副主任药师或高级工程师 B.主管药师或工程师 C.药师或助理工程师 D.药师或技术人员 E.不需要技术职称 103.A.两年 B.三年 C.五年 D.过有效期一年，不得少于三年

D.过有效期一年，不得少于二年 ①《药品经营许可证》的有效期（）②药品批发企业购销记录应保存（）③药品零售企业购进记录应保存（）④进口药品注册证的有效期()⑤进口检验样品保存（）104.经营企业全过程的质量管理包括（）

A.计划购进 B.入库验收 C.在库养护 D.出库复核 E.售后服务

105.GSP中规定，企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负()A.领导责任 B.法律责任 C.全部责任 D.部分责任 E.一般责任 106.养护员在养护时发现商品质量有问题时，应挂（）暂停发货。A.红牌 B.绿牌 C.蓝牌 D.黄牌 E.紫牌 107．药品出库应遵循（）的原则

A.先产先出 B.近期先出 C.特殊药品先出 D.按批号发货 E.按质量发货 108．A.副主任药师或者高级工程师 B.主管药师或工程师

C.执业药师或药师以上的技术职称 D.药师或助理工程师 E.药士或技术员 ①大型药品经营企业质量管理机构的负责人，应是()②药品零售中处方审核人员应是()③大中型药品批发企业的负责人，应是()④药品零售企业，经营药品品种在一千种以上的应配备()⑤中型药品批发企业质量管理机构负责人应是()109.麻醉药品连续使用后易产隐癖以及（）

A.精神依赖 B.身体依赖 C.兴奋性 D.抑制性 E.二重性 110.药品零售企业不能销售（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.麻醉药品 B.二类精神药品 C.处方药 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药 111.下列哪些药品应设立专用仓库（）

A.麻醉药品 B二类精神药品 C.毒性药品 D.抗癌药品 E.放射性药品 112.A.保健药品

B.外用药

C.假药

D.劣药

E.新药

①未取得批准文号生产的药品()②改变给药途径,改变剂型的药品()③标签必须印有规定标志的药品()⑤超过有效期的药品()④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品()113.A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者都是 D.两者都不是 ①连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（）

②直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品（）③不能与其他药品混放的药品（）④标签必须印有固定标志的药品()⑤销售方式与一般药品销售方式一样的药品（）第二篇医药市场营销策略

1.医药商品的销售只求盈利的行为违反了医药商品销售的哪一原则（）

A.经济性原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 2.辨别具有不同欲望和需求的医药消费者群体，将大的综合市场分类，用自己的商品服务于这些市场的过程称为（）

A.医药市场调查 B.医药市场细分 C.医药市场分析 D.医药市场预测 E.医药市场促销

3．由于医药商业企业接触的市场面较大，市场调查员从调整对象中选择一部分有代表的对象进行调查，再根据结果推断整体的性质，逐一市场调查的方法称为（）

A.观察法 B抽样调查法 C.实验法 D.询问法 E.问卷调查法

4.当商品开始老化，不为市场欢迎，销量大减出现滞销时，该商品进入了产品市场寿命周期的（）A.饱和期 B.适销期 C.畅销期 D.衰退期 E.以上都不是 5.A.适销对路 B.适销 C.适时 D.适量 E.价格适宜在医药采购工作中

①医药商品质量、品种、规格对路是指（）

②把握最佳进货时机，便于病人在最需要药时买到商品，指的是()③质价相称指的是()④购进数量与医药市场容量相符合指的是（）⑤采购工作最本质的要求是（）6.医药市场环境调研包括（）

A.人口环境 B.竞争环境 C.政治法律环境 D.社会文化环境 E.经济环境 7.编制商品采购计划的基本方法为综合平衡法，其平衡公式为（）A.期初库存+购入=调出+期末库存 B.期初库存=期末库存

C.期初库存+调出=期末库存+购入 D.购入+调出=期初库存+期末库存 E.购入=调出

8.医药商品为特殊商品，其目的是为了满足广大患者需求，为社会服务，它符合医药商品销售的()A.经济型原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 9.市场预测中以下哪一项不属于宏观的市场预测范围（）

A.人口预测 B.能源预测 C.产业预测 D.国民生产总值增长率预测 E.销售预测 A.商品市场寿命周期 B.试销期 C.畅销期 D.饱和期 E.衰退期

①商品从投入市场到被市场淘汰的整个过程（）②商品老化，销售量大减，出现滞销时期（）③商品打开销路，大批量进入市场的时期（）④商品从设计投产进入市场测试的阶段（）⑤商品在市场上以普及，销售量已达到饱和状态阶段（）

11.长期预测 B.中期预测 C.近期预测 D.市场调查 E.短期预测

①预测季度，半年度或年度市场需求量，为企业制定季度，年度计划提供依据即为()②企业制定长远规划（五年及五年以上）中有关技术发展动向，产品发展趋势的预测，即为（）③对未来市场三、五年内发展趋势的预测，即为()中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

④预测周、旬、月的商品销售量，即为()⑤一到五年的市场变化预测（）12．医药商业企业经营要素主要是（）

A.人 B.财 C.物 D.信息 E.广告 13.医药商品的价格构成（）

A.生产成本 B,广告费用 C.流通费用 D.企业利润 E.国家税金 14.选择营销渠道的基本原则（）

A.经济原则 B.时间原则 C.应变原则 D.竞争原则 E.社会原则 15.A.奇数定价法 B.偶数定价法 C.两者都是 D.两者都不是

①用消费者心理因素进行定价的策略（）②让人觉得价格计算精确，是最低限度的价格（）③让人觉得质量高，使人产生高贵感，价格定位整数（）④中低档需求量大的日用商品定价策略（）

⑤价格较贵，以价格定质量，适应高收入阶层（）16．医药商品销售原则（）

A.经济型原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 17.选择营销渠道的基本原则（）

A.经济原则 B.时间原则 C.应变原则 D.竞争原则 E.社会原则

18.某零售店十月份药品销售十万元，其中费用率为3%，上缴税金5000元，毛利率为10%，求该零售店十月份的利润及费用额（）

A.利润5000 B.利润2000 C.费用额1500元 D费用额3000元 E、以上均不对 19．“医药销售只为服务，不为盈利”该说法违背了医药购销商品销售（）

A.经济性原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 20.以下哪项属于心理定价策略（）

A.招徕定价策略 B.满意定价策略 C.渗透定价策略 D.撇脂定价策略 E.差别定价策略

*应会题：

1、推销员在劝说顾客时，应怎么样才算做的妥当？ P872、从顾客的那些表现，可以看出顾客已有了成效的意愿？ P883、推销员在顾客接触的前后，应该注意哪些工作？ P864、商业营业员“十四字”文明礼貌用语有哪些？

5、推销员怎么样用缩小选择成交法来促成成效？P896、顾客对商品有异议，推销员应该如何分析原因，坚持推销？

7、医药批发企业销售前服务的主要内容？P128

第三篇医药商业职业道德第四篇医药商业基本知识

1.1月15日在票据的出票日期栏的正确写法（）

A.1月15日 B.零壹月壹拾伍日 C.壹月零壹拾五日 D.零零月零壹拾伍日 E.壹月零壹拾伍日 2.某药店公司99年全年毛利额为六百万元，其毛利率为15%，求其全年销售总量为 A.4000万 B.9000万 C.400万 D.3600万 E.900万

3.在医药商品堆放中，采取整件码垛，拆零商品则另放或单独存放的方法为（）A.垛堆法 B.散堆法 C.零整分存 D.分批堆放 E.货架堆放法 4.A.价款 B.酬金 C.两者都是 D.两者都不是 ①称为“合同价款”（）②在从货物为标的买卖合同中（）③在从劳务或智力成果为标的的买卖合同中（）

④履行合同义务时，除法律另有规定外，采用货币计量来表示（）⑤合同中标的数量和标的价格成积指（）

5.在零售店采购业务中，采购时做比进货间隔时间短，周转速度快，避免积压，是符合零售采购的（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.以需订购原则 B.以销定进原则 C.以进促销原则 D.合理库存原则 E.勤进快销原则 6.买卖合同终止后，哪一方面的条款仍具有法律效力,不影响其履行（）

A.结算和清理方面的条款 B.合同标的 C.商品数量方面的条款 D.商品质量 E.合同履行期限、地点方面的条款

7.买卖合同中，合同当事人权利和义务所共同指向的对象称为()A.违约责任 B.期限、地点、方式 C.标的 D.价款和酬金 E.商品质量 8.A.增值税专用发票 B.普通发票 C.两者都是 D.两者都不是 ①单位或个人在购销商品、提供或接受服务等的工具及收付凭证（）

②反映的价格的含税的（）③即使商事凭证又是增值税扣税凭证()④只限于增值税的一般纳税人使用（）⑤反映的价格是不含税的（）9.买卖合同的主体是()A.自然人 B.所有人 C.法人 D.其他组织 E.无民事权利的犯人 10.买卖合同的执行分为以下几点（）

A.介绍商品 B.开票 C.清查索赔 D.货款结算 E.商品交换 11.医药商业企业在医药商品采购中应遵守的首要原则（）A.勤进快销、进销结合的原则 B.经济性原则

C.以需订购原则 D.注意质量、加强核算、合理贮存的原则 E.主要协调各方利益原则 12.在日常盘点中每天出动的货垛，在发货后随即查点结存数的方式是（）A.巡加核对 B.动碰复核 C.临时盘点 D.定期盘点 E.帐帐相对 13．以下关于买卖合同的描述，不正确的一项是（）

A.合同的主体是自然人、法人、其他组织 B.合同依法订立后，有法律约束力

C.合同依法订立后,部分无效,其他部分仍然有效 D.无效合同的有效部分由法律约束力 E.合同在一定条件下允许变更

14.A.违约金 B.赔偿金 C.两者都是 D.两者都不是

1)违反无效合同,当事一方应支付()2)且有一定惩罚性()3)承担违约责任的方式()4)无论违约行为是否给对事人造成损害,都应支付()5)当事人实际的损失进行补偿()15.医药商品买卖的标的是()()A.违约责任 B.质量 C.数量 D.价款或酬金 E.医药商品 16.要约发出后,以下哪种情况下仍有效()A.在约定期限内,对方无应答 B.要约人接到拒绝要约的通知 C.要约人依法主动撤销要约 D.受约人接到要约后,对内容作实质性变更 E.受约人在承诺期届满仍未作出承诺 17.零售业的采购方式主要有()A、集中采购

B、分散采购 C、集中采购和分散采购相结合 D、联合采购

E、合同采购

18.已知某药品批发公司99年全年销量1亿元,毛利额1千万元,税金5百万元,求其毛利率和利润率()A、毛利率10% B、毛利率1% C、利润率10% D、利润率5% E、利润率2% 19.按库房温度要求,阴凉库温度应控制在A、2-10℃ B、20℃以下 C、25℃以下 D、温度32℃以下 E、温度28℃以下 20．胶囊剂应存放于（）庫间。

A、温度2—10℃ B、温度30℃以下

C、温度25℃以下

D、温度32℃以下 E、温度28℃以下 21．注射剂必须进行（）检查.A、溶出度 B、脆碎度

C、澄明度

D、均匀度

E、崩解度 22.软膏剂常发生（）质量变异

A.酸败 B.软化 C.出汗 D.渗漏 E.沉淀 23.属于化学变化的有（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.挥发 B.吸潮 C.水解 D.霉烂 E.结块

24.有效期药品，在有效期尚有一年时，应按（）填写有效期药品催销表 A.日 B.周 C.半年 D.月 E.季 25.气雾剂一般应（）保存

A.避光 B.避免撞击 C.可以重压 D.防止摩擦 E.高温处 26.库房调节温度的防潮措施有（）

A.通风散潮 B.密封防潮 C.吸湿降潮 D.保温防潮 E.冷藏防潮 27.胶囊剂的质量变异有（）

A.粒软变形 B.酸败 C.漏粉 D.漏油 E.出汗 28.药品在冷处保管，温度应控制在（）