医师考核复习题_医师定期考核复习题

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《执业医师法》、《医疗机构药事管理规定》复习题

一、判断题（对的打“√”，错的打“×”）

1.中华人民共和国执业医师法颁布的宗旨是“加强医师队伍的建设，提高医师的职业道德和业务素质，保障医师的合法权益，保护人民健康。”（）

2.医务人员依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格证后，即可行医。（）

3.国家实行医师资格考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。（）

4.除有中华人民共和国执业医师法第十五条规定的情形外，受理医师执业注册申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起三十日内准予注册，并发给由国务院卫生行政部门统一印制的医师执业证书。()5.县级以上地方人民政府卫生行政部门对个体行医的医师，应当按照国务院卫生行政部门的规定，经常监督检查。()6.医师经注册后，可以在本地的医疗、预防、保健机构中按照注册的执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。()7.未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。()8.医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到县级以上卫生行政部门办理变更注册手续。()

9.申请个体行医的执业医师，须在医疗、预防、保健机构中执业满五年，并按照国家有关规定办理审批手续；未经批准，不得行医。()10.县级以上地方人民政府卫生行政部门应当将准予注册和注销注册的人员名单予以公告，并由省级人民政府卫生行政部门汇总，报国务院卫生行政部门备案。()11.医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。()12.医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。()13.执业助理医师应在执业医师指导下，在医疗预防保健机构中按照其执业类别执业。()14.在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师，可以根据医疗诊治的情况和需要，独立从事一般的执业活动。()15.医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究 刑事责任。()16.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。()

17.中华人民共和国执业医师法不适用计划生育技术服务机构中的医师。()18.医师资格考试成绩合格，既取得执业医师资格或者执业助理医师资格。()19.国家实行医师执业注册制度。受理注册申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起三十日内准予注册，并发给由省级以上卫生行政部门统一印制的医师执业证书。()20.受吊销医师执业证书行政处罚的，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书。()21.医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

22.医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设臵药事管理组织和药学部门。

23.依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

24.医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及个人不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

25.二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；

其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。26.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

27.成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。28.医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

29.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

30.医疗机构医务部门应当指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。

31.医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设臵相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。

三级医院设臵药学部，并可根据实际情况设臵二级科室；二级医院设臵药剂科；其他医疗机构设臵药房。

32.药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服

务。

33.药学部门应当建立健全相应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织实施。

34.二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。

35.药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

36.医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作；对患者进行用药教育，指导患者安全用药。37.医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度

38.医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。

39.医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫

生行政部门报告。

40.医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品购入检查、验收制度；不得购入和使用不符合有关规定的药品。41.医疗机构应当制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。

42.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设臵必要的安全设施，制定相关的工作制度和应急预案

43.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用。

44.药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。

45.药学专业技术人员发出药品时应当告知用法用量和注意事项，指导患者安全用药。

为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。

46.医疗机构制剂管理按照《药品管理法》及其实施条例等有关法律、行政法规规定执行。

47.医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作

48.医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作

49.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量 50.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。

51.医疗机构不得使用非药学专业技术人员从事药学专业技术工作或者聘其为药学部门主任。

52.卫生、中医药行政部门的工作人员依法对医疗机构药事管理工作进行监督检查时，应当出示证件；被检查的医疗机构应当予以配合，如实反映情况，提供必要的资料，不得拒绝、阻碍、隐瞒。

53.临床药师：是以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进

药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。54.危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。

55.药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。

56.用药错误：是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。

57.诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作。

二、选择题（备选答案至少一项正确）

1.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（）A.2001.05.01 B.1999.05.01 C.1997.07.01 2.国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，需要向什么机构申请注册？（）

A.县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 B.省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 C.省级以上人民政府卫生行政部门申请注册

D.所在地的县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 3.主管全国医师的工作部门（）

A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门

C.国务院计划生育行政部门 D.省级卫生行政部门 4.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年（）

A.3 B.5 C.4 D.6 5.医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册()A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年

B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 C.取得医师资格 D.参加医师资格考试

6.医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到什么部门办理变更注册手续。（）A.本单位人事部门 B.县级以上卫生行政部门 C.省级以上卫生行政部门 D.准予注册的卫生行政部门

7.医师在执业活动中在什么范围内享有，进行医学诊查、疾病 调查、医学处臵、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案的权利。（）A.任何医疗机构

B.医疗、预防、保健机构 C.注册的执业范围 D.内科、外科等

8.执业助理医师应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照什么执业。（）A.医院的规则 B.其执业类别 C.注册年限 D.按照基本法则

9.医师发生医疗事故或者发现（）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。A.严重病例 B.死亡病例 C.传染病疫情

10.对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（），并接受培训和继续医学教育。A.一年 B.半年 C.三个月至六个月 11.医师应当使用经国家有关部门（）的药品、消毒药剂和医疗器械。

A.批准使用 B.已备案登记 C.检验合格的 12.医师资格考试由()组织实施。

A.省级以上卫生行政部门 B.地市以上卫生行政部门C.医疗

机构

13.县级以上地方人民政府卫生行政部门应当将准予注册和注销注册的人员名单予以（）。A.备案 B.登记 C.公告

14.以不正当手段取得医师执业证书的，由（）卫生行政部门予以吊销。

A.省级以上 B.发给证书的 C.查处其违法行为的 15.医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（）报告。

A.政府办公室 B.上级医师 C.卫生行政部门 16.下列那些人员不得从事医师执业活动（）

A.仅取得执业医师资格或者执业助理医师资格证的医务人员

B.未经医师注册的医务人员 C.注册后取得执业证书的人员 D.取得护士资格证书人员

17.县级以上地方人民政府卫生行政部门对个体行医的医师，应当按照国务院卫生行政部门的规定，经常监督检查，凡发现有以下那些情形的，应当及时注销注册，收回医师执业证书？()A.受刑事处罚的B.有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健

业务的其他情形的C.受吊销医师执业证书行政处罚的D.依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满，再次考核仍不合格

18.医师经注册后，应按照注册的（）在医疗、预防、保健机构中从事相应的医疗、预防、保健业务？ A.注册的执业地点 B.注册的执业类别 C.注册的执业范围执业 D.注册的姓名

19.医师在出具医学证明文件时应遵循那些基本原则？()A.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件 B.不得出具与自己与执业类别不相符的医学证明文件 C.不得出具未经调查的医学证明文件 D.以上都不是。

20.执业医师法规定，医师在执业活动中，违反什么造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究 刑事责任。（）A.卫生行政规章制度 B.技术操作规范 C.工作纪律 D.以上都是

21.执业医师法规定，医师在执业活动中，使用什么造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动； 情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究 刑事责任。（）A.未经国家有关部门批准使用的药品 B.未经国家有关部门批准的消毒药剂 C.未经国家有关部门批准使用的医疗器械 D.以上都不是。

22.执业医师法规定，医师在执业活动中，发生医疗事故或者发现传染病疫情，不按照规定报告的，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予怎样的行政处罚？ A.警告 B.责令暂停六个月以上一年以下执业活动； C.情节严重的，给予吊销其执业证书 D.行政处分。

23.未经批准擅自开办医疗机构行医的，由县级以上卫生行政部门处以怎样的行政处罚？()A.予以取缔

B.没收其违法所得及其药品、器械并处十万元以下的罚款 C.拘留15天 D.没收财产。

24.医师在执业活动中，下列哪项行为应负法律责任。()

A.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械 B.发现传染病疫情未按照规定报告 C.对患者不进行健康教育

D.出具与自己与执业类别不相符的医学文件。25.以下那些说法不正确()。A.国家实行医师资格考试制度 B.国家实行医师执业注册制度 C.乡村医生不需要注册 D.临时外聘医生不需要注册。26.医师资格考试分为（）。A.执业医师资格考试 B.执业助理医师资格考试 C.医师注册资格考试 D.医师基础考试

27.医师变更那些注册事项时，应当到准予注册的卫生行政部门依照本法第十三条的规定办理变更注册手续（）。A.执业地点 B.执业类别 C.执业范围 D.执业科目

28.下列那些说法是错误的？（）

A.申请个体行医的执业医师，须在医疗、预防、保健机构中

执业满五年后申请注册，并按照国家有关规定办理审批手续 B.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年，并按照国家有关规定办理审批手续 C.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年，方可行医 D.未经批准，不得行医

29.下列那些说法是正确的?（）

A.执业医师法不适用计划生育技术服务机构中的医师。B.未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。C.取得医师资格的，需向县级以上卫生行政部门申请注册 D.执业医师法规定，未经批准非医师行医的县级以上卫生行政部门吊销其执业证书

30.执业医师法规定，医师不得出具()医学证明文件。A.与自己执业范围无关的 B.与执业类别不相符的C.未经领导签字同意的 D.未经讨论通过的 31.《医疗机构药事管理规定》正式颁布实施的时间是：()A.2011.01.01

B.2011.03.01

C.2010.07.01 D.2002.03.01 32.《医疗机构药事管理规定》根据以下哪些法律法规制定的：()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《侵权责任法》 33.负责医疗机构药事管理工作的监督管理是：()A.国家中医药管理局 B.地方卫生行政部门 C.地方中医药行政部门 D.卫生部

34.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：()A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；

B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导； C.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；

D.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； E.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

35.医疗机构制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。应当依据()A.国家基本药物制度

B.抗菌药物临床应用指导原则 C.中成药临床应用指导原则 D.处方管理办法

36.医疗机构开展临床合理用药工作，应当建立由()A.医师和护士组成的临床治疗团队 B.医师和临床药师组成的临床治疗团队 C.临床药师和护士组成的临床治疗团队 D.医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队

37.医疗机构对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。应当遵循()合理使用药物；()A.有关药物临床应用指导原则 B.临床路径 C临床诊疗指南 D.药品说明书

38.医疗机构对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。应当建立()A.临床用药监测制度 B.评价制度 C.超常预警制度 D.经济杠杆制度

39.医疗机构制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》，编制药品采购计划，按规定购入药品。应当根据()A.《国家基本药物目录》 B.《处方管理办法》 C.《国家处方集》

D.《药品采购供应质量管理规范》

40.医疗机构临床使用的药品应当由()统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品，其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动。

A.药学部门 B.财务部门 C.临床部门 D.总务部门 41.医疗机构药师工作职责：()A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士请领、使用与药品管理

B.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务；

C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作；

D.掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识；结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监

测；

E.其他与医院药学相关的专业技术工作。

42.医疗机构出现下列情形之一的，由县级以上地方中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告；对于直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除等处分：()A.未建立药事管理组织机构，药事管理工作和药学专业技术工作混乱，造成医疗安全隐患和严重不良后果的； B.未按照本规定配备药学专业技术人员、建立临床药师制，不合理用药问题严重，并造成不良影响的；

C.未执行有关的药品质量管理规范和规章制度，导致药品质量问题或用药错误，造成医疗安全隐患和严重不良后果的； D将药品购销、使用情况作为个人或者部门、科室经济分配的依据，或者在药品购销、使用中牟取不正当利益的； 43.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应()A.由其 所在单位给予行政处分

B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

C.由司法机关追究刑事责任

D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚 E.以生产、贩卖毒品罪论处