执业药师考试真题药事管理与法规(三十五)_药事管理与法规真题

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www.daodoc.com 11.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A.未按规定储存药品的B.购进药品未索证、索票查验的 C.未提交药品质量管理年度自查报告 D.未建立最小包装药品拆零调配管理制度

12.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

A.向药品零售企业销售处方药 B.邮售方式直接向公众销售处方药 C.凭执业医师的处方向公众销售处方药 D.互联网交易方式直接向公众销售处方药

13.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括 A.生产厂商、供货单位 B.通用名称、批准文号 C.数量、价格、规格、剂型 D.生产日期、有效期、批号

14.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实 A.销售人员的身份证原件

B.供货单位《营业执照》复印件 C.销售人员持有的授权书复印件件 D.所销售药品的批准证明文件原件

15.《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构 A.储存药品 B.使用药品 C.购进药品 D.研发药品

16.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

A.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 B.未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 C.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

D.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求 17.根据《处方管理办法》，医师开具处方应当使用的药品名称包括 A.药品通用名称 B.药品的商品名

C.新活性化合物的专利药品名称 D.复方制剂药品名称

www.daodoc.com 18.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，其内容包括 A.患者身份证号 B.临床诊断 C.患者姓名 D.发药日期

19.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但不包括下列哪些处方 A.抗生素 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.精神药品

20.处方前记的内容包括 A.患者姓名、性别、年龄

B.医疗机构名称、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号 C.临床诊断、费别

D.麻醉药品和第一类精神药品患者和代办人的姓名、身份证编号

21.根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括 A.急性感染 B.老年病

C.行动不便患者的慢性病 D.急性肠炎

22.关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是 A.同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致 B.纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效 C.药师发药时应核对纸质处方

D.纸质处方与计算机传递处方同时收存备查 23.有关处方销毁说法正确的是 A.处方销毁应登记备案 B.处方保存期满后方可销毁 C.处方销毁须经卫计委门批准 D.特殊管理的药品处方不能销毁

24.依据《处方管理办法》相关规定，处方应保存3年的是 A.毒性药品 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.一类精神药品

25.依据《处方管理办法》相关规定，医疗机构处方保存期限为1 年的有 A.儿科处方 B.急诊处方 C.普通处方

www.daodoc.com D.医疗用毒性药品处方

26.下列有关药师调剂说法正确的是

A.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 B.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章

C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告 D.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医 《处方管理办法》

27.依据《处方管理办法》相关规定，处方书写规则正确的是 A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

C.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号 D.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案 28.有关处方书写的描述，正确的是 A.一般不需要注明临床诊断

B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 C.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 29.医师开具处方时可以使用 A.药品汉语拼音 B.药品商品名称 C.药品通用名称 D.复方制剂药品名称

30.《处方管理办法》适用于

A.处方保管相关的医疗机构及其人员 B.处方研究相关的医疗机构及其人员 C.处方评价相关的医疗机构及其人员 D.处方开具相关的医疗机构及其人员

11.【ABCD】【解析】医疗机构有下列情形之一的，由药品监督管理部门要求其限期整改，逾期不改的，记人医疗机构药品质量管理信用档案，并定期向社会公布：

（一）未按照本办法第四条第一款规定建立质量管理制度的；

（二）未按照本办法第五条规定提交药品质量管理年度自查报告的；

（三）未按照本办法第七条第一款、第八条规定索证、索票查验的；

（四）未按照本办法第九条、第十条规定对购进的药品进行验收，做好验收记录的；

（五）未按照本办法第十一条规定建立中药饮片采购制度，违反国家有关规定购进中药饮片的；

（六）未按照本办法第十二条、第十三条规定储存药品的；

（七）未按照本办法第十四条、第十五条规定养护药品的；

（八）未按照本办法第十六条规定建立和执行药品效期管理制度的；

（九）未按照本办法第十八条规定配备人员的；

（十）未按照本办法第十九条规定执行的；

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（十一）按照本办法第二十条规定建立最小包装药品拆零调配管理制度并执行的。12.【ABD】【解析】凭执业医师的处方向公众销售处方药是正常销售处方药方式

13.【ABCD】【解析】药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容

14.【AB】【解析】医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

15.【ABC】【解析】研发药品应遵循《药品注册管理办法》

16.【AC】【解析】医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求

17.【ACD】【解析】医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

18.【CD】【解析】医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

19.【BCD】【解析】除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

20.【ABCD】【解析】前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。21.【BC】【解析】处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

22.【ABCD】【解析】医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

23.【AB】【解析】处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁 24.【CD】【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。25.【ABC】【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

26.【ABCD】【解析】第三十六条药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，www.daodoc.com 及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。27.【ABD】【解析】C选项错在不能自行编制药品缩写名称或者代号 28.【BCD】【解析】临床诊断在“前记”中

29.【CD】【解析】医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

30.【AB】【解析】本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

来源：金樟教育集团公医考事业部