南京工业大学分析化学试卷2_南京工业大学分析化学

2020-02-28 其他范文 下载本文

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一、选择题(每题2分,共30分)下列数据中有效数字是3位的是()

(A)1.003 mol/L(B)pH = 12.003(C)1.230 mol/L(D)pH = 1.23 2 可以减小偶然误差的有效措施为()

(A)增加平行测定的次数(B)采用高纯水和高纯试剂

(C)对测量仪器进行校正(D)做对照试验用高锰酸钾法测定Ca2+,Ca2+与MnO4-之间的化学计量关系为n(Ca)/n(KMnO4)为()

(A)2(B)5/2(C)5(D)2/5下列物质不能直接用NaOH标准溶液准确滴定的是()

(A)邻苯二甲酸氢钾(B)HAc(C)NH4+(D)H2C2O4 5欲配制pH=3左右的缓冲溶液,应选择下列何种酸和它的共轭碱()

(A)HAc(pKa=4.74)(B)甲酸(pKa=3.74)

(C)一氯乙酸(pKa=2.86)(D)二氯乙酸(pKa=1.30)欲用EDTA标准溶液滴定Bi3+、Pb2+混合液中的Bi3+而使Pb2+不干扰,下列哪种方法较好(lgKBiY27.94,lgKPbY18.04,pKsp,Bi(OH)330.4,pKsp,Bi(OH)314.93)()

(A)适当降低pH值,利用酸效应进行分别滴定

(B)适当提高pH值,利用酸效应进行分别滴定

(C)将Bi3+沉淀为Bi(OH)3,过滤分离出Bi(OH)3,用酸溶解后滴定Bi3+

(D)将Pb2+沉淀为Pb(OH)2,过滤分离出Pb(OH)2后,滴定Bi3+已知lgKCaY10.69,pH6.07.08.09.010.011.012.0lgY(H)4.653.322.271.280.450.070.01

用0.02mol/L EDTA滴定0.02 mol/L Ca2+,允许相对误差为0.1%,则最低允许pH值为()

(A)pH6(B)pH8(C)pH10(D)pH12以MgY-EBT为指示剂用EDTA滴定Ca2+,终点时的颜色变化为()

(A)MgY → Mg-EBT(B)Ca-EBT → EBT

(C)Mg-EBT → EBT(D)EBT → Ca-EBT在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的实际电位将上升()

(A)稀H2SO4(B)三乙醇胺(C)NH4F(D)K2Cr2O7

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'0'3+9 已知在1 mol/L HCl溶液中。若20 mL 0.10 mol/L FeE0VEV320.68420.14Fe/FeSn/Sn的HCl溶液与40 mL 0.050mol/L SnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是()

(A)0.14V(B)0.32V(C)0.50V(D)0.68V

'0'4+2+3+3+10 已知E0,,则下列反应:Ce + Fe = Ce + Fe在达到VEV431.44320.68Ce/CeFe/Fe

化学计量点时,溶液中cFe3/cFe2值为()

(A)1.08×10-18(B)92.5(C)36.2(D)2.76×106

11某荧光吸附指示剂HFl形式为黄色,Fl-形式为黄绿色。Fl-的被吸附后显粉红色。碱性条件下,将其加入用NaCl滴定AgNO3的体系中,化学计量点后,应呈现的颜色是()

(A)黄色(B)黄绿色(C)粉红色(D)不变色移取FeCl3溶液20.00mL,用2.0mL含HCl的乙醚溶液萃取,已知FeCl3在乙醚和水中的分配

比D=100,则上述操作中FeCl3的萃取百分率为()

(A)99.00%(B)99.90%(C)99.99%(D)99.01%用纸层析上行法分离物质A与B时,已知两组分的比移值Rf(A)= 0.50,Rf(B)= 0.75。欲使分离

后A与B的斑点中心距离为2.0 cm,那么层析滤纸条的长度(cm)至少为()

(A)6(B)8(C)12.5(D)25完成一项酸碱滴定问题的合理步骤是()

① 根据指示剂变色范围部分与滴定突跃范围重叠的原则选择指示剂;

② 写出反应方程式,确定化学计量比和滴定终点的产物;

③ 根据浓度等具体条件估算滴定终点产物的pH值和滴定突跃范围;

④ 估算终点误差以检验滴定方法是否合理。

(A)②①③④(A)②③①④(C)①②③④(D)③①②④做空白试验可以在一定程度上消除()

(A)试剂中的杂质和实验用水对测定结果的影响

(B)玻璃仪器容积不准确所引起的偏差

(C)操作不稳定所引起的偏差

(D)实验方法所引入的系统误差

二、填空题(共10分)根据标定与测定条件相近的原则,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA测定废水中的Pb2+时,所用的EDTA标准溶液宜用标定(填“高纯CaCO3”或“ZnO”,1分);若将在弱酸性条件下标定的EDTA用于在强碱性条件下测定金属离子,则所得结果。(填“不受影响”、“偏高”或“偏低”,2分)酸碱、络合或氧化还原三种滴定分析中,滴定突跃的大小受被测物浓度影响最小的是。(1分)用分光光度法测定合金钢试样中的微量铜,为使Cu2+与Fe3+分离,可以用过量NaF掩蔽Fe3+后,在弱酸性条件下经强型离子交换柱,使Cu2+留存于流出液中加以测定。(填“酸”或“碱”、“阴”或“阳”,2分)写出(c1 mol/L NaAc + c2 mol/L NaOH)水溶液的质子条件式

(2分)写出二元弱碱Na2CO3水溶液中HCO3-的分布系数计算公式

(2分)

三、问答题(每题5分,共20分)平均值的置信区间具有什么含义?如何表达?要比较两组数据的准确度和精密度分别可以进

行什么检验? 说出一种可疑值取舍的方法。以BaCl2为沉淀剂,用BaSO4重量法分析钢管酸洗废水中的SO42-时,如果沉淀经灼烧后发现含有少量Fe2(SO4)3,则该原因造成结果偏低还是偏高?为什么?已知Ar(Fe)=55.85;Ar(Ba)=137.1;Ar(S)=32.07;Ar(O)=16.00。某样品溶液含有常量的Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+离子,简述测定该混合样中各组分的方法(包、滴定剂、pH条件、指标剂和掩蔽剂等)。沉淀的溶解度有哪些影响因素?为了得到便于分离的沉淀,则晶形沉淀和无定形沉淀的条件各是什么?

四、计算题(共40分)称取0.625 0 g某纯一元弱酸HA,溶于适量水后,稀释至50.00 mL,用0.100 0 molL NaOH溶液进行电位滴定,滴定终点时NaOH溶液的用量为18.55 mL,试计算:

(1)该一元弱酸的摩尔质量;

(2)化学计量点时的pH值。

已知:该一元弱酸的Ka = 1.3×10-5。称取三聚磷酸钠(Na5P3O10)样品0.3627g,溶于水,加酸分解为PO43-,在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,加入0.2145mol/L的Mg2+溶液25.00ml,形成MgNH4PO4沉淀,过滤、洗涤。沉淀灼烧成Mg2P2O7,称重为0.3192g,滤液和洗涤液混合后用EDTA滴定多余的Mg2+,终点时,消耗EDTA(c=0.1241mol/L)多少毫升?三聚磷酸钠的质量百分含量为多少?已知Mr(Na5P3O10)=367.9,Mr(Mg2P2O7)=222.6。称取含有PbO、PbO2的试样1.242g,加入20.00mL浓度为0.4000mol/L的草酸(H2C2O4)溶液,将PbO2还原为Pb2+,然后以氨水中和,Pb2+以PbC2O4形式沉淀。

(1)过滤、洗涤,将滤液酸化后用浓度为.04000mol/L的KMnO4标准溶液滴定,用掉10.80mL。

(2)再将滤渣PbC2O4沉淀溶于酸中,也用同浓度的KMnO4标准溶液滴定,消耗39.80mL。计算原试样中PbO和PbO2的质量百分含量。已知M(PbO)=223.2g/mol,M(PbO2)=239.2g/mol已知lgKCaY=10.69,pH = 10.00时,lgY(H)= 0.45,EBT的pKa1 = 6.3,pKa2 = 11.6,lgKCa-EBT=5.4。在pH=10.00的氨性溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用0.020 mol/L EDTA滴定0.020 mol/L Ca2+溶液,计算终点误差。已知CaCO3 的Ksp = 2.9×10-9,H2CO3的pKa1 = 6.38,pKa2 = 10.25。计算CaCO3在pH=5.00的水中的溶解度。1

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