二00六年我院药品不良反应上报概况_医院药品不良反应上报

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2006年我院药品不良反应监测工作总结

1.调整、健全医院药品不良反应报告和监测组织机构（见余医字[2006]21号），院长亲自抓，分管院长直接领导，将ADR报告和监测纳入的日常工作。

2.修订、完善ADR管理制度，建立本院ADR数据库，使ADR监测工作纳入规范化管理。

3.专职人员走进临床，为临床ADR监测上报工作提供技术咨询与服务，减少漏报。

4.定期出版《药学通讯》，及时传发国家有关ADR的法律法规、通报国内外和我院有关ADR信息，按季统计、总结我院ADR工作，确保患者用药安全。

5.存在问题

5.1漏报问题通过抽查病历发现，存在ADR漏报现象，究其原因如下：

（1）主要原因有的医务人员不清楚ADR不属于医疗事故，怕承担责任，自觉性上报ADR不够。有的工作忙，忘记上报。不能准确判断ADR而漏报。

（2）ADR表格内容复杂，填表麻烦。没有固定的位子存放报告表，填好表格后丢失。

5.2信息反馈问题

据了解，ADR信息并真正地反馈到临床，多数医师、护士并不了解我院ADR的情况，以至于有些ADR连续、重复发生，达不到开展ADR监测的目的。

6.2007年工作建议

（1）认真总结2006年ADR检测工作，加大ADR监测上报意义的宣传力度，把ADR监测工作真正纳入科室工作质量管理内容，进一步搞好ADR监测上报管理工作，确保用药安全。

（2）帮助临床ADR报表的收集填写，提高报表质量。同时抽查病历，帮助补报漏报的ADR，降低ADR漏报率，做到病人有反应，病历有记录，按规定时间上报各类ADR。

（3）简化ADR报表，减轻填表困难。

（4）检查临床用药的正确性、合理性，进行用药咨询服务，以降低ADR的发生率，预防药源性疾病的发生。利用专业知识，直接面对产生ADR的患者，进行解释、安抚工作。

（5）一般ADR刊登在《药学通讯》上进行反馈；新的、严重的ADR除上述反馈外，及时向临床发出书面预警和反馈，真正发挥药物警戒作用。

不良反应类型

发生不良反应涉及的药品