检测技术知识试题1_检测技术知识试题二
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检测技术知识试题1
一、填空题（每空1分，共5分）
1.向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并 依法经认定 后，方可从事相应的活动，认定的结果由 国务院认证认可监督管理部门 公布。
2.修订后的《中华人民共和国产品质量法》自 2000 年9月1日期施行。
3.已有国家标准或行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或行业标准的企业标准，在 企业内部 适用。
4.当客户对实验室出具的检测数据和结果又异议，并提出申诉时，实验室必须要进行的工作是 受理申诉。
二、单选题（每题1分，共15分）
1.下列产品属于《产品质量法》调整的范围是（D）
A.药品质量
B.建筑工程质量
C.食品卫生质量
D.建筑材料质量
2.《产品质量法》规定质量损害的诉讼有效期为2年，请求权期限为（D）。
A．2年
B．3年
C．5年
D．10年
3.《产品质量法》中规定的“不符合在产品或其包装上注明采有的产品标准”中的“产品标准”是指（D）。
A．国家标准 B．行业标准 C．企业标准
D．企业自愿采用的标准
4.生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起(C)日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复检。
A.七
B.十
C.十五
D.三十
5.产品或其包装上没有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址的，对此种行为应如何处理（A）
A.责令改正
B.没收违法所得
C.处货值金额等值以上二倍以下的罚款
D.处货值金额等值以上三倍以下的罚款
6.安全设备的设计、制造、安装、使用、检测、维修、改造和报废，应当符合国家标准或者（A）。
A．行业标准
B．地方标准
C．企业标准
D．厂家标准
7.实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的（D）。
A．专业技术人员和关键岗位人员
B．管理人员和检测人员
C．检测人员、关键岗位人员和辅助人员
D．专业技术人员和管理人员
8.为了保证在任何时候对样品的识别不发生混淆，最好采用（A）。
A．惟一识别系统
B．型号规格标识
C．用户标识
9.致力于制定质量目标，并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标，称之为（B）。
A．质量管理
B．质量策划
C．质量保证
D．质量控制
10.产品缺陷包括设计缺陷、制造缺陷和（D）缺陷。A．包装 B．使用 C．维修 D．指示
11.实验室对检测/校准的准确性产生影响的测量检验设备按相关技术规范或者标准应在（B）进行检定或校准。
A．有效期满
B．使用前
C．产生异常偏离后
D．采购设备之前
12.“不符合工作的控制程序”必然涉及的内容是（A）。A．纠正 B．改进措施 C．合同评审 D．量值溯源
13.（C）分为强制性标准和推荐性标准。
A．国际标准和行业标准
B．国家标准和地方标准
C．国家标准和行业标准
14.实验室的管理手册一般是由（A）予以批准的。
A．最高管理者
B．技术管理者
C．质量主管
D．授权签字人
15.仪器设备是否满足检测要求的依据是（A）。
A．标准规范
B．评审准则
C．作业指导书
三、多选题（每题2分，共20分）
1.产品质量（C）是产品质量监督检查的主要方式。
A．统一监督检查
B．定期监督检查
C．监督抽查
D．日常监督检查
2.检测和/或校准报告可以不包括下列信息（CGH）
A．记录的唯一性标识
B．实验室的名称和地点
C．检测和/或校准结果的应用
D．抽样人
E.不确定度的信息
F.所用标准或方法的识别 G.检验仪器的状态标识 H.样品流转的记录
3.国家对采用国际标准和国外先进标准的要求是（BC）。
A．必须采用国际标准，自愿采用国外先进标准
B．鼓励积极采用
C．国际标准转化成我国标准后方可采用
4.因产品质量发生民事纠纷时，当事人可以采取下列哪些方式解决纠纷（ABCD）。
A．协商
B．调解
C．协议仲裁
D．起诉
5.为了保证检测和校准结果的有效性，实验室必须适时采取（C）。
A．期间核查
B．内部审核
C．质量控制
D．管理评审
6.产品质量检验机构出具的检验结果，必须依法按照有关标准，（B）、公正地出具。
A．真实
B．客观
C．公开
D．及时
7.计量认证合格的实验室其检验报告允许使用（B）标志
A．CNAS
B．CMA
C．CAL
D．以上都可以
8.实验室的化学试剂应按建立的安全作业管理程序处置的有（BCD）
A．一般化学品
B．易燃品
C．易爆品
D．毒害品
9.生产者承担缺陷产品的民事责任须同时具备以下条件（ACD）。
A．产品存在缺陷
B．不能证明自身无损害责任
C．损害事实与产品缺陷有直接因果关系
D．存在损害事实
10.实验室的设施条件，主要指（ABD）等。
A．场地
B．能源
C．设备
D．照明 E.材料
四、判断题；请将你的判断符号填在（）内，对的为“√”、错的为“×”（每题3分，共30分）
1.实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可。
（×）
2.如果有客户要求使用电话、电传、传真或其他电子（电磁）手段来传送检测结果时，实验室只要做好电话记录就可以了。
（×）
3.当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法。
（√）
4.质量管理体系审核是指由有资格的第三方对组织质量管理体系的符合性、有效性、充分性进行的系统的检查活动。
（√）
5.购置的计量器具，只要经该生产企业出厂检定合格且具备CMC标志的，使用前可以不再检定。
（×）
6.要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标准、地方标准。
（×）
7.销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任。
（×）
8.经营者对包修、包换、包退的大件商品，消费者要求消费修理、更换、退货的，经营者不承担运输费用。
（×）
9.反对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用铅笔削进行校准和/或检定（验证）。
（√）
10.失效或废纸文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。
（√）
五．简答题（每题10分，共30分）
1.如果仪器设备有过载、错误操作、显示的结果可疑、通过其他方式表明有缺陷时，应如何处理？
答：
（1）立即停止使用该仪器设备，并加贴停用标识，避免误用；
（2）有条件的实验室，应将该出现问题的仪器设备存放在合适的地方直至修复；（3）修复后的设备为确保其性能和技术指标符合要求，必须经检定、校准等方式证明功能指标已恢复方可投入使用；（4）实验室还应对这些缺陷或偏离规定的极限对过去进行的检测/校准造成的影响进行追溯，发现不合格，应按“不符合工作的控制程序”进行处置，必须时应通知客户，以确保检测/校准工作的质量和为客户提供可信任的数据。
2.随机误差和系统误差最本质的区别是什么？
答：
（1）系统误差具有规律性，可预测性，而随机误差不可预测，没有规律性；
（2）产生系统误差的因素，在测量前就已存在，而产生随机误差的因素是在测量时随机出现的；
（3）随机误差具有抵偿性，系统误差具有累加性；
（4）随机误差只能估计不能消除，而对系统误差，人们可以分析出其产生的原因并采取措施予以减少或抵偿。
3.实验室怎样才能做到对检测工作实施有效的监督? 答：
（1）对监督人员应有资质要求，由熟悉各项检测/校准方法、程序、目的和结果评价的人员担任；
（2）开阵监督工作要有监督计划，过程和方法确定，突出监督重点，做好监督的记录和评价；
（3）在不同的专业、不同的领域均有监督员；（4）监督人员的比例恰当，满足监督工作需要；
（5）在一定时期应形成监督报告，将监督工作情况纳入管理评审的输入。
