执业药师考试典型试题及答案_历年执业药师考试真题
执业药师考试典型试题及答案由刀豆文库小编整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“历年执业药师考试真题”。
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
2015年执业药师考试典型试题及答案
【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库,免费下载试用,帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试,从此不必看书。
最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
A、国务院药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C、所在地地市级药品监督管理部门批准
D、所在地地市级卫生行政部门批准
E、所在地县级药品监督管理部门批准
正确答案:B 答案解析:专门从事第二类精神药品批发业务的企业由所在地省、自治区、天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
直辖市人民政府药品监督管理部门批准,全国性批发企业和区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的审批主体分别是国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门,这里要注意区分。
2、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A、2日剂量
B、3日剂量
C、2日极量
D、3日极量
E、4日剂量
正确答案:C 答案解析:特别强调每次处方剂量不得超过2日极量,而不是2日剂量。
3、《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D、处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
正确答案:C4、按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是
A、医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B、《印鉴卡》有效期为二年
C、医疗机构换领新卡时,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D、《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E、特殊情况下,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:D 答案解析:A项错误是因为医疗机构是凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品,而不是定点生产企业。B项错误,应为三年。C项错误,应提交使用情况。
5、参与互联网药品交易并只能购买药品,不得销售药品的是
A、药品生产企业
B、药品批发企业
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
C、药品零售企业
D、药品经营企业
E、医疗机构
正确答案:E6、处方药
A、必须凭执业医师处方才可购买
B、不需要凭执业医师处方就可购买
C、可由消费者自行判断购买
D、包装必须印有国家指定的专有标识
E、根据安全性分为甲、乙两类
正确答案:A 答案解析:依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作,注意这4个方面都由国务院药品监督管理部门负责。
7、从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是
A、三年
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
B、五年
C、七年
D、十年
E、十五年
正确答案:D8、从重处罚行为包括
A、擅自委托或接受委托生产药品
B、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
正确答案:D 答案解析:该题考查的是从重处罚的几种情节:①普通与特殊药品互相冒充的;②以孕产妇及婴幼儿为使用对象的;③生物制品和血液制品;④造成人身伤害的;⑤重犯;⑥拒绝、逃避检查,伪造、销毁、藏匿证据,擅自动用查封、扣押物品。
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交
A、书面申请和复验的样品
B、书面申请
C、原药品检验报告书
D、复验的样品和原药品检验报告书
E、书面申请和原检验报告书
正确答案:E 答案解析:该题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条,当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。
10、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当
A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
正确答案:A11、对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是
A、处方经执业药师审核后方可调配
B、对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C、有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
D、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E、不得销售近效期的药品
正确答案:E12、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当
A、检查医疗机构药库设施情况
B、检查医疗机构执业医师状况
C、考核医疗机构药学人员配备情况
D、考核医疗机构安全管理制度
E、组织现场检查,并留存现场检查记录
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
正确答案:E13、对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是
A、国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E、被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
正确答案:D 答案解析:该题考查的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》,根据第五十七条,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。
14、对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是
A、企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格
B、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
C、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称
D、中药饮片调剂人员应当具有中药学大专以上学历或者具备中药调剂员资格
E、营业员应当符合县级药品监督管理部门规定的条件
正确答案:B15、对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,以下说法错误的是
A、应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》
B、应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照
C、应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证
D、在岗执业的执业药师应当挂牌明示
E、药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称
正确答案:C 答案解析:药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证,而非资格证。
16、对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康、安全的标准
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
正确答案:C 答案解析:直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
17、发布药品广告必须经
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B、企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
正确答案:B18、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以
A、根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
B、根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C、根据专有标识的坐标比例决定其大小
D、根据不同剂型决定其大小
E、根据实际需要设定其大小
正确答案:E19、复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由
A、申请复验的被检验单位承担
B、进行复验的检验机构承担
C、原检验机构承担
D、被检验单位和原检验机构一起承担
E、被检验单位和进行复验的检验机构一起承担
正确答案:C 答案解析:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十一条,当事人对药品检验结果有异议、申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担。20、负责执业药师继续教育实施工作的部门是
天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、设区的市级卫生行政部门
正确答案:B 答案解析:根据《执业药师资格制度暂行规定》,国家食品药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法,组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作。国家食品药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。要注意区分不同部门在执业药师继续教育中的职责分工。
天宇考王卫生资格考试题库,开创单机版,手机版,网页版三位一体多平台学习模式。
更多题型,题库请到《天宇考王》官网下载:www.daodoc.com