第六章讲稿4_gis基础讲稿第4章
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唐山职业技术学院讲稿纸---20 学年 第一学期 第周第1页(共4页)
复习引入：由烃分类引出不饱和烃。
讲授新课： 第三节 闭链烃
（一）脂环烃
脂环烃：化学性质与脂肪烃相类似的环烃。脂环烃又可分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃。环烷烃：饱和脂环烃分子中构成环的碳原子，都是以单键相互结合。
环烯烃：不饱和脂环烃分子中构成环的碳原子间含有不饱和键，其中含有双键的脂环烃。
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CHCH3CH2CH2CHCH2CH3
·Î»ìÍé×»¼ù»·¶¡ÍéÒ»ù»·±ûÍéCH2CH3CHCHCH3CH2CH2CCH3CH31,2-二甲基环丙烷1,1-二甲基环丙烷为了书写方便，上述结构式可分别简化为：
(二)芳香烃
芳烃;分子中含有一个或多个苯环结构的烃称为芳香烃。
1、苯的分子结构
苯的分子式为C6H6，苯的结构式可表示为：
CH3C2H5CH3CH3CH3CH3HCCHCCCHHCH H2、苯的性质
苯是无色带有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水，沸点80.1℃，熔点5.5℃，易挥发，苯有毒。
（1）稳定性
苯具有特殊的环状结构，化学性质比较稳定，在一般情况下，不与氧化剂（如高锰酸钾）
唐山职业技术学院讲稿纸---20 学年 第一学期 第周第2页(共4页)作用。
（2）取代反应
苯在催化剂的存在下，容易发生取代反应。① 卤代反应
在铁粉的催化下，苯与卤素作用，苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤素取代物。
+Br2Fe或FeBr355~60。CBr+HBr
溴苯 ② 硝化反应
苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热，苯环上的氢原子被硝基（—NO2）取代生成硝基苯。
+HNO350~60。C浓H2SO4NO2+H2O
硝基苯
硝化反应:有机化合物分子中的氢原子被硝基所取代的反应，称为硝化反应。③ 磺化反应
苯与浓硫酸共热，苯环上的氢原子被磺酸基（—SO3H）取代生成苯磺酸。磺化反应:有机化合物分子中的氢原子被磺酸基所取代的反应，称为磺化反应。
+H2SO4SO3H+H2O苯磺酸
④ 加成反应
苯环虽然比较稳定，但在特定条件下，如催化剂、高温、高压、或光照，也可发生某些加成反应，如加氢、加卤素等，表现出一定的不饱和性。
+3H2Ni加压180~250。C 环己烷
六氯环己烷
+Cl3Cl2光或紫外线Cl.ClClClCl唐山职业技术学院讲稿纸---20 学年 第一学期 第周第3页(共4页)
（三）苯的同系物
苯环上的氢原子被烃基取代所生成的化合物，称为苯的同系物。苯及苯的同系物的组成通式为CnH2n-6(n≥6)。
CH3甲苯
CH2CH3乙苯
CH3CH3CH3
CH3CH3
CH3
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯（1，2－二甲苯）（1，3－二甲苯）（1，4－二甲苯）
CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH3
CH3CH3
连三甲苯 对称三甲苯 不对称三甲苯
（1，2，3－三甲苯）（1，3，5－三甲苯）（1，2，4－三甲苯）
苯或苯的同系物分子中，去掉一个氢原子剩下的原子团，称为芳香烃基。通常用符号Ar-表示。
或 C6H5－ 苯基
CH2或C6H5－CH2－ 苯甲基（苄基）
（四）稠环芳香烃
稠环芳香烃是由两个或两个以上的苯环，共用相邻的两个碳原子相互稠合二成的多环芳香烃。重要的稠环芳香烃有萘、蒽、菲等。
萘的分子式为C10H8，是由两个苯环共用两个相邻的碳原子稠合而成。蒽和菲的分子式都是C14H10，互为同分异构体，它们都是由三个苯环稠合而成的，结构式如下：
唐山职业技术学院讲稿纸---20 学年 第一学期 第周第4页(共4页)
879123510476o
o
981012
萘
6543蒽的结构式菲的结构式萘是有光亮的白色片状晶体，熔点80.2 C，沸点218 C，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。萘挥发性大，易升华，有特殊气味，具有驱虫防蛀作用，过去曾用于制作“卫生球”。课堂练习
1、写出下列化合物的结构式
（1）乙苯（2）邻二甲苯（3）溴苯（4）硝基苯（5）苯磺酸
2、写出下列化学反应方程式（1）苯 + 溴 →（2）苯 + 浓硫酸 →（3）苯 + 浓硝酸 →
3、用化学方法鉴别下列各组化合物（1）苯和甲苯（2）1－己烯和甲苯（3）1－戊烯、苯和乙苯 课堂小结：
1、脂环烃可以看作开链烃首尾碳原子连接成环而形成，其性质与开链烃相似。单环脂环烃的名称是在相同数目碳原子的开链烃名称之前加一冠词“环”字。环烷烃编号时要注意使取代基的位置号之和最小。
2、单环芳烃的命名一般以苯环为母体，烷基作为取代基，称为“某苯”；二元取代物用数字标出各取代基的位置或用“邻”“间”“对”等词头表示；三元取代物用数字标出各取代基的位置或用“连”“偏”“均”等词头表示。
3、苯环中大П键的存在使苯的化学性质稳定，很难发生加成反应。在一定条件下，苯环易发生取代反应，苯环的侧链易发生氧化反应。
作业：P 126页 2（6）（7）3（6）（7）（8）4（4）（5）
5、6题
