药品检验报告英语001_药品检验英语词汇
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【分享】药品检验报告中的一些词语的英文翻译
检验报告 Certificate of analysis
化工有限公司 chemical CO., LTD
制药(药业)有限公司 Pharmaceutical co.,Ltd.化工厂 CHEMICAL PLANT
精细化工有限公司 FINE CHEMICAL CO., LTD
品名 PRODUCT //title
批号 batch NO.生产日期 manufacturing date // manu.Date
检验日期 Analysis date
有效期 Exp date // expiry date
检验标准 quality standard //inspecting basis //Specification
数量 QUANTITY 报告日期 report date 包装规格 package
企业标准Company Standard//enterprise standard
检查项目 test items//analytical items
性状 appearance // characteristics//description//Character
分子式 molecular formula 分子量 molecular wt
化学式Chemical formula
鉴别 identification
溶液外观 appearance of solution
澄清度&颜色clarity & color
白色或类白色结晶粉末white or almost white crystalline powder
味微苦 a little bitter taste
无色无味 odorle,smelle
酸碱度 acidity and alkalinity
铅盐Plumbum salts 砷盐Arsonium salts
有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT….；total impurity substance NMT。。
干燥失重 lo on drying
炽灼残渣residue on ignition
重金属 heavy metals
溶剂残留 solvent residue
有机挥发性物质 organic volatile impurities
溶解度 solubility
熔点 melting point
旋光度 optical rotation
灰分 sulphated ash
水分 water content //moisture
粒度 particles size ／／ＭＥＳＨ ＳＩＺＥ
PH值PH Value
吸收系数absorption coefficient
氯化物 chloride 硫酸盐sulphate
农药残留residue of pesticide
微生物限度细菌Microbial Limit bacteria
细菌总数 total plate count
霉菌和酵母菌yeast & mold //Mildew&Microzyme
大肠杆菌 Ｅ.ｃｏｉｌ //Esherichia coli
沙门氏菌 salmonella
含量 ＡＳＳＡＹ
按归一法计算 Calculated on the Normalization method
按干燥品计算 Calculated on the anhydrous substance
应符合规定 complies with the CRS //meet the requirements
不少于 no le than 不多于 no more than //NMT
无 negative 有 positive
欧洲药典 Ｅｕｒ Ｐｈ 美国 ＵＳＰ 中国 ＣＨ.P ***
８０－１００目 ８０－１００ mesh
澄清无色 clear and colorle
紫外灯 Ultraviolet ray lamp.Ｐ Ｊ
溶于 soluble in..易溶于 freely soluble in..微溶于 sparing soluble in..与对照品图谱一致 Corresponding to Reference Spectrum
结果 results
符合规定 conforms // complies with // pa //meet the requirement
结论 ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ
符合英国药典２０００版 ｃｏｍｐｌｉｅｓ with BP 2000
化验员 Analyst 复核员 Ｃhecker 质保经理 ＱＡ manager // QA director 检验报告 Certificate of analysis － 经常用其缩写COA
企业标准Company Standard//enterprise standard － 有时也可用internal standard（比如药品生产厂检验某个辅料时用的是企业自己定的标准，也就是内部标准。）性状 appearance // characteristics//description//Character － 在药品检验里，appearance（外观）是包括在description（性状）里的。appearance是指颜色、形状、臭、味等，description还包括熔点、溶解度等。
白色或类白色结晶粉末white or almost white crystalline powder － 类白色也经常用off white这个词
有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT….；total impurity substance NMT。。－ individual impurity substance是指已知的单一杂质，unknown impurities是指未知杂质，两者加起来是total impurity（总杂质）。NMT是not morethan的缩写，是杂质限度。
干燥失重 lo on drying － 缩写LOD
有机挥发性物质 organic volatile impurities － 经常用其缩写OVIs
灰分 sulphated ash － 灰分通常是指总灰分，包括水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分、酸不溶性灰分。sulphated ash是指硫酸盐灰分，也就是炽灼残渣 细菌总数 total plate count －中国药典上用的是total bacteria count（TBC)
溶于 soluble in..易溶于 freely soluble in..微溶于 sparing soluble in..－微溶应该是slightly soluble，sparingly soluble是略溶。在中国药典里，微溶是指溶质1g（ml)能在100-不到1000ml中溶解，略溶是指溶质1g（ml)能在30-不到100ml中溶解。
On as it basis:原样基础（mhq111111:感觉不是这样翻译，一时不知用什么代替）On dry matter basis:干物质基础（mhq1111:是否为：按干燥品（计算））
MRL:minimum residue limit 最低残留限制（mhq111111:是否为最低残留限度）干燥失重 lo on drying － 缩写LOD
LOD，容易让人误会为limit of detection
这就要看上下文了。很多COA里都写成LOD，而检测限在COA里一般是不会出现的品名 PRODUCT //title.......product name批号 batch NO........or lot No.lot No.检验日期 Analysis date.....aay date
有效期 Exp date // expiry date...........shelf life ,即上架期，expiry date 为失效期
检验标准 quality standard //inspecting basis //Specification。。。。。。specification 是规格
包装规格 package。。。。。。package size, package是包装，包括material, type, size, resistence....性状 appearance // characteristics//description//Character........除happy所说的之外，还可以用physical state
粒度 particles size ／／ＭＥＳＨ ＳＩＺＥ......也可用finene
含量 ＡＳＳＡＹ...........也可用content
在制药行业里，aay一般是指含量测定，所以检验日期基本上都用alanysis date 含量: content(Aay一词好像也可表达)
颜色(与标样比较):Color(compared with standard sample)
消色力(与标准物比较):Tint-reducing power(compared with the standard sample)挥发物:Volatile constituents
水萃取液电阻率:Resistivity of water liquid extract
水悬浮液PH:PH of Aqueous Suspension
吸油量:Oil absorption
粒度(筛余):Residue on sieve of xx(um)
