毒性药品管理规程试题_毒性药品管理培训试题

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毒性药品及易制毒药品管理知识试题

姓名部门得分

一、填空题：

1.毒性及易制毒药品实行双人验收、严防毒品流失。2.毒性及易制毒化学药品到货时验收，由采购员、易制毒化学药品管理员同时。验收内容包括：检查毒性药品的包装、标签、封口的、无污染、无破损、。标签清晰，文字完整。核对、规格、数量、重量、生产日期、有效期。核对无误后。由管理员登记并填写《毒性/易制毒药品接收、发放记录》，毒性药品贴上状态标识，放入毒性药品柜中保存。

3.验收如有异常，管理员应，报主管领导及相关部门进行调查，查明原因，采取措施。4.贮存毒性及易制毒化学药品的专柜，应设在安全位置，室内严禁明火，完备。5.毒性药品使用时须填写《毒性药品领用审批表》，注明品名、规格、用量、用途、领用日期、领用数量，经部门负责人审核，质量管理部负责人。

6.完好、外标识完整等无误后，方可发放。称量时做好安全防范措施，用进行操作，及时填写《毒性/易制毒药品接收、发放记录》。

7.管理员现问题立即采取措施并报告实验室负责人。必要时报告当地公安机关。

8.凡超过有效期的和变质的毒性及易制毒药品应及时

9.使用完毕的毒性药品内包材严禁擅自，必须交由管理人员统一管理，10.过期的、变质的易制毒化学品填写《毒性/易制毒化学品销毁申请单》，内容包括：品名、规格、数量、购进日期、、销毁方法、申请日期、申请人。经审批在质量管理部的监督下指定人员按进行销毁。

二、问答题：

1.我公司化验室所使用的易制度化学品种类。

2.《毒性/易制毒药品接收、发放记录》内容。