029WDA药物稳定性检查仪使用说明书_常用药物使用说明书

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WD-A药物稳定性检查仪

产品用途：

WD-A药物稳定性检查仪根据>2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备。

技术参数：

1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃。

2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.（显示值需乘100后为实际照度值）。

3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值。

4.外形尺寸:600×450×700mm

温度试验

按药典要求中对药物的预设温度值。设定方法是：加电后按空位表SET键一下，此时显示予置数值闪动，按上或下键改变想予置的温度数值，预置后再按SET键。打开前门，放好遮光板再关好前门，正常时当样品室温度低于予置数值时加热灯亮。当温度到达予定值并稳定后可放入药品，开始计时。

照度试验

打开前门，取出上保温板，按下光源开关，此时三只专用灯管点亮，将光传感器插头插入传感器插座，放置传感器高度与样品一致，感光面向光源。调节仪器右侧的照度旋钮，使照度显示值达到要求。打开散热风扇开关，此时控温一般为25℃。

湿度试验;

按药典要求配备相应的饱和溶液，NaCL15.5-60度时，相对湿度为75%RH

KNO325度时，相对湿度为92.5%RH

将饱和溶液放入干燥器中，将湿度传感器放入干燥器上部，导线上下用橡胶垫密封。此时干燥器中的湿度可在湿度显示器窗中读出。

使用注意事项

1、仪器应放在避光、无有害气体、无振动、平稳洁净的工作台上，室内温度在摄氏10度

至25度内为宜。

2、一起使用交流220V电源，功率小于700瓦。