西药药剂员文档_西药药剂员

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西药药剂员参考题：2010-11-26 11:52 1.口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为 E A.100 级 B.1000 级 C.10,000 级 D.100,000 级 E.（答案： 30,0000）2.适用于空气和表面灭菌方法的是 C A.通入无菌空气 D.化学试剂搽试 B.过滤灭菌 E.辐射灭菌 C.（答案：）紫外线灭菌

3.关于常用注射用水的错误表述是 D A.纯化水位原水经蒸馏、离子交换、反渗透等事宜方法制得的制药用水 B.纯化水不含有任何附加剂 C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D.（答案：）注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 4.万能粉碎机的适用于粉碎 A A.（答案：）干燥的非组织性药物，中草药的根、茎、皮及干浸膏 B.腐蚀性强的药物 D.贵重药 C.剧毒药 E.含有大量挥发性成分和软化点低且具有黏性的药物

5.下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是 B A.有良好的浓度差 B.溶剂的用量较浸渍法少 C.浸出效果较浸渍法好 D.适用于新鲜药材的浸出 E.不必进行浸出液和药渣的分离 6.混悬剂的质量评价不包括的项目是 A A.（答案：）溶解度的测定 C.沉降容积比的测定 B.微粒大小的测定 D.絮凝度的测定 E,重新分散实验

7.颗粒剂需要检查，散剂不用检查的项目是 C A.溶解度 B.融变时限 C.（答案：）溶化性 D.崩解度 E.卫生学检查 8.盐酸小檗碱片（黄连素片）包薄膜衣的主要目的是 D A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.避免刺激胃黏膜 D.（答案：）掩盖苦味 E.控制定位释放

9.下列关于栓剂的概念正确叙述的是 B A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B.（答案：）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的 固体制剂 C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的半固体制剂 D.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 E.栓剂系指药物制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 10.关于软膏基质的叙述，错误的是 C A.液体石蜡主要用于调节稠度 B.水溶性基质释药快 C.（答案：）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需要防腐 剂 D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠的作用 11.液体制剂中常用的防腐剂不包括 D A.尼泊金类 B.新洁尔灭 C.山梨酸 D.（答案：）山奈酚 E.苯甲酸 12.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为 C A.合剂 B.乳剂 C.（答案：）搽剂 D.涂剂 E.洗剂

13.乳剂合并后进一步发展使乳剂分油、水两相称为乳剂的 E A.分层 B.凝絮 C.转相 D.合并 E.（答案：）破裂 14.外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为 A A.（答案：）弱酸性 B.强酸性 C.弱碱性 D.强碱性 E.中性 15.有关影响散剂混合质量的因素不正确的 C A.组分的比例 B.组分的密度 C.（答案：）组分的色泽 B.含液体或吸湿性组分 D.组分的吸湿性与带电性

16.下列片剂中以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的是 B A.分散片 B.（答案：）泡腾片 C.缓释片 D.舌下片 E.可溶片 17.可作为片剂水溶性润滑剂的是 B A.滑石粉 B.（答案：）聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.硫酸钙 E.预胶化淀粉 18.要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是 B A.普通片 B.（答案：）舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片 19.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 D A.植物油 B.液体石蜡 C.固体石蜡 D.（答案：）羊毛脂 E.聚乙二醇 20.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为 A A.（答案：）2cm B.4cm C.6cm D.8cm 10cm 药剂学（四级）

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是 A A.（答案：）先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B.先产后出、近期先出和按批号发货的原则 C.先产先出、近期后出和按批号发货的原则 D.先产先出、近期后出和按生产日期发货的原则 E.先产后出，近期先出和生产地点发货的原则药品批发企业的药品常温库的温度不得高于 C A.10℃ B.20℃ C.30℃ D.15℃ E.25℃

2.以下项目与内容中，属于完整的处方的 B 是 A.医院名称、就诊科室和就诊日期 B.（答案：）处方前记、处方正文和处方后记 C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断 D.医生、配方人、核对人与发药人 E.药品名称、剂型、规格、数量和用法

3.青霉素钠注射液的皮肤敏感试验药物浓度为 C A.100U/ml B.250U/ml C.答案： 500U/ml（）D.750U/ml E.1000U/ml 4.以下有关调配处方的注意事项中，错误的是 B A.按照药品的顺序逐一调配 B.（答案：）将调配药品逐一登记帐卡 C.药品调配齐全后，与处方逐一核对 D.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等 E.调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

5.依据《药品生产质量管理规范》附录，最终灭菌药品中小容量注射剂的灌封洁 净度级别为 C A.100 级 D.100,000 级 B.1000 级 E.300,000 级 C.（答案：）10,000 级 6.适用于空气和表面的灭菌方法是 C A.通入无菌空气 D.化学试剂搽试 B.过滤灭菌 E.辐射灭菌 C.（答案：）紫外线灭菌

7.《中国药典》规定的注射用水应该是 A A.无热源的蒸馏水 D.去离子水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 E.反渗透制备的水 8.能全部通过二号筛，但混有通过四号筛不超过 40%的粉末是 B A.最粗粉 B.（答案：）粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉 9.中药有效成分最常用的提取方法是 B A.水蒸气蒸馏法 D.沉淀法 B.（答案：）溶剂提取法 C.两相溶剂萃取法 E.盐析法

10.用 25mL 的移液管移出的溶液体积应记为 C A.25mL B.25.0mL C.25.00mL D 25.000mL E.0.025L 11.最适于作疏水性药物润滑剂的 HLB 值是 A A.（答案：）HLB 值在 3~8 之间 C.HLB 值在 7~13 之间 B.HLB 值在 7~9 之间 E.HLB 值在 13~18 之间 D.HLB 值在 8~16 之间 12.下列适合制成胶囊剂的药物是 D A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀醇水溶液 D.（答案：）具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A.（答案：）黏冲 B.硬度不够 C.花斑 D.裂片 E.崩解迟缓 14.下列不属于栓剂水溶性基质的是 D A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.S-40 D.（答案：）可可豆脂 E.吐温 61 15.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是 B A.羊毛脂 B.（答案：）三乙醇胺皂 C.硬脂酸钙 D.司盘类 E.胆固醇 16.贵重物料的粉碎常采用的方法是 B A.研钵 B.（答案：）球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨 17.煎煮法不宜使用的器皿是 B A.不锈钢器 B.（答案：）铁器 C.瓷器 D.陶器 E.砂器 18.下列药物属于均相液体药剂的是 D A.普通乳剂 B.纳米乳剂 C.溶胶剂 D.（答案：）高分子溶液 E.混悬剂 19.下列属于阴离子型表面活性剂的是 D A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 E.单硬脂酸甘油酯 D.（答案：）十二烷基硫酸钠

20.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 E A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.（答案：）非离子型表面活性剂 21.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是 B A.搽剂 B.（答案：）涂膜剂 C.合剂 D.含漱剂 E.洗剂 22.下列不属于制备溶胶剂的方法是 B A.机械分散法 D.物理凝聚法 B.（答案：）微波分散法 E.化学凝聚法 C.超声分散法

23.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 C A.0.1% B.0.5% C.（答案：）1% D.1.5% E.2% 24.目前用于全身作用的栓剂主要是 E A.阴道栓 B.尿道栓 C.耳道栓 D.鼻道栓 E.（答案：）肛门栓 25.下列是软膏油脂类基质的是 D A.甲基纤维素 D.（答案：）硅酮 B.卡波姆 E.海藻酸钠 C.甘油明胶 基本知识 题目：

1.下列属于药学技术人员与服务对象或病人之间的道德准则是（）。

A、文明行医 B、不迟到不早退 C、关心病人，热忱服务 D、衣冠整洁 E、微笑服务 答案：C 药理学 3.关于药物作用的选择性，正确的是 B A.与药物剂量无关 B.（答案）与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强 D.选择性高的药物副作用多 E.选择性与组织亲和力无关 3.主要作用余革兰阴性菌的半合成青霉素是 D A.青霉素 V B.哌拉西林 C.匹氨西林 D.（答案）美西林 E.双氯西林 4.红霉素的作用机制是 C A.与核蛋白 70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 B.与核蛋白 30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 C.（答案）与核蛋白 50s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌 DNA 的复制导致细菌死亡 E.抑制细菌细胞壁的合成 5.氨基苷类抗生素对那类细菌无效

A.革兰阴性菌 B.铜绿假单胞菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌 E.革兰阳性菌 6.关于四环素的不良反应，叙述错误的是 B A.空腹口腔引起胃肠道反应 B.（答案）不引起过敏反应 C.可导致婴幼儿牙齿发育不全，牙齿发黄 D.可引起二重反应 E.长期大量口服或静脉给予大剂量，可引起严重肝脏损害

7.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是 E A.促进分布 B.促进吸收 D.抗菌谱相同 C.两药的药代动力学相同 E.（答案）双重阻断敏感菌叶酸代谢物，发挥协同抗菌作用 8.下列仅对浅表真菌感染有效的药物是 A A.（答案）灰黄霉素 B.制霉菌素 C.克霉唑 D.伊曲康唑 E.酮康唑 9.抗麻风病类最常用的药物是 A A.（答案）氨苯砜 B.利福平 C.氯法拉明 D.巯苯咪唑 E.苯丙砜 10.甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭

A.阿米巴包囊 D.包囊+小滋养体 B.（答案）肠外、内阿米巴滋养体 E.包囊+大滋养体 C.肠腔内阿米巴原虫

11.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是 D A.口服吸收迅速而完全 B.对血吸虫成虫有杀灭作用 C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效 D.（答案）抑制钙离子进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹 E.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡 12.甲氨蝶呤主要用于 B A.消化道肿瘤 B.（答案）儿童急性白血病 C.慢性粒细胞 a 型题 1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的 a．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 b．微生物只包括细菌、真菌 c．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 d．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 e．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌

提示：灭茵法是本章的一个重要内容，把握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案 b)2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种

a．尼泊金类 b．三氯叔丁醇 c．碘仿 d．山梨酸 e．苯氧乙醇(答案 c)3．大体积(%26gt;50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 a．大于 1000，000 级 b．100，000 级 c．大于 10,000 级 d．10，000 级 e．100 级

提示：要把握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案 e)4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的a．精滤、灌封、灭菌为洁净区 b．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 c．配制、灌封、灭菌为洁净区 d．灌封、灭菌为洁净区 e．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(答案 b)5．作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是

a．f 值 b．f0 值 c．d 值 d．z 值 e．nt 值(答案 b)6．有关滴眼剂错误的叙述是

a．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 b．正常眼可耐受的 ph 值为 5．0=9．0 c．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50tan d．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 e．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收(答案 e)7．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 a．盐酸普鲁卡因 b．盐酸利多卡因 c．苯酚 d．苯甲醇 e．硫柳汞(答案 d)8．制备维生素 c 注射液时，以下不属抗氧化措施的是

a．通入二氧化碳 b．加亚硫酸氢钠 c．调节 ph 值为 6．0-6．2 d．100"c 15min 灭菌 e．将注射用水煮沸放冷后使用(答案 d)9．油脂性基质的灭菌方法可选用

a．热压灭菌 b．干热灭菌 c．气体灭菌 d．紫外线灭菌 e．流通蒸汽灭菌(答案 b)10．热原组织中致热活性最强的是

a．脂多糖 b．蛋白质 c．磷脂 d．多肽 e．葡萄糖与蛋白质结合物(答案 a)11．有关滴眼剂的正确表述是

a．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 b．滴眼剂通常要求进行热原检查 c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 d．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 e．药物只能通过角膜吸收(答案 a)12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为

a．o．8?m b．0．22-0．3?m c．o．1?m d．o．8?m e．1．0?m(答案 b)13．影响湿热灭菌的因素不包括

a．灭菌器的大 b．细菌的种类和数量 c．药物的性质 d．蒸汽的性质 e．介质的性质(答案 a)14．冷冻干燥制品的正确制备过程是

a．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 b．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 d．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 e．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥(答案 c)15．生产注射剂最可*的灭菌方法是

a．流通蒸汽灭菌法 b．滤过灭菌法 c．干热空气灭菌法 d．热压灭菌法 e．气体灭菌法(答案 d)注射剂与滴眼剂历年考题 b 型题 [1-5]请选择适宜的灭菌法 a．干燥灭菌(160~c，2 小时)b．热压灭菌 c．流通蒸气灭菌 d．紫外线灭菌 e．过滤除菌

1．5％葡萄糖注射液 2．胰岛素注射液

3．空气和操作台表面 4．维生素 c 注射液 5．油脂类软膏基质(答案 bedca)[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质 a．180~c3-4dx 时被破坏 b．能溶于水中 c．不具挥发性 d．易被吸附 e．能被强氧化剂破坏 6．蒸馏法制注射用水 ． 7．用活性碳过滤

8．用大量注射用水冲洗溶器 9．加 a．kmn04 10．玻璃容器的处理

提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一(答案cdbea)[11-15] a．0．5％盐酸普鲁卡因注射液 b．10％维生素 c 注射液 c．5％葡萄糖注射液 d．静脉注射用脂防乳 e．丹参注射液

11．制备过程需用盐酸调节溶液的 ph 值，成品需检查热原 12．制备过程需用醇去杂质，调节溶液的 ph 值及加抗氧剂

13．制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的 ph 值及加人抗氧剂，并通二氧化碳 14．制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原

15．制备过程需调节溶液的 ph 值 3．5-5．0 及加入适量氯化钠(答案 cebda)提示：“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一

[16-20]在维生素 c 注射液中

a．亚硫酸氢钠 b．二氧化碳 c．碳酸氢钠 d．依地酸二钠 e．注射用水 16．能起抗氧化作用的是 17．用于溶解原 i 辅料的是 18．对金属离子有络合作用的是

19．与维生素 c 部分成盐，减轻局部刺激作用的是 20．用于除去药液及安瓿空间内氧气的是(答案 aedcb)[21-25] a．抑菌剂 b．等渗调节剂 c．抗氧剂 d．润湿剂 e．助悬剂 下列注射剂附加剂的作用是

21．聚山梨酯类 22．甲基纤维素 23．硫代硫酸钠 24．葡萄糖 25．硫柳汞(答案 decba)x 型题

1．关于安瓿的叙述中正确的是(答案 acd)a．应具有低膨胀系数和耐热性 b．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 c．应具有高度的化学稳定性 d．要有足够的物理强度 e．应具有较高的熔点 2．100 级洁净厂房用于(答案 ad)a．粉针剂原料药的精制、烘干、分装 b．复方氨基酸输液的配液 c．棕色合剂(复方甘草合剂)的制备 d．注射用胰蛋白的分装、压塞 e．0．9％氯化钠注射剂(2inl)的配液

3．可作为氯霉素滴眼剂 ph 调节剂的是(答案 bd)a．10％hci b．硼砂 c．尼泊金甲酯 d．硼酸 e．硫柳汞 4．冷冻干燥的特点是(答案 ace)a．可避免药品因高热而分解变质 b．可随意选择溶剂以制备某种非凡的晶型 c．含水量低 d．产品剂量不易准确，外观不佳 e．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 5．处方：维生素 c 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸二钠 2g 依地酸二钠 0．05g 注射用水 加 1000ml 下列有关维生素 c 注射液的叙述错误的是(答案 abe)a．碳酸氢钠用于调节等渗 b．亚硫酸氢钠用于调节 ph c．依地酸二钠为金属螯合剂 d．在二氧化碳或氮气流下灌封 e．本品可采用 115~c、30min 热压灭菌

6．有关灭菌叙述正确的是(答案 ace)a．辐射灭菌法非凡适用于一些不耐热药物的灭菌 b．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 d．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 e．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 ph 值降低

7．关于热压灭菌器使用的错误表述是(答案 ad)a．灭菌时被灭菌物排布越紧越好 b．灭菌时必须将灭菌器内空气排出 c．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内 d．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到 100℃算起 e．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。

8．影响药物溶液降解的外界因素有(答案 ace)a．ph 值 b．药物分配系数 c．环境的温度 d．药物结晶形成 e．溶剂的介电常数

9．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是(答案 abcd)a．成品含水量偏高 b．冻干物萎缩成团 c．喷瓶 d．冻干物不饱满 e．絮凝