APQP中需不需要样件FMEA、试生产FMEA？_fmea审核中常见的问题

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APQP中需不需要样件FMEA、试生产FMEA？

不知道楼主这个所谓的“样件FMEA、试生产FMEA”上楼主自己杜撰的，还是客户或者别的第3方提出的。

在文件内，确实没有这么两个名词。

FEMA分PFMEA和DFMEA两种

DFMEA 开始早于过程，完成时间在早期的图样完成但任何工具的制造开始之前 PFMEA 开始于基本的操作方法讨论完成时，完成时间早于生产计划制定和生产批准之前

您最好把FMEA理解为一个控制失效的记录文件，FMEA需要不断补充，完善。在APQP阶段，不存在试制FMEA等，但在此阶段，您可以不断完善FMEA，更新，补充。FMEA不是不变的。

FMEA就是一份动态文件,如果有变动就要修改,补充和完善,没必要划分几个阶段

同意楼主的说法,应该是这样的,样件FMEA主要用于做样的时候用,如果样件生产中发生问题,则在试生产及量产FMEA中进行更改,如果没有,则可在量产FMEA中说明与样件FMEA相同就可以了

应该是一份不断完善的文件，但不是不断修改的哦，每一个实效模式现行控制和实行新的控制方法下的rpn出来后就是一条确定的记录了，如果没有达到控制目标就要开始一个新的循环了哦

倾向于这种概念，但是FMEA文件最终只会形成一份。不会有三个版本的FMEA。就是不同阶段会有不同的输入给FMEA，才会形成FMEA动态性。

FMEA分DFMEA和PFMEA,DFMEA是在产品设计前应该完成的，以帮助设计者评估所有的潜在的风险并在设计的过程中尽量避免。PFMEA同样的道理，是在工艺建立之前完成的，评估所有生产中潜在可能的风险，目标使工艺达到完美的状况。他们都是需要不断更新的文件，没有样件和试生产PFMEA之说。这两个玩意使公司最重要的Leon Learn,强悍的公司是不会提交给客户的，但是对于一般的公司，1、本身做得不怎么样，没什么技术含量；

2、客户需要也不敢不提交。

而产品质量控制的3个阶段是需要按照CP来做的，所以有样件CP、试生产CP、量产CP。

FMEA是动态的，不断更新的，样件阶段可以更新，试生产阶段可以更新，量产了同样可以更新，同一份FMEA可以贯穿整个过程，你可以给他加上版本号，但是没必要按楼主的这个方法再细分。