特殊管理药品培训试题[1]_特殊管理药品培训试题
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特殊管理药品培训考核试卷
部门 姓名 得分
一、填空题(20*3=60分)1.精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 精神药品和 精神药品。
2.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经 批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3.精神药品标签，必须印有规定的标志。和 二种颜色的“精神药品”四个字。
4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具 的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6.二类精神药品严格实行 制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于 年。7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好 ；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及 及 均应签字。
9.出入特殊管理药品专库必须 人以上，严禁单人留在现场；
10.蛋白同化制剂、肽类激素是指 所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。11.除 可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“ ”字样。13.右佐匹克隆片属于，米索前列醇属于
二、判断题（5*2=10分）
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（）
2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。（）
3、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。（）
4、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。（）
5、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品（）
三、简答题（3*10分）
1、什么是肽类激素？
2、什么是蛋白同化制剂？
3、什么是精神药品？
特殊管理药品培训考核试卷答案
一、填空题； 1．第一类，第二类2．省级药品监督管理部门 3． 绿 和白
4．有合法资质 5．采购人员身份证明 6．专人管理、双人，5年 7．双人复核
13．第二类精神药品，终止妊娠药品
二、判断题
1．√ 2．√ 3．√ 4．√ 5．X
三、简答题
1．肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素（TRH）。多数肽类激素可由十几个，几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。
2．蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。
3．精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮藏、使用应认真管理，严禁滥用。
8．销毁记录，销毁执行人员，销毁监督人员 9．两人
10．国家兴奋剂目录 11．胰岛素 12．运动员慎用
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