中药的浸提分离与精制_中药浸提分离

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中药的浸提、分离与精制

一、单项选择题

1.提取生物碱所用乙醇的浓度为

A.20%

B.40% C.80% D.50-70% 2.专品专用的浸渍容器是

A.铅制品 B.陶瓷制品 C.木制品 D.玻璃制品 3.能用于分子分离的滤过方法是

A.微孔滤膜滤过法 B.离心分离法 C.超滤法 D.压滤法 4.影响浸提的决定因素是

A.粉碎度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度差 5.下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是

A.浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分 B.用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分 C.高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分 D.溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率 6.影响浸出效果的最关键因素是

A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 7.下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是

A.浸渍时溶剂是相对静止的 B.浸渍法的浸提效率较渗漉法低 C.适于遇热易破坏和易挥发成分的提取 D.当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关 8.乙醇含量在50%-70%时，适于浸提

A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 9.当药液中含醇量达到50%-60%时，可主要除去哪一类杂质

A.淀粉 B.蛋白质 C.鞣质 D.水溶性色素 10.用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是

A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 11.下列关于浸提辅助剂的陈述中，错误的是

A.加酸可使生物类成盐促进浸出 B.加甘油可增加鞣质稳定性与浸出 C.加表面活性剂可促进药材的润湿 D.浸提辅助剂宜分次加入溶剂中 12.用下列方法浸提时，能保持最大浓度梯度的是

A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 13.下列关于渗漉法的陈述，错误的是

A.适用于贵重药材的提取 B.适用于毒性药材的提取 C.适用于树脂类药材的提取 D.可直接制备高浓度的制剂 14.下列关于渗滤法的陈述，正确的是

A.为了提高浸提效率，药材宜粉碎成细粉 B.药材粉碎后即可装入渗漉筒中 C.药材装筒后，加入浸提溶剂即可收集漉液

D.快速渗漉20g和2kg药材，所需时间无显著差异 15.下列关于微孔滤膜的陈述，错误的是

A.膜的孔隙率高，孔径均匀 B.膜的质地薄，滤过时吸液少 C.滤过速度快且不易堵塞 D.滤过时无介质脱落污染药液 16.能用于分子分离的方法是

A.垂熔漏斗滤过法 B.离心分离法 C.微孔滤膜滤过法 D.超滤膜滤过法 17.下列不能提高药液滤过效率的措施是

A.增大滤过面积 B.降低料液温度 C.加压或减压 D.加助滤剂 18.下列关于水提醇沉法操作的陈述，错误的是

A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.应将浓缩液放凉后再加乙醇 C.应将浓缩液慢慢加入乙醇中 D.含醇药液应逐渐降温，静置冷藏

二、多项选择题

1.下列属于非极性溶剂的是

A.水 B.乙醇 C.氯仿 D.丙酮 E.乙醚 2.根据扩散公式，下列关于药材浸提的陈述，正确的是

A.适当减小耀祠阿粒度可提高浸出率 B.适当延长浸提时间可提高浸出率 C.适当提高浸提温度可提高浸出率 D.溶剂相等，分多次浸提浸出率高 E.植物药与阿胶合煎，浸出速率提高

3.下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是

A.药材粉碎越细，越利于浸提 B.浸提时间越长，越利于浸提 C.浸提温度越高，越利于浸提 D.浓度差增大利于成分的浸提 E.酸性溶剂利于生物碱的浸提

4.下列措施中，哪些有助于提高浸提效果

A.将药材粉碎成极细粉 B.强制浸出液循环流动 C.用酸或煎碱调节浸提溶剂的PH D.渗漉时让浸出液快速流出 E.在浸提过程中不断搅拌 5.下列浸提方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂提取

A.冷浸渍法 B.热浸渍法 C.煎煮法 D.渗漉法 E.回流冷浸法 6.多能中药提取器浸提的特点是

A.可在常压或减压、加压下浸提 B.可用水或乙醇等溶剂浸提

C.可提取挥发油或回收溶剂 D.可用气压自动排渣，方便安全 E.生产效率高，可组织流水线生产

7.下列关于浸渍法应用特点的陈述，错误的是

A.适用于易膨胀药材的浸提 B.适用于黏性药材的浸提 C.适用于贵重药材的浸提 D.适用于毒性药物的浸提 D.可用于制备高浓度的制剂

8.下列关于渗漉法的陈述，正确的是

A.药材应粉碎成适宜的粒度 B.药材粉碎后即可装渗漉筒 C.装筒后直接添加溶剂渗漉 D.浸渍24－28小时后开始渗漉 E.制流浸膏先收集药量85%初漉液 9.下列药物可采用渗漉法提取的是

A.人参 B.乳香 C.没药 D.丹参 E.芦荟 10.下列关于回流浸提法的陈述，正确的是

A.回流浸提分回流热浸和回流冷浸 B.回流冷浸装置的原理同索氏提取器 C.回流冷浸溶剂能循环利用，不断更新 D.回流冷浸溶剂用量小，浸出安全 E.回流冷浸适于热敏性药材的浸提

11.下列关于水蒸气蒸馏法的陈述，正确的是

A.水蒸气蒸馏法多用于提取挥发油 B.该法的基本原理是道尔顿定律 C.混合液的总压大于任一蒸气分压 D.混合液的沸点小于任一组分的沸点 E.分压与分子量乘积大者馏出多

12.下列关于水提醇沉法操作的陈述，正确的是

A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.尽可能采用减压低温浓缩法 C.浓缩前后可视情况调整PH值 D.浓缩程度应根据成分性质决定 E.应将浓缩液慢慢加到乙醇中

13.下列关于分离技术的陈述，正确的是

A.固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法 B.固体与液体密度相差不大应用离心分离法 C.密度不同且不相溶的混合液用离心分离法 D.不溶物粒径小，料液黏度大，用离心分离法 E.滤过困难或发生乳化的料液用离心分离法

14.下列关于微孔滤膜滤过特点的陈述，正确的是

A.微孔滤膜的孔径比较均匀 B.孔隙率高，滤速快，不易堵塞 C.其质地薄，滤过时吸附滤液少 D.滤过时无介质脱落，不污染滤液 E.料液必须先经预滤处理

15.下列关于离心机的陈述，正确的是

A.分离因数a5000为超高速离心机 D.常速离心机用于混悬滤浆的分离 E.告诉离心机用于黏度大的滤浆的分离 16.不能用渗漉法提取的的药物是

A.乳香 B.松香 C.丹参 D.桂枝 E.没药 17.关于渗漉过程的正确叙述是

A.渗漉速度是指漉液流出的快慢，常有快漉和慢漉两种方式。

B.渗漉速度应视药材的性质而定，所以完成渗漉过程所需时间，在药材之间有所差别。C.所谓快漉是指渗漉每1kg药材时，每分钟收集漉的体积为3-5ml，慢漉为每分钟1-3ml。D.用渗漉法浸提药物时，药材粉碎的越细，越好，装筒压的越紧，浸出越好。E.5公斤与50公斤药材渗漉时，完成渗漉过程所需时间约10倍差。18.关于渗漉液处理处理正确的是

A.收集漉液的量，一般应连续收集相当于药材量的4-5倍的漉液，然后浓缩至所需浓度。B.通常收集相当于药材总重量的85%的初漉液，另容器保存，另外收集的续漉液浓缩后，与初漉液合并。

C.制备干浸膏时，应对漉液进行浓缩，但初漉液应最后浓缩，以减少其受热。D.制备酒剂时，对所用溶媒没用规定。

E.制备酊剂时，无须为其保存初漉液，直接收集应制备量的3/4的漉液，压榨药液，合并漉液，调节至需要的浓度即可。

三、判断题

1.药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。2.蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。3.对于无组织结构的药材，常渗漉法提取。

4.浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关，而与其溶解性无关。5.气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高黏度的性质。6.为减少乙醇用量，水提液在醇沉前应尽可能地浓缩。

7.渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开。

8.离心分离法只适用于药液中的固体与液体的分离，不适用于两种不相混溶的液体分离。9.为了使中药浸提液的固体与液体更好地分离，可直接选用微孔滤膜进行滤过。10.为了提高药液的滤过速度，可以增大滤过面积，也可以降低药液的温度。11.超滤法是唯一能用于分子分离的滤过的方法。

12.高浓度的盐能使蛋白质沉淀，一是使蛋白质分子表面的电荷被中和；二是使蛋白质交替的水化层脱水。

13.盐的饱和度指该盐的饱和溶液的体积占混合后溶液总体积的百分数。14.盐析蛋白质时，离子强度越大，蛋白质的溶解度越大。

15.盐析蛋白质时，溶液的PH距蛋白质的等电点越远，蛋白质沉淀所需的中性盐浓度越小。16.盐析蛋白质时，蛋白质的浓度愈高，所需盐的饱和度极限愈高。但是，蛋白质浓度愈高，其他蛋白质的共沉作用也愈强。

17.于药材的浸泡水中或蒸馏液中加入一定量的氯化钠，然后蒸馏，可加速挥发油的馏出，提高馏出液（或重蒸馏液）中挥发油的浓度；也可于重蒸馏液中直接加入一定量的氯化钠，使油水更好地分层，以便分离。

18.壳聚糖是带负电荷的高分子物质，可与中药浸出液中蛋白质、果胶等发生分子间吸附架桥和电荷中和作用，或与所含的大量带正电荷悬浮物之间产生相互静电作用，使悬浮物颗粒变大沉降。

19.101果汁澄清剂(主要为变性淀粉）是一种新型的食用果汁澄清剂，可用于去除中药提取液中蛋白质、鞣质、色素及果胶等大分子不稳定杂质。

20.透析法可用于除去中药提取液中的鞣质、蛋白质、树脂等高分子杂质，也常用于某些具有生物活性的植物多糖的纯化。

四、名词解释

1.浸提 2.浸渍法 3.渗漉法 4.超滤法 5.浸提辅助剂 6.有效成分 7.辅助成分 8.无效成分

五、填空题

1.中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、及成分扩散等几个相互联系的阶段。2.可用作超临界流体的气体很多，但只有 最常用。

3.透析法是利用 使小分子物质与大分子物质分离的方法。4.在含有某些高分子物质的溶液中加入大量的无机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的一种方法称为。

5.水蒸气蒸馏法可分为共蒸馏法、通水蒸气蒸溜法及。6.可用于分子分离的滤过方法是。

7.在溶液中加入适量酸或碱，调节PH值至一定范围，使单体成分溶解或析出，以达到分离目的的方法称。

8.中药水煎浓缩液中含生物碱、黄铜、鞣质、蛋白质等成分，欲除去鞣质、蛋白质等无效物质，可采用的精制方法是。

9.用壳聚糖澄清剂精制药液，壳聚糖多用 加热配成1%的溶液，备用。10.离子交换树脂分为凝胶型和 两种。

11.浸提常用溶媒包括水、乙醇、丙酮、甘油与丙二醇、、。12.乙醇用于防腐，其浓度为。

13.常作为浸提溶媒的脂肪油有麻油、、。14.药物浸提辅助剂有酸、碱、、。

15.植物药浸提过程包括浸润渗透阶段、、。16.动物性药材的浸提过程包括浸润、、。

17.动物性药材处理方法有、、冷冻法、有机溶媒法。18.动物性药材脱脂法有、。19.影响浸提的主要因素有药材粉碎度、浸提温度、浸提时间、、、新技术的应用。

20.提取生物碱，常用的集体辅助剂为，提取皂甙所用的浸提辅助剂为。

21.浸提方法有浸渍法、煎煮法、渗漉法、、。22.渗漉法分为单渗漉、重渗漉、、。23.回流提取法分为、两种。

24.药液精制方法分为谁提醇沉法与醇提水沉法、液-液萃取法、酸碱法、盐析法、透析法、分子筛法、、。

25.药液分离方法分为普通滤过、微孔滤膜滤过、、四种。26.微孔滤膜的孔径在 至。27.微孔滤膜常用种类为、。

28.浸渍法包括传统浸渍法、、。

29.影响滤过的因素液体的粘稠性越大则滤过越慢、、。30.常用的滤过器械有、。

六、简答题

1.对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取需经过几个阶段？ 2.影响药效成分浸提的效果的因素有哪些？ 3.单渗漉法的工艺流程是什么？ 4.重渗漉法有何优点？

5.用多能式中药提取罐提取有何特点？

6.用壳聚糖澄清中药提取液时，需注意哪些问题？ 7.浸渍过程中的注意事项是什么？

8.在采用渗漉法浸提药材时注意问题是什么？ 9.影响滤过速度的因素？ 10.超滤的基本原理是什么？

七、论述题

1.浸提时药材不宜粉碎得过细，为什么？ 2.试述浸渍法与渗漉法的异同点。3.试述渗漉法的操作注意事项。4.超临界二氧化碳提取有哪些特点？

5.试述ZTC1+1天然澄清剂使用操作关键及澄清药液的原理。

参考答案

一、单项选择题

1.D 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.D 8.C 9.A 10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.C 16.D 17.B 18.C

二、多项选择题

1.CDE 2.ABCD 3.DE 4.BCE 5.ABDE 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.AD 10.ABCD 11.ABCDE 12.ABCD 13.ABCDE 14.ACDE 15.ABCDE 16.ABE 17.ABC 18.BCE

三、判断题

1.√

2.√

3.×

4.×

5.×

6.×

7.√

8.×

9.×

10.×

11.√

12.√ 13.√

14.×

15.×

16.×

17.√

18.×

19.√ 20.√

四、名词解释

1.浸提：是指利用适当的溶媒和方法，从原料药中将有效成分浸出的过程，通常也称浸出过程。2.浸渍法：是简便而最常用的一种浸出方法，除特别规定外，浸渍法在常温下进行，如此制得产品，在不低于浸渍温度条件下能较好地保持其澄明度。3.渗漉法：是往药材粗粉中加入不断添加浸出溶媒使其渗过药粉，从下端出口流出浸出液的一种浸出方法。

4.超滤法：是一种膜滤法，能从周围含有微粒的介质中分离出10-100A的微粒，这个尺寸范围内的微粒，通常是液体溶质，因此超滤即可分离溶液中的某些物质，又可应用于某些用其它滤过方法难以分离的胶体悬浮体，超滤是唯一能用于分子分离的滤过方法。

5.浸提辅助剂：为了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质，在浸提溶媒中特加的某些物质，叫浸提辅助剂。6.有效成分：指起主要药效的物质。

7.辅助成分：指本身无特殊疗效，但能增强或缓和有效成分作用的成分。

8.无效成分:指本身无效甚至有害的成分，它们往往影响溶媒的浸出效能，制剂的稳定性，外观以致药效。

五、填空题

1.解吸与溶解 2.二氧化碳 3.半透膜 4.盐析法 5.水上蒸馏法 6.超滤法 7.酸碱法 8.石（灰乳）硫（酸）法 9.1%醋酸 10.大孔型 11.乙醇 氯仿 12.20% 13.花生油 菜子油

14.甘油 表面活性剂 15.解吸溶解阶段 扩散置换阶段 16.溶解 扩散 17.干燥法 浸泡法 18.冷凝法 有机溶媒法 19.浓度差 溶媒PH值

20.酸性 碱性 21.回流提取法 水蒸气蒸馏法 22.逆流渗漉 加压渗漉 23.回流热浸法 循环回流热浸法 24.聚酰胺吸附法 离子交换法 25.超滤法 离心分离法 26.14um 0.025um 27.混合纤维素酯微孔滤膜 醋酸纤维素微孔滤膜 28.药典法 多次浸渍法 29.滤材的毛细管越长孔径越小数目越少则滤过慢 滤床上下压力差 30.漏斗 压滤器

六、简答题

1.具有完整细胞结构的药材，其成分的提取需经过浸润渗透阶段、解吸与溶解阶段、扩散阶段。

2.下列因素可影响药效成分的浸提效果：①药材粒度；②浸提温度；③浸提时间；④浸提压力；⑤浓度梯度。

3.单渗漉法的工艺流程为：粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集漉液。

4.重渗漉法中一份溶剂能多次利用，溶剂用量较单渗漉法少；渗漉液中有效成分浓度高，可不必再加热浓缩，就可制得高浓度制剂（1∶1），因而可避免有效成分受热分解或挥发损失，成品质量较好。

5.多能中药提取罐提取得特点：①提取时间短，生产效率高；②可常压常温提取，也可加压高温提取，或减压低温提取；③无论水提、醇提、提油、蒸制、回收药渣中溶剂等均能适用；④采用气压自动排渣，操作方便，安全可靠，减轻劳动强度；⑥利于组织流水线生产。6.用壳聚糖澄清中药提取液时需注意：①药液的浓度要适当。一般为药液1ml含药材0.5-1g,澄清效果明显，制品色泽透亮，能符合质量要求。②壳聚糖加入量过多对有效成分含量有影响。一般为药液量的0.03℅-0.3℅。③不宜用于脂溶性有效成分。如大青叶中的靛玉红，水溶性较小，使用壳聚糖作为絮凝澄清剂，其损失量较大。④处理温度一般为40℃-50℃。7.有效成分在扩散之前必须先使其溶解，在成分扩散过程中，粒粉是扩散点，浓度差是影响扩散的重要因素，为加速扩散应采取搅拌或使溶媒循环流动等措施，浸出时间的长短，应结合浸出具体条件和方法，按实际浸出效能来决定，以充分浸提其有效成分为原则，不宜千篇1律地执行。

8.供渗漉用的药粉不能太细,以免堵塞孔隙,防碍溶媒通过,少量渗漉时粉碎成粗粉(过5-20目筛).药粉装筒前一定要先放入有盖容器中用溶媒湿润,装筒时药粉的松紧及使用压力要均匀,渗漉筒中药粉量装得不宜过多,一般其容积为2/3,药粉填装好后,先打开浸液口,再添加溶媒,加入溶媒必须保持经常高出药面,渗漉速度不宜太快,一般对1kg药材,快渗3-5ml/min,慢渗1-3ml/min.9.①液体的粘稠性越大,则滤过越慢,由于液体的粘性随温度的升高而降低,为此采用乘热法或保温滤过.②滤过的毛细管细长,孔径越少和数目越少,则滤速越慢.③滤床上下的压力差越大,则滤速越快,因此常用加压或减压滤过法.④滤渣层越厚,滤速越慢,因此动态滤过的效果比静态滤过好.⑤液体中存在大分子的胶体物质时,易引起滤孔的阻塞,影响滤速.10.通过滤膜流动的流体若含有两种溶质的液体；一种是分子体积较小的溶质，滤膜不能截留，另一种分子体积较大的溶质，滤膜可截留，把流体静压施加到固定滤膜的上侧，溶媒和分子体积小的溶质就通过滤膜，而分子体积大的溶质被滤膜截留，从滤膜上侧收集到的是含溶质的加压溶液，而滤膜的下策则聚集的含分子体积小的溶质的溶液，当然，只有仅有单一溶质并且这些溶质全部截留的情况下，聚集在液膜下侧的液体方是纯净溶媒。

七、论述题

1.浸提时药材粉碎得过细不适于浸出。原因在于：

①过细的粉末吸附作用增强，使扩散速度受到影响。因此，药材的粒度要视所采用的溶剂和药材的性质而有所区别。如以水为溶剂时，药材易膨胀，浸出时药材可粉碎的粗一些，或者切成薄片或小段；若用乙醇为溶剂时，因乙醇对药材的膨胀作用小，可粉碎成粗末（通过一号筛或二号筛）。药材不同，要求的粒度也不同，通常叶、花、草等疏松药材，宜粉碎得粗一些，甚至可以不粉碎；坚硬的根、茎、皮类等药材，宜用薄片。

②粉碎过细，使大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质（如树脂、黏液质等）胶溶进入浸出液中，而使药材外部溶液的黏度增大，扩散系数降低，浸出杂质增加。③过细的粉末，给浸提操作带来不便。如浸提液滤过困难，产品易浑浊；若用渗漉法浸提时，由于粉末之间的空隙太小，溶剂流动阻力增大，容易造成堵塞，使渗漉不完全或渗漉发生困难。

2.浸渍法与渗漉法的主要区别：①浸渍法为静态提取，溶剂利用率低，有效成分浸出不完全；渗漉法为动态提取，溶剂利用率高，有效成分浸出不完全。②浸渍法适用于黏性药物，无组织结构的药材，新鲜及易于膨胀的药材，价格低廉的芳香性药材；渗漉法适用于贵重药材，毒性药材，有效成分含量低的药材。③浸渍法不能直接制得高浓度制剂；渗漉法可直接制得高浓度制剂；④浸渍法需经滤过才能得到澄清液；渗漉法与不经滤过直接得到澄清的渗漉液⑤渗漉法与浸渍法不宜用水做浸出溶剂。通常用不同浓度的乙醇或白酒，故应防止溶剂的挥发损失。

3.渗漉法的操作注意事项：

①药材的粒度应适宜，过细易堵塞，过粗不易压紧，减少粉粒与溶剂的接触面，均不利于浸出。以中等粉或粗粉为宜。

②药粉应经溶剂润湿使其充分膨胀后再装筒，否则造成装筒过紧，影响渗漉操作进行。③根据药材性质进行装筒，松紧及使用压力要均匀。一般装筒容积应不超过2/3，留1/3空间放溶剂。

④装筒后先打开浸出液出口，再添加溶剂，否则会产生气泡，冲动粉柱，影响浸出。

⑤排除筒内剩余空气，待浸出液自出口流出时，关闭，浸渍24-48小时，待溶剂充分渗透扩散。

⑥渗漉速度应适宜，一般1kg药材，快漉3-5ml/分钟，慢漉1-3ml/分钟。4.超临界二氧化碳提取的特点：

①利用二氧化碳处于超临界状态下具有的高密度、低黏度和扩散系数大的性质提取有效成分，然后再应用降压的方法将溶解于流体中的溶质分离，起到提取与蒸馏双重作用，提取率高，操作周期短。

②二氧化碳具有惰性，TC为31.05℃，可在常温下操作，能较有效地防止热敏性成分和化学不稳定成分的氧化和分解；PC为7390kPa，较易达到操作要求。③该技术不仅可用于从中草药中提取分离有效成分或其他天然产物，还可用于从单方或复方中药中提取不同部位或直接提取浸膏进行药理筛选，开发新药。因其不需经浓缩，2-3小时出料后便可用于药理筛选，大大提高筛选速度；同时，由于提取物浓度大，有效成分含量高，杂质少，故药理活性较高。

④该技术主要用CO2作萃取剂，必要时加入改性剂。CO2在分离过程中已变成气体进入循环，出料时不残留有机溶剂，无CO2残留，产品符合卫生标准，可节约大量有机溶剂。⑤该技术工艺流程简单，操作方便，但操作要求严格，如变温分离过程，在某一压力范围内，溶质的气压起主导作用，温度升高，溶解度增加；在某一压力范围内，超临界流体的密度起主导作用，温度升高，溶解度变小。

⑥该技术是一种省力、节能、降耗、对环境无污染的技术。CO2价廉易得，一般可回收80%左右，且无燃烧性。但是生产过程应防止高压系统降压时CO2中的微量水分或杂质因节流降温结冰而造成的堵塞；若在最高工作压力32MPa的萃取釜装置上进行超过允许压力的生产运行，则很容易发生危险；超压泄放装置除了安全阀外还应设置防爆破片。

⑦该技术只适合于提取亲脂性、分子量小的物质，对分子量大、极性大的化合物提取需加改性剂，大幅度地提高提取压力，而目前国内萃取釜最高工作压力以32MPa居多，这就给应用带来了一定的难度。

5.ZTC1+1天然澄清剂使用操作：ZTC1+1天然澄清剂，由A、B两组分组成。应用时，将A组分和B组分按使用说明书配成1%A的水溶液和1%B的1%醋酸溶液。然后将两个组分按一定比例（如药液100ml，加1%B5ml、1%A3ml）先后加入药液中（每加入一个组分后，搅拌使其均匀分散，加热至60℃-80℃或不加热处理），静置或冷藏一定时间，离心或滤过，即得澄清的药液。

ZTC1+1天然澄清剂澄清的原理：第一组分加入后，在不同的可溶性大分子间“架桥”连接，使分子迅速增大，第二组分在第一组分形成的复合物基础上再“架桥”，使絮状物尽快形成，且第二组分的加入量为第一组分的一半，可以保证第二组分作用完全，在溶液中不残留。