同济医院麻醉药品1_麻醉药品一共有多少种

2020-02-28 其他范文 下载本文

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同济医院麻醉药品、第一类精神药品

安全储存措施及管理制度

为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常 医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医

疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,制定本制度。业

一、建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员 负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

二、麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

三、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢 失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。日常工作由药房承担。

四、麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻 醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第 一类精神药品使用和安全管理工作。

五、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员 负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使 用及管理工作,人员保持相对稳定。

六、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药 学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业 道德的教育和培训。

七、根据医院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第 一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款采取银行转帐 方式。

八、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到 即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录 双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人 员签字。

九、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神 药品应当双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向 供货单位查询、处理。

十、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专 库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神 药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证 号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有 效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。

十一、对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销 毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部 门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

十二、门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库(柜),库存不得超过医院规定的数量。周 转库(柜)应当每天结算。

十三、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第 一类精神药品调配基数不得超过医院规定的数量。

十四、门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由 专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

十五、执业医师经培训、考核合格后,才能取得麻醉药 品、第一类精神药品处方资格。

十六、开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用的 淡红色处方(住院各病区须凭电脑单和专用淡红色处方),处方右上角标注“麻、精一”,麻醉药品、第一类精神药品 的针剂必须交回空安培,贴剂必须交回已使用过的贴剂,并 记录收回的空安瓿或者废贴数量。为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注 射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得 超过7 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3 日常用量。4 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 15 日 常用量。为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得 超过 3 日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15 日常 用量;其他剂型,每张处方不得超过7 日常用量。为住院患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具,每 张处方为1 日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量;盐酸哌替啶处方为一次 常用量,仅限于医院内使用。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病 历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自 己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

十七、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻 醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。

十八、物资仓发放麻醉、第一类精神药品空白处方时,要做好登记工作,内容包括:领取科室名称、处方编号范围、领取日期、领取人签名、发放人签名。每个科室每次仅能领 取一本麻醉、第一类精神药品空白处方。

十九、使用科室对麻醉药品、第一类精神药品处方进行 专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。科室使用的麻醉药品、第一类精神药品处方(包括作废 的处方)需按使用时间及处方编号顺序登记交药剂科保管。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2 年。

二十、使用麻醉药品、第一类精神药品的患者必须建立 相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用或者由医 务人员出诊至患者家中使用;医院为使用麻醉药品非注射剂 型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者 复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

二十一、医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于 在本单位内临床使用。

十二、麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有 防盗设施(安装报警装置)。门诊、急诊、住院等药房设立麻醉药品、第一类精神药 品周转库(柜),均应配备保险柜,药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗 设施。

二十三、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指 定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。

二十四、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查 找或者追回。二

十五、对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制 度。

二十六、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类 精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记 录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

二十七、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安 瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。

二十八、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品 无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。

二十九、医院发现下列情况,必须立即向所在地卫生行 政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:

(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神 药品丢失或者被盗、被抢的;

(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

同 济 医 院

2013 年03 月05 日

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