化疗静脉给药_化疗静脉给药原则

2020-02-28 其他范文 下载本文

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绝大多数化疗药物的给药途径是静脉给药,因其多为化学及生物碱制剂,刺激性强,毒性大,可引起不同程度的静脉炎,病变的血管颜色变成暗红色或暗黄色,皮肤色素沉着,局部疼痛,触摸病变的血管呈条索状,严重者可导致血栓性静脉炎,发生血流受阻。对病人以后的治疗起了不同程度的阻碍作用。这几年,我们科总结经验教训,制定了一系列措施,大大降低了静脉炎的发生。减轻了病人的痛苦,增强了治病信心,使其积极配合治疗,参与病魔斗争。预防措施

(1)尽量减少下肢静脉给药,尤其是化疗时间长,毒性强的药物,以免下肢长时间制动,易引起下肢深静脉血栓形成,而毒性强的药物易导致静脉炎的发生,下肢血液回流不好,更加重静脉炎的症状,易成为血栓性静脉炎。(2)对于毒性强、化疗时间长的药物,可使用小号套管针,以便于病人行动,又免于液体外渗。我们不主张一条血管使用多天,尤其是毒性强的药物,以免对该血管长时间、多药物刺激,易导致静脉炎。应经常交替更换使用血管。(3)某些药物易导致血栓性静脉炎,如长春瑞滨、阿霉素等,用这些药物时,一定要选择较粗大的血管,静滴前氟美松5mg静推以保护血管,且控制好静滴时间,使其在10~15min内静脉滴入,同时操作中防止液体外渗,然后再用氟美松5mg及生理盐水冲洗血管,这样可大大降低此类药物静脉炎的发生。(4)使用两种化疗药物时,两种药之间要用生理盐水冲洗,以免药物发生相互反应,使其药效降低或毒性加强。(5)为预防静脉炎的发生,在开始静滴化疗药物时,可用33%的硫酸镁纱条沿静脉走向湿敷于注射的静脉上,直至化疗药物滴完,拔针1~2h停止湿敷。并在滴完化疗药物时,再给予5ml25%的硫酸镁静滴,可大大降低静脉炎的发生。因硫酸镁有解痉止痛,改善微循环的作用,可解除局部的疼痛和炎症 [1,2]。(6)有些化疗药物有引发外渗造成局部组织损伤的特性,如长春新碱、丝裂霉素、阿糖胞苷、柔红霉素等,可使邻近组织充血、肿胀、疼痛、血管硬化,对于这些病人,可将烧伤湿润膏用消毒棉棒均匀涂于患处,每4h更换1次,1天3~4次,持续数天。30min后疼痛立即减轻或消失,并能促进局部组织新陈代谢,消除以上症状,使血管弹性恢复 [3]。(7)通过实践,化疗过的血管用新鲜的芦荟叶片反复涂擦或湿敷,持续数天,也可使红肿部位消肿并减轻疼痛,皮肤色素沉着颜色变浅,血管弹性恢复,因芦荟有消炎 止痛,护肤美容作用。2 结论

通过以上措施,我们由原来的静脉炎发生率40%降低到了7%,有效地保护了静脉,有利于病变的血管弹性恢复,保证了以后的治疗,也减轻了护士找血管难的问题。设身处地的为病人着想,拉近了医患关系,减轻了病人的痛苦,增强了病人治病信心。

化疗药物静脉注射注意事项

英文代码 中文药名 剂量 用法 稀释用液

备注

CTX 环磷酰胺 200mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水

现配现用 注意要多喝水,滴速以30~40滴/分为宜。大剂量使用时应碱 化利尿,同时是使用尿路保护剂(美斯那),预防出血性膀胱炎;肝肾损害者慎用。

IFO 异环磷酰胺 1g/支 ivdrip 林格 0.9%NS、现配现用 泌尿系统毒性反应严重,2.5g/m 溶于生理盐水或林格溶液 500~1000ml中要滴3~4小时。需充分水化,同时用美斯钠解毒;尽可

能减少镇静、止痛及麻醉药同时应用,以减少神经系统毒性。

Mesna 美司那 0.4/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注射一次。

ADM 阿霉素 10mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。

有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿

液可变为红色。

BPI 表阿霉素 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 注射用水

现配现用 防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。

有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿

液可变为红色。

THP 吡柔比星 10mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。

30~40滴/分。注意对心脏的毒性

MMC 丝裂霉素 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察注射部位 尽量减慢注射速度。切忌药物漏出血管外;监测血象变化因血小板及白细 胞会下降,前者尤为明显,可有出血倾向。

CBDCA 卡铂 100mg/支 ivdrip 5%GS 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测,骨髓功能有明显抑制。补液体量不少于

2000ml。输液时应避免日光直射。

DDP 顺铂 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测,药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺铂的剂量进行水化利尿,记出入量。对恶心呕吐要进行预防和及时处理。注意患者有无耳鸣,并及时停药观察。

草酸铂艾恒(奥沙利铂)50mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 不与氯化合物同用,在其输液前后应输葡萄糖溶液。250~500ml

5%GS溶液要输注2~6小时。严禁用冷水洗漱和进冷食;禁止与碱性药物

或碱性溶液配伍输注;在配置药液及输注时应避免接触铝制品。

MTX 甲氨喋呤 5mg/支 1g/ 支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏,可致组织溃疡,一次使用5克以上静脉注射要6小时,5克以下要30~40滴/分,大剂量时需CF解毒。与弱酸性药物,如阿司匹林或磺胺类药物合用时能增加其毒性;治疗中应该密切观察血象及肝肾功能;当VCR和MTX合用时,先用VCR阻止MTX从细胞内流出,可以提高疗效;先用MTX后用5-FU能增加细胞 杀伤;先用MTX后用L-ASP能降低MTX的细胞毒性。

5-Fu 氟尿嘧啶 250mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 5-FU由肝脏代谢分解,经肾脏及呼吸道排出,在治疗前后应监测肝 肾功能;监测尿量,以免成人每天1500ml以上,以免蓄积性毒性发生。给药 途径不同,毒副反应轻重不同。如口服则胃肠道反应重,静脉给药则各反应 都重,持续给药4~6小时以上则疗效较好且副反应较轻。

CF 亚叶酸钙 100mg/支 50mg/支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤同时使用。甲氨碟呤过量时可每6 小时肌注本品10~12mg作解毒用

HCPT 羟基喜树碱 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 应缓慢注射,滴速快可引起心律失常。用要期间应鼓励患者多饮

水,减轻膀胱刺激性。

taxol 泰素(紫杉醇)30 mg/支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 比阿霉素先用,滴后3小时再用阿霉素,500ml液体不少于3小时,注意过敏反应,用药时备抢救合。用专用管,不可接触聚氯乙烯塑料器械和设备。用药期间注意监测生命体征的变化。

dacetaxol 泰索蒂 20mg/支 80mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 每75mg/㎡就用1小时滴完。注意过敏反应,用药时备抢救合。配药时忌剧烈摇动。为预防液体潴留,应提前服用皮质类固醇激素。

GEM 健择(吉西他滨)1g/ 支 200mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 100ml或 250ml的补液30~40分钟内滴完。延长药物滴注时间

和增加用药频率可增加药物毒性。

VCR 长春新碱 1mg/支 iv 0.9%NS 注射用水

现配现用 仅用于静脉注射,渗出后可致局部坏死;防止药物溅入眼睛;使用

时要避光;注意观察有无便秘、腹胀等肠梗阻迹象。

VDS 长春瑞滨或西艾克 4mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水

现配现用 必须溶于生理盐水,于短时间内即15~20分钟内静脉输注,并

用生理盐水冲管。监测血象神经毒性反应;宜用中心静脉注入;避光:

持大便通畅。

NVB 诺维本盖诺(长春瑞滨)10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 必须溶于生理盐水,于短时间内即15~20分钟内静脉输注,并

用生理盐水冲管。宜用中心静脉注入;监测血象,预防感染;保持大便

通畅。

Vp16 足叶乙甙 100mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 避光

VM26 鬼臼噻吩甙 50mg /支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品毒性为骨髓抑制表现为血小板减少。点滴药物时注意避免

外渗而引致组织坏死,输注本品时在30分钟内应监测生命体征。30~40 滴/分。肝、肾功能损害或肿瘤已侵犯骨髓者慎用。生命体征。滴速不宜 过快,应在30分钟以上,避免低血压。用药时避免受孕。

herceptin 赫赛汀 440mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 用配送的20ml无菌溶液稀释440mg赫赛汀,每次用 250ml0.9%NS加入110mg 的赫赛汀稀释液半小时滴完(首次使用则需

90分钟滴完)每次用剩的溶液必须无菌并在2—8°C下封存。配药时剧

烈摇晃。

艾消 10ml/支 po

分两次饭后口服,用药前摇匀。用药期间应查血象。

xeloda 希罗达(卡佩他滨)150mg./粒 500mg/粒 po

DTIC 氮烯咪胺

ivdrip 5%GS 现配现用 遇热分解,对光和酸不稳定,输液时应该避 光;避免外渗对局部损伤。静脉点滴30~60分钟。

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