国家药监局互联网药品信息许可证前置审批资料（推荐）_药品前置审批要求

国家药监局互联网药品信息许可证前置审批资料（推荐）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药品前置审批要求”。

互联网药品信息服务项目申请资料之一

企业营业执照复印件

企业营业执照复印件

互联网药品信息服务项目申请资料之二

网站域名注册的证明文件

网站域名注册的证明文件

互联网药品信息服务项目申请资料之三

网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站 需提供收费栏目及收费方式的说明）网站栏目设置说明

互联网药品信息服务项目申请资料之六

药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历

药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明复印件 网站负责人身份证复印件及简历

互联网药品信息服务项目申请资料之八

保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情

况说明及相关证明

一、药品信息的来源合法、真实、安全的管理措施： 公司的网站所展示的药品都是正规企业生产品种，均是取得合法注册资格的产品，分别拥有合法证明文件。符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品政府定价办法》等法律法规。

二、药品信息的来源合法、真实、安全的情况说明： 网站产品展示栏目所展示的产品信息，严格遵循产品说明书的应用范围，严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传。

掌握产品信息情况，在产品包装、价格等发生变化时，及时更新网页信息。密切关注国家食品药品监督管理局和山东省食品药品监督管理局的政策及新闻动态，服从行业管理。及时更新药品信息。

安排医药专业人员，在线为访客提供安全、真实、合法的药品信息咨询。做到药品信息更新负责制，安排专人专职负责，监控药品信息的发布。

三、药品信息的来源合法、真实、安全的证明文件

《药品企业生产许可证》 《企业GMP认证证书》 《药品注册证》

《国家发改委产品价格文件》

《产品专利证书》 《中药保护品种证书》 《产品说明书》

《企业各项荣誉证书》