保证医疗器械信息来源合法_医疗器械质量责任书

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保证医疗器械信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况

说明及相关证明

一、医疗器械信息的来源

公司的网站所展示的医疗器械均是取得合法注册资格的产品，分别拥有合法证明文件，所有产品通过严格的质量检测。

二、医疗器械信息的采集

网站产品展示栏目所展示的产品信息，严格遵循产品说明书的应用范围，严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传。

三、医疗器械信息的变更

掌握产品信息情况，在产品包装、价格等发生变化时，及时更新网页信息。

四、医疗器械信息合法、真实、安全的保障措施

密切关注国家食品药品监督管理局和北京市药品监督管理局的政策及新闻动态，服从行业管理。及时更新医疗器械信息。

安排医学专业人员，在线为访客提供安全、真实、合法的医疗器械信息咨询。做到医疗器械信息更新负责制，安排专人专职负责，监控医疗器械信息的发布。

五、医疗器械信息的证明文件

《医疗器械生产许可证》

《组织机构代码证》

《税务登记证》

《企业法人营业执照》

《医疗器械注册证》