门店药品陈列与检查管理_门店药品陈列管理制度

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三、门店药品陈列与检查管理制度

第一条、门店应对营业场所（常温、阴凉、冷藏）温度进行监测和调控。由门店质量管理人员每日上午8：30—9：30、下午2：00—3：00进行温湿度检测并有记录。温湿度超出规定范围时，必须及时采取调控措施，并做好记录。

第二条、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。有防虫、防鼠等设备。

第三条、陈列药品应相对按剂型、用途以及储存要求分类整齐摆放，类别标签、专用标识应字迹清晰、放置准确，避免阳光直射。

第四条、药品的陈列应将药品与非药品、处方药与非处方药分区陈列，并有明显标志。内服药与外用药、国家有专门要求的药品与一般药品应分柜陈列。

第五条、中药饮片柜斗谱的书写应正名正字。装斗前应复核，并做好装斗复核记录，不得错斗、串斗、防止混药。

第六条、中药饮片应定期清斗，对不同批号的饮片装斗前应清斗并记录。防止饮片生虫、发霉、变质。

第七条、危险品不应陈列，如需陈列，只能陈列代用品或空包装。

第八条、对陈列的药品应按月进行质量检查并记录。

重点检查：

2、易变质的药品。

3、近效期以及储存时间较长（一般指半年以上）的药品。

4、中药饮片。

5、由于异常原因可能出现问题的药品。

第九条、对药品陈列的环境和存放条件每月及时检查，发现问题及时处理。