8营业场所药品陈列及检查程序_陈列药品检查记录

8营业场所药品陈列及检查程序由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“陈列药品检查记录”。

营业场所药品陈列及检查程序

1、目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管理需要，根据

法律法规，根据药房质量管理制度及药房实际工作情况制定本程序。

2、适用范围：权属药房营业场所药品陈列及检查工作。

3、责任人员：质量管理员、保管员、养护员。

4、工作程序：

4．1养护员、保管员应当对营业场所货架陈列的药品，一个月至少检查一次。

4．2检查的同时填写陈列商品检查记录表。

4．3如果质量异常，须填写质量异常品种登记表。

4．4有特殊储存要求的，如避光、特殊温度等，做好重点品种养护记录。

4．5发现异常情况时，应及时向质量管理员报告并进行处理，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

4．6检查药品的有效期，并进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

4．7药品的陈列摆放应整齐、美观，并有利于药品销售工作的开展。温度湿度进行监测和调控，以使营业场所的温度湿度符合要求。温度湿度调控标准：应与药品包装标示贮藏温度要求一致。

4．8营业厅悬挂有温湿度计表，每天上午9点左右，下午2点左右检查温湿度，并作好记录。在温湿度达不到规定的要求时，要及时采取调节措施，并做好记录。