三基理论考试药械类_药械科三基考试试题

2020-02-28 其他范文 下载本文

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三基理论考试药械类(1)

科室_______________

姓名_______________

分数___________

一、单选题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。(每题1.0分,共50.0分)1.注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()A.容器处理

B.沉淀

C.滤过

D.灌封

2.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过()A.1个月

B.2个星期

C.7个工作日

D.15天

3.药物不良反应和药源性疾病的差别在于()A.疾病的种类不同

B.药品不同

C.剂量不同 D.后果和危害程度不同

4.以下关于食物与药物相互作用的说法,错误的是()A.红霉素宜与碱性食物同服

B.大量乳制品不宜与诺氟沙星同服 C.多食蛋白质食物有利于铁剂吸收

D.服多酶片等酶制剂时可饮茶 5.进行药物临床评价的主要目的是()A.减少药物不良反应

B.减少药源性疾病

C.为临床合理用药提供科学依据 D.评价药物在临床上的地位

6.硬脂酸镁可作:()A.崩解剂

B.填充剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.润湿剂

7.无菌操作室的空气和工作台表面,应()A.干热灭菌

B.热压灭菌

C.流通蒸汽灭菌

D.紫外线灭菌

8.乳糖可作:()A.崩解剂

B.填充剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.润湿剂

9.在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是()A.石蜡

B.植物油

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

10.下列制剂中须灭菌的是()A.颗粒剂

B.中药注射剂

C.流浸膏剂

D.酒剂

11.关于精神药品的管理,错误的是()A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

12.药物透过生物膜主动转运的特点之一是()A.需要消耗机体能量

B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

13.药学职业道德基本原则的内容不包括()A.以病人为中心

B.实行人道主义

C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D.遵守社会公德、遵纪守法

14.抗菌活性是指()A.药物的抗菌能力

B.药物的抗菌范围

C.药物的抗菌效果 D.药物杀灭细菌的强度

15.下列何药不能抑制胃酸分泌()A.西米替丁

B.枸橼酸铋钾

C.奥美拉唑

D.哌仑西平

16.喹诺酮类药的抗菌作用机制是()A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌DNA回旋酶

17.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是()A.抗菌谱广

B.毒性低

C.利于吸收

D.增强抗菌作用

18.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是()A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用

B.对各种严重创伤性剧痛无效 C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好

D.对胃痉挛绞痛效果较好 19.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后()A.t增加,生物利用度也增加 B.t减少,生物利用度也减少 C.t和生物利用度皆不变化

D.t不变,生物利用度增加

20.药事是指()A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理

B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理

C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理

21.硝酸甘油最常用的给药途径是()A.贴皮

B.静注

C.口服

D.舌下含服

22.青霉素类的共同特点是()A.抗菌谱广

B.主要作用于G菌

C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象

D.耐酸,口服有效 23.每片药物剂量在多少毫克以下时,必须加入填充剂方能成形()A.30mg

B.50mg

C.80mg

D.100mg

24.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是()A.产生水解酶

B.产生钝化酶

C.改变代谢途径 D.改变细胞膜通透性

25.以下给药途径中,吸收速度最快的是()A.静脉注射

B.肌内注射

C.吸入

D.口服

26.下列不属于浸出药剂的是()A.酊剂

B.流浸膏剂

C.颗粒剂

D.醑剂

27.巴比妥类药物的水溶液为()A.强酸性

B.强碱性

C.弱酸性

D.弱碱性

28.下列属于假药的是()A.改变剂型或改变给药途径的药

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.超过有效期的 D.更改生产批号的29.依那普利抗高血压的作用机制是()A.抑制AngⅡ的生成B.抑制PGE C.竞争性阻断AT受体

D.抑制ACE和抑制PDEⅡ

30.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是(A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.首过效应

31.由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于(A.药动学相互作用

B.药效学相互作用

C.体外药物相互作用 D.药物不良反应

32.下列哪些行政行为不收费()A.核发证书、进行药品注册

B.实施药品抽查检验

C.进行药品认证D.实施药品审批检验

33.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是()A.阻断M受体

B.中和过多的胃酸 C.阻断H受体

D.阻断H受体

34.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是()A.可掩盖药物的苦味和臭味

B.可提高药物的生物利用度 C.可提高药物的稳定性

D.可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂

35.属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是()A.三唑巴坦

B.哌拉西林

C.克拉维酸

D.氨曲南

36.下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的()A.最小成本分析法

B.成本-效益分析法

C.成本-效果分析法 D.成本-效用分析法

37.关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是()A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度))

B.主动扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助载体进行,不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

38.药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于()A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物是否具有亲和力 D.药物是否具有效应力

39.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关()A.面部潮红

B.眼内压升高

C.直立性低血压 D.高铁血红蛋白血症

40.下列影响生物利用度因素中除外哪一项()A.制剂工艺

B.药物粒径

C.服药剂量

D.药物晶型

41.下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物()A.甘氨酸

B.色氨酸

C.赖氨酸

D.瓜氨酸

42.醋酸铵在水中存在着如下平衡: NH+H══NH+OH……K

HAc+HO══Ac+HO……K

NH+Ac══HAc+NH……K

2HO══HO+OH…………K

以上四个反应平衡常数之间的关系是()A.K=KKK B.K=KKK C.KK=KK D.KK=KK

43.生物遗传信息贮存于()A.蛋白质

B.DNA分子

C.mRNA分子 D.tRNA分子

44.交换单位时,为使有效数字的位数不变,10.00ml应写成()A.0.01000L

B.O.0100L

C.O.010000L D.0.010L

45.能抑制三酰甘油分解的激素是()A.甲状腺素

B.去甲肾上腺素

C.胰岛素

D.肾上腺素

46.在1.0×10mol/LHAe溶液中,其水的离子积为()A.1.0×10

B.2 C.10

D.10

47.在相同条件下,10LN的质量为7.95g,2.00L某气体质量为2.5g,则该气体的相对分子质量为()A.17

B.44

C.30

D.无法计算

48.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等()A.SO

B.SO C.SO

D.HSO

49.下列说法正确的是()A.电子的自旋量子数ms=±1/2是从薛定谔方程中解出来的 B.磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道 C.角量子数l的可能取值是从0到n的正整数

D.多电子原子中,电子的能量决定于主量子数,z和角量子数l

50.对于可逆反应:PCl(g)PCl(g)+Cl(g),下列说法正确的是()A.恒温下,增大压力,由于产物分子数多,K值减小,平衡逆向移动 B.升高温度,反应速度加快,PCl的分解率增大 C.减小总压力,反应速度减慢,PCl转化率降低

D.降低温度,PCl的分解率降低,此反应为吸热反应

二、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。(每题2.0分,共10.0分)51.制定抗菌药物合理用药的具体指标,建立基础数据信息库,包括()A.建立全国范围细菌耐药监测网

B.建立全国范围抗菌药物销售网 C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网 D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网

52.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是()A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门 C.药品生产企业

D.药品经营企业 E.医疗预防保健机构 53.《经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其组成人员为()A.企业主要负责人

B.进货部门负责人

C.销售部门负责人 D.储运部门负责人

E.企业质量管理机构负责人 54.药品说明书和标签中标注的药品名称必须()A.符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

C.选用草书、篆书等字体,使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

E.商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 55.对药学人员的道德要求主要是()A.尊重人格、保护隐私

B.敬岗敬业、尽职尽责

C.加强学习、提高技术 D.关心病人、热忱服务

E.一视同仁、平等对待

三、填空题:在每题中划有一个或多个空格,答题者在每一个空格处须写上一个正确的内容。(每空1.0分,共20.0分)56.药物排泄的主要部位是__________,一般药物在体内以代谢产物形式排泄,也有的药物以__________排泄。57.药物的变质反应有:________、________、________、________、________和________。58.请写出下列几类抗高血压药的代表药物:利尿药:___________、ACEI:___________、AT阻断药:___________、β受体阻断药:___________、钙拮抗药:___________、中枢性抗高血压药:___________、血管平滑肌扩张药:___________、钾通道开放药:___________。

59.维生素D的活性形式是___________。

60.生物体物质代谢调节的基本方式是___________、___________、___________。

四、问答题:针对相关问题作简明扼要的回答。(每题5.0分,共20.0分)61.试阐述常见的机体药物动力学速率过程。

62.简述药物化学结构修饰的目的和方法。

63.在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?

64.比较ACEI与ARB在不良反应方面的异同。

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