各单位TS16949日常稽核点_ts16949三种审核是
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总经理室:
1.年度经营计划绩效的统计
包含所有的过程的绩效指数的统计及相应的支撑文件。2.管理评审(每年一次)3.内部审核(每年2次)体系的审核 过程审核
产品审核(产品审核应包含客户图纸上所有的尺寸)
图纸上边边角角的尺寸要求
文管:
1.文件是否按照要求分类进行归档,并建立相应的目录。文件包含:一阶:质量手册
二阶:程序文件
三阶:作业规范、设备SOP、作业SOP、SIP
四阶:表单
外来文件:国标、企标、法律法规、图纸、客户检表、客户其他文件、五大手册、TS16949规范。
2.文件(1-4阶文件+外来文件)发放是否建立相应的发放记录。3.内、外部文件是否受控,怎么受控?
内部建立了《文件总览表》,外部建立了《外来文件一览表》 特别重点是图纸的管控。4.文件版本是否受到控制?
各单位是否出现新、旧版本混用状况 5.文件有效性评价确认(年度)
6.是否知道质量记录保存期限规定?(文件总览表(记录))到期质量记录是否按规定要求进行销毁?
(联络单)
7.质量记录保存完好率、作废文件回收率、顾客图纸技术文件受控率 每月份统计。
人事:
1.员工面试资料表、简历 2.培训:
a)新进员工培训计划、培训报告、培训记录、培训有效性的确认 公司规章制度培训 部门业务能力的培训
b)各部门人员在职培训计划、培训报告、培训记录、培训有效性的确认
各部门的在职培训应包含到公司程序文件培训、品管员培训、作业员培训、安全培训等。
c)转岗员工的培训计划、培训报告、培训记录、培训有效性的确认 3.员工培训履历的建立、多能工一览表的建立,培训合格率的统计。4.企业证书保管:会计证、内审员资格证、电工证、驾驶员证、校验员资格证
5.员工满意度调查资料 6.员工离职率统计及原因分析。
仓库:
1.库区的规划及按规定摆放
材料仓、成品仓库、半成品仓库、报废品仓库 2.仓库产品的防护、标识 防尘、杜绝产品压产品 3.先进先出的执行 4.账、物、卡一致
5.原材料周转天数、成品周转天数每月份统计
业务部:
销售订单管理:
1.客户年度的合同签订、年度合同的评审、客户特殊要求清单 2.每月客户订单的收集整理、订单的评审
3.订单台账、月销售数量统计及统计发货时间、超额运费 4.每月的出货单的整理归档 客户满意度调查:
每年一次(12月)客户财产管理:
客户图纸一览表
客户模具一览表 客户反馈:
客户抱怨台账
采购:
供应商管理:
1.供应商营业执照、ISO证书收集 确认营业执照、ISO证书是否在有效期内
制定营业执照、ISO证书到期日期记录,并到期时重新索要。关键的供应商如无ISO证书,应要求供应商申请并提出相应的开发计划。
2.新开发的供应商应进行供应商调查、供应商初次评鉴。3.纳入到合格供应商名录:
a)《合格供应商名册》,供应商等级要求
b)每月的绩效考核(每月供货情况)、绩效考核统计 c)考核成绩低的进行再次评鉴(每季度、每半年),稽核通知书、评鉴记录 d)整改记录(供应商改善报告)
4.采购物资整理并形成相应的采购周期一览表(加急周期)采购产品管理:
1.年度合同的签订 2.采购单整理归档
3.采购产品的进度追踪(形成追踪记录,包含额外运费的统计)4.采购产品合格率的统计
5.定期向供应商索取材质证明(每季度)6.供应商VCRA报告整理归档。
7.能明白图纸上单位与材质证明上单位换算关系。
能明白所采购的材料英文代码含义。
文件外发管理:
外发给供应商的图纸、程序文件的登记 制造部: 1.生产过程:
a)生产计划→工单→领料单→生产自检表→生产流程单 →生产日报表→生产入库单→生产日报汇总表 b)生产入库合格率统计(每月)、嫁动率统计 c)生产现场稽核:生产的产品是否做好标识
生产流程单、不合格品标签
生产的产品是否按规定要求摆放在相应的区域。
生产现场是否有自检、控制计划上规定的设备参数
是否有按照规定要求进行作业。
现场各工序是否有悬挂相应的SOP,SOP是否与控制计划一致
2.设备管理:
a)新设备 设备/模具申请表
设备验收单 b)设备台帐 设备履历表 设备点检表
设备预防性维护保养计划 设备维护保养记录
设备易损件清单及备品明细表 设备完好率统计、设备重大事故件数 设备SOP 3.模具管理:
a)新模具 设备/模具申请表 设备验收单 b)模具台账
模具履历表
模具预防性保养计划
模具维修保养记录
模具维修记录
品保部:
1.检验设备管理:
a)新进设备:申购单 验收单 b)检验设备台账 设备履历表
仪器设备校验计划(内、外校)仪器外校证书 仪器内校记录
仪器校验人员资格证
仪器校验设施:量块、砝码等是否外校
2.产品的监视和测量
a)检验规范(制定)、控制计划、图纸是否一致。
图纸上相关数据如何检验及相关符合的含义;
能明白图纸单位与材质证明上单位换算关系。
能明白图纸上所需的材料英文代码含义。
b)检验是否按照检验规范进行检验,并保存相关记录。
进料检验记录、巡检记录、入库检验记录、出货检验记录
c)型式试验记录、全尺寸检验(每年一次)
全尺寸检验应包含图纸上所有的尺寸(边边角角)
盐雾实验记录(根据控制计划)
d)材质证明的索取(每3个月向采购索取一次)
材质证明对应的企业标准的收集,IQC应明白相应的检验标准。
3.不合格品的控制:
a)产品出现大量、整批次的不合格时,应制定相应的返工作业指导书及重新检验并保存 返工检验记录。
b)不合格品的统计,形成每月的不合格率。
4.纠正和预防措施:
《品质异常单》
纠正和预防措施
5.MSA测量系统分析
按照MSA系统要求进行。
6.SPC统计过程
CPK制作提交
7.供应商质量信息的收集和反馈。
VCAR报告及供应商纠正措施有效性确认; 生产线质量信息反馈收集;
供应商月度信息的收集反馈,方便采购供应商绩效评估。
8.经营计划的统计
需统计每月的监视测量设备按时校准合格率、内部损失/产值、漏检/错检次数。
技术部:
1.客户图纸的评审:认真评审客户图纸的每一个参数确保 理解。当出现不理解或者无法达到要求时,应及时反馈 到客户,寻求解决措施,并保存相关的解决措施证据在 客户图纸后面。
能明白图纸单位与材质证明上单位换算关系。
能明白图纸上所需的材料英文代码含义。
2.应完成掌握客户的特殊特性要求,并提出公司的特殊特 性管控点。
3.按照客户图纸要求,制定相应的控制计划(CP)、作业指导书(sop)、包装SOP,确保图纸、CP、SOP、检 规一致等。
控制计划(CP)中应包含所有需要管控的尺寸,特别是 客户的特殊特性要求及一些特殊要求。4.收集客户图纸上的国家标准、企业标准,并对照相应标准了解客户的要求。5.新产品开发时:
APQP的制定、PPAP的收集、FMEA 6.工程变更(申请、评审、验证、确认、实施): 提交工程变更申请单时,相应的控制计划、SOP、检验规范发生变更
7.新产品开发年数量、工程更改评审工作日、PPAP提交通过次数
财务部:
每月的内部损失和外部损失的统计。