高中生物必修2会考题目(推荐)_必修二生物会考真题

2020-02-28 其他范文 下载本文

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生物必修二各章习题演练

第一章 遗传因子的发现

1、下列各组中不属于相对性状的是()

A、水稻的早熟和晚熟 B、豌豆的紫花和红花 C、小麦的抗病和易感染病 D、绵羊的长毛和粗毛

2、基因型为YyRr的个体的某一精原细胞,它经减数分裂后,形成的四个精子,其种类()

A、1种

B、2种

C、3种

D、4种

3、孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1∶1∶1∶1比例的是

()

①F1产生配子类型的比例 ②F2表现型的比例 ③F1测交后代基因型的比例 ④F1表现型的比例 ⑤F2基因型的比例

A.②④ B.①③ C.④⑤ D.②⑤

4一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是()

A.12.5%

B.25%

C.75%

D. 50%

5、先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子患该病的可能性是

A.25% B.50% C.75% D.100%

6、基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是()A.雌、雄配子数目相等 B.雌配子∶雄配子=3∶1 C.雄配子∶雌配子=1∶1 D.雄配子数量比雌配子多

7、一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是()A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/168、如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是

()

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13 C.家族中10为杂合体的几率为1/2 D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/39、某种哺乳动物的直毛(A)对卷毛(a)为显性,黑色(B)对白色(b)为显性(这两对基本分别位于不同对同源染色体上)。基因型为AaBb的个体与个体“X”交配,子代表现型有:直 1 毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1。个体X的基因型是()

A、AaBb B、Aabb C、aaBb D、aabb10、一个杂交组合的后代呈3:1的性状分离。这个杂交组合的基因型是()A、DD×dd B、Dd×dd C、DDTt×ddTt D、DdTt×ddtt11、某生物的基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下,该生物产生的配子类型有()

A、ABr和abR B、ABR和aBr C、aBR和AbR D、ABR和abR12、某动物的基因型为AaBb,这两对等位基因位于两对同源染色体上,若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子之一为AB,那么另外3个精子的基因型分别为()A、AB、ab、ab B、Ab、Ab、ab C、ab、ab、ab D、AB、AB、AB13、从杂合高茎豌豆(Dd)所结种子种任意取两粒种子种植,它们都发育成高茎豌豆的概率为()

A、1/4 B、3/4 C、9/16 D、114、下列基因组成中,属于二倍体生物配子的是()

A、Aa B、bB C、bb D、AA15、下列基因型的个体中,属于纯合子的是()

A、AaBB B、AABb C、aaBB D、aaBb16、下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是()A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性 状分离 B.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同 D.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状

17、已知水稻高杆(T)对矮杆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因分别位于两对非同源染色体上。现将一株表现型为高杆、抗病的植株的花粉授给另一种表现型与之相同的植株,所得后代表现型是高杆:矮杆=3:1,抗病:感病=3:1。根据以上实验,判断下列叙述错误的是()

A、以上后代群体的表现型有4种 B、以后群体的基因型有9种 C、用任一亲本进行测交,其后代有4种表现型,比例为1:1:1:1 D、以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同

18、家兔的黑毛对褐毛为显性,要判断一只黑毛兔是否为纯合子,选用与它交配的兔最好是()

A、纯种黑毛兔 B、褐毛兔 C、杂种黑毛兔 D、A、B、C都不对

19、基因自由组合定律的实质是()

A、子二代性状分离比为9:3:3:1 B、子二代出现与亲本不同的性状 C、测交后代性状分离比为1:1:1:1 D、在进行减数分裂形成配子时,等位基因分离的同时,非等位基因自由组合 20、在下列各杂交组合中,后代只出现一种表现型的亲本组合是()A、EeFf×EeFf B、EeFF×eeff C、EeFF×EEFf D、EEFf×eeFf21、在一个家庭中,父亲是并指(由显性致病基因P控制),母亲的表现型正常,他们婚后却生出了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(由隐性致病基因b控制,基因型为dd)。两病的致病基因位于不同的常染色体上,根据基因的自由组合定律可以推知正确的结论是()

A、母亲的基因型为PpDd B、父亲的基因型为ppDd 2 C、这对夫妇的后代可能出现4种不同的表现型

D、这对夫妇的后代中,只患多指和只患聋哑的子女出现的概率都是1/822、以AAbb和aaBB为亲本进行杂交得到F1,F1自交得,F2从理论上分析,在F2中表现型与两亲本不同的个体占F2个体总数的()

A 4/16 B 9/16 C 10/16 D 6/1623、基因分离的实质是()

A、子二代出现性状分离 B、子二代性状分离为3:1 C、测交后代性状分离比为1:1 D、等位基因随着同源染色体的分开而分离

24、家兔的黑毛对褐毛为显性,要判断一只黑毛兔是否为纯合子,选用与它交配的兔最好是()

A、纯种黑毛兔 B、褐毛兔 C、杂种黑毛兔 D、A、B、C都不对

第二章 基因和染色体的关系

1、人类的红绿色盲在人群中的发病特点是

A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.只有男性患者 D.只有女性患者

2、人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中Ⅱ—10个体的色盲基因来自于

A.Ⅰ—1 B.Ⅰ—2 C.Ⅱ—4

D.Ⅱ—63、1个卵原细胞经过减数分裂最终能形成A.1个卵细胞 B.2个卵细胞 C.3个卵细胞 D.4个卵细胞

4、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者,但他的父母,外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中的传递顺序是()A、祖父、父亲、男孩 B、祖母、父亲、男孩 C、外祖父、母亲、男孩 D、外祖母、母亲、男孩

5、下列对一个“四分体”的描述不正确的是

A.有四个染色体

B.有四个DNA分子

C.两对姐妹染色单体

D.有两个着丝点

6、右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自

A.1号 B.2号 C.3号 D.4号

7、下图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞,其中属于有丝分裂的是A.甲

B.乙

B.丙

D.甲和丙

8、如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是()

A.甲、乙、丙中都有同源染色体 B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C.能够出现基因重组的是乙 D.丙的子细胞是精细胞

7、下图细胞所处时期最可能为

A.有丝分裂前期

B.有丝分裂中期 C.减I期中期

D.减II期中期

8、下列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图,其中属于次级精母细胞的是

9、果蝇体细胞染色体数为8,它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中的染色体数是

A.8、4、2 B.8、4、4 C.16、8、4 D.8、16、410、男性红绿色盲患者和女性红绿色盲患者的基因型可表示为

bBBbBbbbbBBb A.XY、XX B.XY、XX C.XY、XX

D.XY、XX11、在减数第一次分裂过程中不出现的是()

A. 同源染色体配对联会

B.同源染色体分离 C.非同源染色体的自由组合D.着丝点一分为二

12、下列关于受精作用的叙述中,不正确的是()

A.受精时,精子和卵细胞的染色体合在一起

B.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方 C.受精卵中的染色体全部来自母方

D.受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义

13、减数分裂中染色体数目减半的原因是

A.减数第一次分裂中同源染色体的联会 B.减数第一次分裂中同源染色体的分离C.减数第二次分裂中染色体着丝点的分裂 D.减数第二次分裂中染色体的分离

14、某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是()

A.分裂开始前,都进行染色体的复制

B.分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n C.分裂过程中,每条染色体的着丝点都分裂成为两个 D.分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n15、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者,但他的父母,外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中的传递顺序是()A、祖父、父亲、男孩 B、祖母、父亲、男孩 C、外祖父、母亲、男孩 D、外祖母、母亲、男孩

16、某一生物有4对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精子细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向同一级,则这个精母细胞和异常精细胞的比例为()

A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、0:417、某二倍体动物有K对染色体,经减数分裂形成遗传信息不同的配子,其种类为()

K K2 1/2 A、2 B、(1/2)C、KD、K18、细胞中既有同源染色体,又有染色单体的时期是()A、减数第二次分裂前期 B、有丝分裂前期 C、减数第一次分裂结束时 D、有丝分裂末期

19、下列关于同源染色体的描述,不正确的是()

A、由一条染色体复制而成的两条染色体 B、一条来自父方,一条来自母方的染色体 C、在减数分裂过程中联会的两条染色体 D、形状和大小一般相同的两条染色体 20、与一般的有丝分裂相比,减数分裂过程中,染色体变化最显著的特点是()A、染色体进行复制 B、同源染色体进行联会 C、有纺锤体形成 D、着丝点分开

第三章 基因的本质

1、DNA分子的基本单位是()

A、氨基酸 B、氨基酸 C、脂肪酸 D、脱氧核苷酸

5、DNA的一条链中的G+T/C+A为0.5,A+T/C+G为2,则该DNA分子中的另一条链上同样的碱基比为()

A、0.5和2 B、2和0.5 C、0.5和0.5 D、2和23、已知一段双链DNA中碱基的对数和腺嘌呤的个数,能否知道这段DNA中4中碱基的比例和(A+C)/(T+G)的值()

A、能 B、否

C、只能知道(A+G)/(T+C)的值 D、只能知道4种碱基的比例

32324、用噬菌体去感染含P的细菌,在细菌解体后含P的主要是()A、子代噬菌体DNA B、子代噬菌体蛋白质外壳

32C、子代噬菌体所有部分 D、子代噬菌体不含P5、根据碱基互补配对原则,DNA双链上的四种碱基构成一定的数量关系,下列表述中,错误的是()

A、A+T=C+G B、A+C=G+T C、A+G=T+C D、A=T、C=G6、一切生物的遗传物质是()A、蛋白质 B、核酸 C、RNA D、DNA7、在DNA分子中,能够与鸟嘌呤进行碱基互补配对的是()

A、胸腺嘧啶 B、胞嘧啶 C、腺嘌呤 D、尿嘧啶

8、下列关于DNA分子的结构及其复制的叙述,正确的是()A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成B、DNA分子的双螺旋结构完全解旋后,才能进行DNA分子的复制 C、磷酸和含氮碱基交替排列在外侧,构成基本骨架

D、在分裂间期进行着DNA分子复制会导致染色体数目的加倍

9、下列是小张同学对等位基因的理解,错误的是()

A、存在:杂合子的体细胞中 B、位置:一对同源染色体的相同位置上 C、分离:在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期,随着着丝点的分裂而分离 D、特点:控制一对相对性状,具有一定的独立性

10、假定一段信使RNA上有碱基80个,其中U为25个,C为35个,那么转录成该信使RNA的DNA分子中,A和G共有()

A、25个 B、35个 C、60个 D、80个

11、在噬菌体侵染细菌的实验中,子代噬菌体的蛋白质外壳是()A、在噬菌体DNA的指导下,用噬菌体的物质合成 B、在细菌DNA的指导下,用噬菌体的物质合成C、在细菌DNA的指导下,用细菌的物质合成 D、在噬菌体DNA的指导下,用细菌的物质合成12、生物的主要遗传物质是()

A、DNA B、RNA C、核苷酸 D、含氮碱基

13、在证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中,实验设计思路中最关键的是 A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要得到噬菌体和肺炎双球菌 C.要分离DNA 和蛋白质

D.要区分DNA和蛋白质,单独观察它们的作用

14、噬菌体侵染细菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是

A.DNA B.蛋白质 C.多糖 D.RNA15、某DNA 分子的一条链中碱基C占该链碱基是比例为36%则在以其为模版转录而成的mRNA中碱基G所占比例为

A.18%

B.36% C.50%

D.64%

16、下列有关细胞中基因、DNA、染色体的相关叙述,正确的是

A.基因是具有遗传效应的DNA片段 B.每个DNA分子上都有一个基因 C.一条染色体上只有一个DNA分子 D.基因在每个染色体上都成对存在17、下列物质中与DNA复制无关的是

A.ATP

B.DNA的两条模板链 C.解旋酶

D.尿嘧啶核糖核苷酸

18、按照碱基互补配对原则,能与腺嘌呤(A)配对的碱基是

①鸟嘌呤(G)②尿嘧啶(U)③胞嘧啶(C)④胸腺嘧啶(T)A.①

B.④

C.②④

D.③④

19、如图所示的过程最可能是

A.转录 B.翻译

C.DNA复制 D.RNA复制20、下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()

A.基因位于染色体上的实验证据(果蝇眼色的伴性遗传)运用了“假说一演绎法” B.染色体是基因的主要载体

C.染色体就是由基因组成的D.基因在染色体上呈线性排列

21、用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡 A.加热杀死的有荚膜肺炎双球菌 B.S型肺炎双球菌的蛋白质提取物

C.加热杀死的S型肺炎双球菌和活R型双球菌的混合物 D.R型肺炎双球菌与S型肺炎双球菌的蛋白质混合物

22、右图为DNA分子结构模式图,下列说法 错误的是()A.序号5、6分别代表的结构名称为 核糖和磷酸

B.图中7代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C.此片段中含脱氧核苷酸的数量是8个 D.DNA中含有碱基T,而RNA中没有

23、在生物实验室内模拟生物体DNA复制

所必需的条件是()

①酶类 ②四种游离脱氧核苷酸 ③ATP ④DNA分子 ⑤mRNA ⑥tRNA ⑦适宜的温度 ⑧适宜的pH A.①②③④⑤⑥ B.②③④⑤⑥⑦ C.①②③⑤⑦⑧ D.①②③④⑦⑧

24、下列关于基因的叙述不正确的是()

A.基因是控制生物性状的基本单位

B.基因是有遗传效应的DNA片段

C.基因的化学本质是蛋白质

D.基因中特定的脱氧核苷酸顺序代表着遗传信息

25、噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是

A.DNA是主要的遗传物质 B.DNA能自我复制 C.DNA是遗传物质 D.DNA能控制蛋白质合成26、某DNA分子的碱基中,鸟嘌呤(G)的分子数占22%,胸腺嘧啶的分子数占

A.11%

B.22%

C.28%

D.44%

27、已知某双链DNA分子中,胞嘧啶所占比例为35%,则腺嘌呤所占的比例是()A、85% B、45% C、35% D、15%

28、DNA分子具有多样性的原因是()

A、DNA是由4种脱氧核苷酸组成的 B、DNA的分子量很大 C、DNA具有规则的双螺旋结构 D、DNA的碱基对有很多不同的排列顺序29、1条染色体含有1个双链DNA分子。那么,四分体时期中的1条染色体有()A、4个双链DNA分子 B、2个双链DNA分子 C、2个单链DNA分子 D、1个双链DNA分子

第四章 基因的表达

1、DNA分子复制与遗传信息转录的相同之处是A.利用的模板都相同

B.利用的原料都相同

C.所利用的酶都相同

D.都遵循碱基互补配对原则

2、tRNA与mRNA碱基互补配对现象可出现在真核细胞的A.细胞核中 B.核糖体上 C.核膜上 D.核孔处

3、胰岛B细胞中的胰岛素转录的场所是

A.核糖体

B.中心体

C.高尔基体

D.细胞核

4、真核生物的形状从根本上来说决定于

A.tRNA上碱基的排列顺序

B.mRNA上碱基的排列顺序

C.DNA上碱基的排列顺序

D.构成蛋白质的氨基酸的排列顺序

5、下面是关于基因、蛋白质和性状三者关系的叙述,其中不正确的是

A.生物体的性状由基因控制,与环境无关

B.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的 C.基因可通过控制酶的合成间接控制性状 D.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状

6、下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中,正确的是 A.转录和翻译发生的部位相同

B.转录需要以信使RNA为模板,以核糖核苷酸为原料

C.一段双链DNA中含有600个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个 D.复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对

7、下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述,其中不正确的是 A.基因与性状的关系都是简单的线性关系,如人的身高只是由单个基因决定的,而且不受环境影响。

B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 C.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D.中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律

8、在基因指导蛋白质合成的过程中,密码子位于

A.DNA上 B.mRNA上 C.tRNA上 D.RNA上

9、一个信使RNA有48个碱基,在翻译形成肽链的过程中,脱去的水分子数量最多有()A、48 B、24 C、16 D、1510、下列碱基序列中可能是密码子的是()

A、ATG B、TGA C、CTG D、AUG11、一条多肽链含100个氨基酸,则控制合成该多肽链的基因中至少有碱基()A、600个 B、300个 C、150个 D、200个

12、基因控制蛋白质的合成过程的转录阶段主要发生在()

A、核糖体上 B、细胞核中 C、细胞质中 D、内质网上

13、决定氨基酸的密码子是指()

A、DNA上3个相邻的碱基 B、转移RNA上3个相邻的碱基 C、信使RNA上3个相邻的碱基 D、基因上3个相邻的碱基

14、下列是小张同学对等位基因的理解,错误的是()

A、存在:杂合子的体细胞中 B、位置:一对同源染色体的相同位置上 C、分离:在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期,随着着丝点的分裂而分离 D、特点:控制一对相对性状,具有一定的独立性

15、假定一段信使RNA上有碱基80个,其中U为25个,C为35个,那么转录成该信使RNA的DNA分子中,A和G共有()A、25个 B、35个 C、60个 D、80个

16、在噬菌体侵染细菌的实验中,子代噬菌体的蛋白质外壳是()A、在噬菌体DNA的指导下,用噬菌体的物质合成 B、在细菌DNA的指导下,用噬菌体的物质合成C、在细菌DNA的指导下,用细菌的物质合成 D、在噬菌体DNA的指导下,用细菌的物质合成17、生物的主要遗传物质是()

A、DNA B、RNA C、核苷酸 D、含氮碱基

18、基因控制蛋白质的合成过程的转录和翻译两个阶段进行的场所依次是()A、细胞核、细胞核 B、细胞质、细胞质 C、细胞核、细胞质 D、细胞质、细胞核

第五章 基因突变及气体变异

1、下列有关基因突变的说法,不正确的是()

A、自然条件下的突变率很低 B、基因突变是广泛存在的C、基因突变能产生新的基因 D、诱发突变对生物自身都是有利的2、长期接触到X射线的人群,他(她)们的后代中遗传病的发病率明显提高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了

A.基因重组 B.基因分离 C.基因互换 D.基因突变

3、下列有关基因突变的叙述,正确的是

A.若体细胞发生突变,一定不能传递给后代 B.基因突变可发生在个体发育的不同时期

C.若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变 D.基因突变是指mRNA 上的碱基对的替换、增添和缺失

4、基因重组是生物变异的丰富来源。基因重组发生在①有丝分裂 ②减数分裂 ③有性生殖 ④无性生殖 A.①②

B.①④

C.②③

D.②④

5、单倍体育种的优点是

A.有利的个体多

B.育种年限短,较快获得纯系品种 C.提高突变率

D.育种年限短,改良某些性状的幅度大

6、下列有关基因突变叙述中,不正确的是()

A.基因突变能使生物产生新基因

B.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变

C.基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的 D.在自然状态下,基因突变的频率是很高的7、引起猫叫综合征产生的主要原因是()

A.染色体结构变异 B.染色体数目变异

C基因重组 D.基因突变

8、一对夫妇所生育的子女中,性状上差异很多,这种差异主要来自()

A.基因重组 B.基因突变 C.环境影响 D.疾病影响

9、某生物正常体细胞染色体数目为8条(见左图),图中表示含有1个染色体组的细胞是

10、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()

①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④基因诊断

A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④

11、有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型,这类昆虫在正常情况下很难生存下来,但在经常遭到暴风雨袭击的岛屿,这种突变类型因不能飞行,而未被大风吹到海里淹死,这一事实说明

A.突变多数是有害的 B.突变多数是有利的C.突变的有利和有害并不是绝对的 D.突变的有利和有害是绝对的12、单倍体的概念是指()

A、体细胞中含有2个染色体组的个体 B、体细胞中只含1个染色体组的个体 C、体细胞中含有3个以上染色体组的个体 D、体细胞中含有本物种配子数目的个体

13、一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差,但是,当气温上升到25.5℃时,突然生存能力大大提高了。这说明了()

A、突变是不定向的 B、突变是随机发生的C、突变的有害和有利取决于环境条件 D、环境的变化对突变体都是有利的14、人类发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因的()A、碱基发生改变(替换)B、增添或缺失某个碱基对 C、增添一小段DNA D、缺失一小段DNA15、下列现象属于可遗传的变异的是()

A、玉米由于水肥充足而长的穗大粒足 B、人由于晒太阳而皮肤变黑 C、无子番茄没有种子 D、镰刀型细胞贫血症

16、一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,总会存在一些差异,这种变异主要来自()

A、基因突变 B、染色体变异 C=基因分离 D、基因重组

17、下列有关基因突变的说法,不正确的是()

A、自然条件下突变率低 B、诱发突变对生物体都是有利的 C、基因突变能产生新的基因 D、基因突变是广泛存在的18、下列有关基因重组的说法,不正确的是()

A、基因重组是生物变异的根本来源 B、基因重组能产生多种基因型 C、基因重组发生在有性生殖过程中 D、非同源染色体上的非等位基因可以发生重组

19、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是()

A、诱导染色体多次复制 B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C、促使染色单体分开,形成染色体 D、促进细胞融合 20、下列变异中,不属于染色体结构变异的是()

A、非同源染色体之间相互交换片段 B、染色体中DNA的一个碱基发生改变 C、染色体缺失片段 D、染色体增加片段

21、在育种上,用秋水仙素处理单倍体植株,是为了获得()A、二倍体 B、多倍体 C、杂合子 D、纯系品种22、21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于()

①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病A、②③① B、④①② C、③①② D、③②①

23、我国婚姻法禁止近亲结婚的理论依据是()

A、近亲结婚必然使后代患遗传病 B、近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C、近亲结婚违反社会伦理道德 D、人类遗传病都是由隐性基因控制的24、人们平常食用的西瓜是二倍体,下列关于二倍体西瓜的培育个三倍体无子西瓜过程的叙述,正确顺序是()

①用秋水仙素二倍体西瓜的幼苗,得到四倍体植株

②将含3个染色体组的种子种下,得到三倍体植株,在其开花时授给二倍体的花粉 ③母本植株上得到含有3个染色体组的种子 ④得到无子西瓜

⑤用四倍体植株作母本,二倍体植株作父本,进行杂交

A、①②③④⑤ B、①③②⑤④ C、④③②⑤① D、①⑤③②④

25、下列有关生物的可遗传变异的叙述,错误的是()

A、基因突变是NDA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变 B、在配子形成过程中,非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 C、镰刀型贫血症的形成是因为产生了染色体变异

D、基因突变具有随机发生、自然情况下突变率很低、不定向的特点

26、下列有关基因突变的说法,不正确的是()

A、自然条件下的突变率很低 B、基因突变是广泛存在的C、基因突变能产生新的基因 D、诱发突变对生物自身都是有利的

第六章 从杂交育种到基因工程

1、下图表示以某种农作物(1)和(2)两个品种为基础,培育出(4)、(5)、(6)、(7)四个品种的过程。根据下图,判断下列叙述中错误的是

(4)Ab(1)AABBI(2)aabbVI(7)AabbIII(3)AaBbIV(6)AAaaBBbbIIV(5)AAbb A.I、II过程为杂交育种

C.I、IV过程为多倍体育种

2、有关诱变育种的说法正确的是

A.能大幅度改良某些性状

B.需用诱变剂处理材料 C.原理是基因重组

D.需要大量的选育工作

3、下列技术,能有效地打破物种的界限、定向地改造生物的遗传性状的是 A.基因工程技术

B.诱变育种技术 C.杂交育种技术

D.组织培养技术

4、下列关于育种优点的叙述,不正确的是()

A.多倍体较二倍体茎杆粗大,果实种子较大些 B.杂交育种能产生新基因

C.人工诱变育种能提高变异频率

B.I、III、V过程为单倍体育种 D.VI过程为基因工程育种D.利用单倍体育种能明显缩短育种年限

5、下列何种技术能有效地打破物种的界限,定向地改造生物的遗传性状,培育新的农作物优良品种()

A.基因工程技术

B.诱变育种技术 C.杂交育种技术

D.组织培养技术

6、基因工程中基因的“剪刀”是

A.限制性核酸内切酶 B.DNA连接酶

C.质粒 D.噬菌体、动植物病毒

7、生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是()A.“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻

B.用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种 C.通过杂交和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦 D.把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻,育成可防止人类维生素A缺乏症的转基因水稻

8、在下列有关育种的叙述中,正确的是()A.培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 B.培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理

C.我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂筛选育种的原理相同 D.培育无子番茄是利用基因重组原理

9、下列能说明目的基因完成了表达的是()A.棉株中含有杀虫蛋白基因

B.大肠杆菌中具有胰岛素基因 C.土豆含有抗病毒的基因

D.酵母菌中提取到了干扰素

10、下列各项中,适宜用诱变育种的是()。

A.获得无子果实 B.培育综合多个品种优良性状的新品种 C.利用细菌生产胰岛素 D.培育从未出现过的新品种

11、由八倍体小黑麦的花粉培育而成的植株叫

A.单倍体

B.四倍体

C.二倍体

D.八倍体

12、将重组DNA导入细菌生产激素或蛋白质的过程一般称为

A.基因工程

B.细胞工程

C.酶工程

D.微生物工程

13、无籽西瓜比一般西瓜吃起来甜,这是因为

A.由于无籽西瓜培育时卵细胞未受精 B.由于无籽西瓜是多倍体,有机物含量高 C.由于无籽西瓜是二倍体 D.由于无籽西瓜有机物储存在西瓜里

14、下列关于单倍体的叙述,错误的是 A.单倍体体细胞含有一个染色体组 B.体细胞含有本物种配子染色体数目的个体 C.单倍体个体一般是不育 D.单倍体常采用花药离体培养的方式获得

15、下列关于基因工程的叙述中错误的是

A.基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,是在分子水平上对生物遗传作人为干预

B.基因治疗是基因工程技术的应用

C.理论上讲,基因工程食品即转基因食品对人体是绝对安全的D.基因工程打破了物种与物种之间的界限 16.基因工程中基因的“剪刀”是

A.限制性核酸内切酶 B.DNA连接酶

C.DNA酶

D.解旋酶

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